使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)
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中文品名使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)的英文品名是Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine), 許可證字號是衛部藥製字第058833號, 有效日期是2025/09/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

#使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)的地圖

許可證字號衛部藥製字第058833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883308
中文品名使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)
英文品名Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱赫蒂法股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號16樓之5
申請商統一編號53556999
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
用法用量取5ml揉搓於手部,直到乾燥(約15秒)。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058833號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/15

發證日期

2015/09/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105883308

中文品名

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名

Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine)

適應症

緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

赫蒂法股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號16樓之5

申請商統一編號

53556999

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/04/20

用法用量

取5ml揉搓於手部,直到乾燥(約15秒)。

包裝與國際條碼

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使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)的地址位於

臺北市南港區園區街3號16樓之5

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謝偉斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3956762 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

江宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

洪杉發

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

陳鶴原

職稱: 董事 | 持有股份數: 4227363 | 所代表法人: 中華電線電纜股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

蘇宏彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

謝偉斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3956762 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

江宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 8283000 | 所代表法人: 尚典生技股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

洪杉發

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

陳鶴原

職稱: 董事 | 持有股份數: 4227363 | 所代表法人: 中華電線電纜股份有限公司 | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

蘇宏彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 赫蒂法股份有限公司 | 統一編號: 53556999

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出進口廠商登記資料 資料集的 使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定) 相關資料

赫蒂法股份有限公司

統一編號: 53556999 | 電話號碼: 02-26558298#601 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

統一編號: 53556999 | 電話號碼: 02-26558298#601 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

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登記工廠名錄 資料集的 使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定) 相關資料

赫蒂法股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 53556999 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000420 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段45號、五濱路一段40號

赫蒂法股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 53556999 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000420 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段45號、五濱路一段40號

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"赫蒂法" 即時傷口造影裝置 (未滅菌)

英文品名: "HEALTDEVA" MolecuLight iX (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023458號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 拍照及記錄傷口,藉由儀器釋放激發光,激發傷口附近螢光物質發光,依照螢光顏色與強度由操作者判斷細菌量與分佈情形,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司

"赫蒂法" 即時傷口造影裝置 (未滅菌)

英文品名: "HEALTDEVA" MolecuLight iX (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023458號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 拍照及記錄傷口,藉由儀器釋放激發光,激發傷口附近螢光物質發光,依照螢光顏色與強度由操作者判斷細菌量與分佈情形,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司

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除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部成製字第016845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 許可證字號: 衛部藥製字第058609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部成製字第016845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定) 相關資料

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赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: G-153556999-00003-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 53556999 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153556999-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53556999 | 台北市南港區園區街3號16樓之5

赫蒂法股份有限公司

食品業者登錄字號: G-153556999-00003-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 53556999 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定) 相關資料

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漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/04

漱可寧漱口水 (克羅希西定)

英文品名: Shallclean Gargle Solution (Chlorhexidine) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

得立淨殺菌液4% (克羅希西定)

英文品名: Delegerm Solution 4% (Chlorhexidine) | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01

使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)

英文品名: Sterigiene Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/15

除菌安消毒液

英文品名: Safederm antiseptic liquid | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/04

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定) 相關資料

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赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Flesh-Coloured) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Transparent) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream Color Foundation SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Flesh-Coloured) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50+★★★★

英文品名: HEALTDEVA Repair Sunscreen SPF50+★★★★ (Transparent) | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

赫蒂法潤色遮瑕修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream Color Foundation SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

赫蒂法高效修護防曬霜SPF50

英文品名: HEALTDEVA Repair Cream SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 赫蒂法股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/25

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赫蒂法莊園

所在地址: 五濱路一段40號 | 管理單位: 赫蒂法莊園 | 申請單位: 赫蒂法莊園 | 聯絡人: 張小姐 | 辦公室電話: 02-2655-8298#508

@ 街頭藝人展演空間資訊

赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設地址: 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 宜蘭縣

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赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構代號: 006

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赫蒂法莊園

所在地址: 五濱路一段40號 | 管理單位: 赫蒂法莊園 | 申請單位: 赫蒂法莊園 | 聯絡人: 張小姐 | 辦公室電話: 02-2655-8298#508

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赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設地址: 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 006 | 宜蘭縣

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赫蒂法股份有限公司觀光工廠(赫蒂法莊園)

裝設金融機構名稱: 合作金庫商業銀行 | 宜蘭縣五結鄉五濱路一段40號 | 裝設金融機構代號: 006

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"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尚典生技股份有限公司

統一編號: 86490195 | 電話號碼: 02-2655-8298 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尚典生技股份有限公司

統一編號: 86490195 | 電話號碼: 02-2655-8298 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5

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名稱 赫蒂法 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區復興北路333號5樓之1
白璁璇52277246核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝偉斌53556999核准設立

宜蘭縣五結鄉成興村五濱路一段40號
91175491

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號5樓之1 | 負責人: 白璁璇 | 統編: 52277246 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 統編: 53556999 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村五濱路一段40號 | 統編: 91175491

地址 臺北市南港區園區街3號16樓之5 找到的公司登記或商業登記

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臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝偉斌86490195核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之3
陳佩君80625935解散 (核准解散日期: 2019-01-07)

臺北市南港區園區街3號16樓之5
陳洸洋86142507解散 (核准解散日期: 2025-04-23)

臺北市南港區園區街3號16樓之5
黃教傑90084613核准設立

臺北市南港區園區街3號16樓之5
謝叔憓93799705核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 統編: 86490195 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之3 | 負責人: 陳佩君 | 統編: 80625935 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-07)

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 陳洸洋 | 統編: 86142507 | 解散 (核准解散日期: 2025-04-23)

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 黃教傑 | 統編: 90084613 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝叔憓 | 統編: 93799705 | 核准設立

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與使得潔淨殺菌液0.5% (克羅希西定)同分類的全部藥品許可證資料集

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

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