真珠鈣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名真珠鈣錠的英文品名是PEARL CLCINM TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第013800號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/13, 註銷理由是製造廠名稱變更;;證別變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是妊娠及授乳期鈣質補給、一般鈣缺乏病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CALCIUM PEARL, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15750 | 所代表法人: | 伸豐化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 55335607 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 15750 | 所代表法人: | 伸豐化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 55335607 |
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| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENYLPROPANO... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: WEIPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/30 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃氣腫、胃、十二指腸潰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;PRUNI CER. FLD EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MENTHA OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;PINI A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;SACCHARUM ALBUM;;MENTH. PIP. OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENYLPROPANO... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: WEIPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/30 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃氣腫、胃、十二指腸潰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;PRUNI CER. FLD EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MENTHA OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;PINI A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;SACCHARUM ALBUM;;MENTH. PIP. OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 伸豐化學藥品 找到的公司登記或商業登記
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|---|
伸豐化學藥品股份有限公司
臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓 | | 55335607 | 解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號) |
| 伸豐化學藥品股份有限公司 登記地址: 臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓 | 統編: 55335607 | 解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號) |
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| 英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
| 英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
| 英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
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