Antacids with antispasmodic
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Antacids with antispasmodic的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第014108號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第014108號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第014108號

主或次項

代碼

A02AG

英文分類名稱

Antacids with antispasmodic

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛署藥製字第014108號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第014108號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1977/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101410809
中文品名舒潰寶錠
英文品名SPAGASTROL TABLETS
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1977/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101410809
中文品名: 舒潰寶錠
英文品名: SPAGASTROL TABLETS
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 衛署藥製字第014108號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1977/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101410809
中文品名舒潰寶錠
英文品名SPAGASTROL TABLETS
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,;;瓶裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,;;罐裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1977/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101410809
中文品名: 舒潰寶錠
英文品名: SPAGASTROL TABLETS
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,;;瓶裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,;;罐裝::,,,,,,,,4715459108066,,,,,4715459108035,4715459108042,4715459108028,

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014108號
主或次項
代碼A02BX12
英文分類名稱ismuth subnitrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
主或次項:
代碼: A02BX12
英文分類名稱: ismuth subnitrate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014108號
主或次項
代碼A02AC01
英文分類名稱calcium carbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
主或次項:
代碼: A02AC01
英文分類名稱: calcium carbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014108號
主或次項
代碼A03AX
英文分類名稱Other drugs for functional gastrointestinal disorder
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
主或次項:
代碼: A03AX
英文分類名稱: Other drugs for functional gastrointestinal disorder
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014108號
處方標示EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱BUTINOLIN PHOSPHATE
成分代碼1208005610
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE
成分代碼: 1208005610
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014108號
處方標示EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CARBONATE
成分代碼5604001200
含量描述600
含量600.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CARBONATE
成分代碼: 5604001200
含量描述: 600
含量: 600.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第014108號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014108號
處方標示EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
成分代碼5608000500
含量描述150
含量150.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第014108號
處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS:
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
成分代碼: 5608000500
含量描述: 150
含量: 150.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 Antacids with antispasmodic 找到的相關資料

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# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026101號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026101號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第015758號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第015758號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001780號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第001780號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003299號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003299號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001820號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第001820號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001839號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第001839號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028588號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028588號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# Antacids with antispasmodic 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003475號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003475號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)
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與Antacids with antispasmodic同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufe

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufe

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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