咳精（濃）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咳精（濃）的英文品名是DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED), 許可證字號是內衛藥製字第010444號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/02, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是WILD CHERRY EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 15750 | 所代表法人: | 伸豐化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 55335607 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 15750 | 所代表法人: | 伸豐化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 55335607 |
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| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENYLPROPANO... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: WEIPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/30 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃氣腫、胃、十二指腸潰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: PEARL CLCINM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;證別變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠及授乳期鈣質補給、一般鈣缺乏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;PRUNI CER. FLD EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MENTHA OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;PINI A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;SACCHARUM ALBUM;;MENTH. PIP. OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENYLPROPANO... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: WEIPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/30 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃氣腫、胃、十二指腸潰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PEARL CLCINM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;證別變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠及授乳期鈣質補給、一般鈣缺乏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;PRUNI CER. FLD EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MENTHA OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;PINI A... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;SACCHARUM ALBUM;;MENTH. PIP. OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S" | 許可證字號: 內衛藥製字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 伸豐化學藥品 找到的公司登記或商業登記
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|---|
伸豐化學藥品股份有限公司
臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓 | | 55335607 | 解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號) |
| 伸豐化學藥品股份有限公司 登記地址: 臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓 | 統編: 55335607 | 解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號) |
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| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
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