burosumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱burosumab的代碼是M05BX05, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000030號, 主或次項是主.
| 英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 burosumab ...) | 代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: burosumab | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: burosumab | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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