burosumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱burosumab的代碼是M05BX05, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000030號, 主或次項是.

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000030號
主或次項
代碼M05BX05
英文分類名稱burosumab
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000030號

主或次項

代碼

M05BX05

英文分類名稱

burosumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部罕菌疫輸字第000030號 找到的相關資料

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磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號

@ 藥品仿單或外盒資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000030號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

CRYSVITA 10mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

@ 監視中藥品名單

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號

@ 藥品仿單或外盒資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000030號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

CRYSVITA 10mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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burosumab

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burosumab

代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛部罕菌疫輸字第000031號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部罕菌疫輸字第000032號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

磷平 20毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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磷平 30毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

burosumab

代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

burosumab

代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕菌疫輸字第000031號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部罕菌疫輸字第000032號

成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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磷平 20毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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磷平 30毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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progesterone

代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexchlorpheniramine

代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

progesterone

代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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