西施太奠糖衣錠(西士恩)
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中文品名西施太奠糖衣錠(西士恩)的英文品名是METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第021796號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL), 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第021796號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/08
發證日期1980/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102179608
中文品名西施太奠糖衣錠(西士恩)
英文品名METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK"
適應症急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱克達藥品股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段524巷1弄24號
申請商統一編號04847084
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021796號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/08

發證日期

1980/07/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102179608

中文品名

西施太奠糖衣錠(西士恩)

英文品名

METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK"

適應症

急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段524巷1弄24號

申請商統一編號

04847084

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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西施太奠糖衣錠(西士恩)的地址位於

台北巿忠孝東路五段524巷1弄24號

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陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

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清咳爽錠

英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管疾患所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

銘迪康錠

英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

的剎美剎松錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、?麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

達利敏錠

英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

胃氣康錠40公絲(聚二甲矽烷)

英文品名: WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第027125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

卡畢瑪唑錠(卡必麥宗)

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

阿司四寧錠

英文品名: ASPIRIN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

立排熱栓劑

英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

秘可舒腸溶錠

英文品名: BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

普可松錠(培尼皮質醇)

英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各疾患之利膽作用:膽囊症(膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症)急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

洛邁膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

運邁隆顆粒(那利敵新)

英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

維他命B2、B6複合錠

英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

清咳爽錠

英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管疾患所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

銘迪康錠

英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

的剎美剎松錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、?麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

達利敏錠

英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

胃氣康錠40公絲(聚二甲矽烷)

英文品名: WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第027125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

卡畢瑪唑錠(卡必麥宗)

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

阿司四寧錠

英文品名: ASPIRIN TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

立排熱栓劑

英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

秘可舒腸溶錠

英文品名: BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

普可松錠(培尼皮質醇)

英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各疾患之利膽作用:膽囊症(膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症)急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

洛邁膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

運邁隆顆粒(那利敵新)

英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

維他命B2、B6複合錠

英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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辛那伶錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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安馬林錠(克普洛)

英文品名: ASMALINE TABLETS (CLORPRENALINE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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辛那伶錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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安馬林錠(克普洛)

英文品名: ASMALINE TABLETS (CLORPRENALINE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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"克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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洛邁膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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卡畢瑪唑錠(卡必麥宗)

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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維他命B2、B6複合錠

英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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的剎美剎松錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、?麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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普可松錠(培尼皮質醇)

英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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清咳爽錠

英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管疾患所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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洛邁膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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卡畢瑪唑錠(卡必麥宗)

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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維他命B2、B6複合錠

英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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的剎美剎松錠0.5公絲(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、?麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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普可松錠(培尼皮質醇)

英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症)過敏性疾患(支氣管氣喘、蕁麻疹)炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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清咳爽錠

英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管疾患所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

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名稱 克達藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
04847084撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字 第62505084號)

臺北市信義區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓
16764214廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637913200號)

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓 | 統編: 04847084 | 撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字 第62505084號)

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段524巷1弄24號1樓 | 統編: 16764214 | 廢止 (096年11月02日 府產業商字 第09637913200號)

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樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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