卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）的英文品名是CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第017504號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/11/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBIMAZOLE, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017504號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1979/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101750406
中文品名	卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）
英文品名	CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"
適應症	甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBIMAZOLE
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第017504號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/11/03

發證日期

1979/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101750406

中文品名

卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）

英文品名

CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"

適應症

甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBIMAZOLE

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）地圖 [ 導航 ]

卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）的地址位於

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

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根據識別碼衛署藥製字第017504號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017504號 ...)

# 衛署藥製字第017504號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第017504號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1979/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101750406
中文品名	卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）
英文品名	CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"
適應症	甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBIMAZOLE
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017504號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1979/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101750406

中文品名: 卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"

適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBIMAZOLE

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: 04847084

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第017504號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第017504號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CARBIMAZOLE
成分代碼	6836800100
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第017504號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CARBIMAZOLE

成分代碼: 6836800100

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第017504號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017504號
中文品名	卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）
英文品名	CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第017504號

中文品名: 卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）

英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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根據名稱克達藥品找到的相關資料

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# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第013767號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/08
發證日期	1977/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"克達" 匹樂司汀糖衣錠
英文品名	CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK"
適應症	鎮咳
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013767號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/08

發證日期: 1977/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK"

適應症: 鎮咳

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: 04847084

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第013767號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/08
發證日期	1977/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"克達" 匹樂司汀糖衣錠
英文品名	CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK"
適應症	鎮咳
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2008/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013767號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/08

發證日期: 1977/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "克達" 匹樂司汀糖衣錠

英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK"

適應症: 鎮咳

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2008/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第023772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1981/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"克達" 二氮平錠
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "KODAK"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1981/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第023772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1981/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"克達" 二氮平錠
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "KODAK"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1981/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "克達" 二氮平錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: 04847084

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第014429號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/03/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1978/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009330
通關簽審文件編號	DHY00101442903
中文品名	達利敏糖漿
英文品名	DARIACTIN SYRUP "KODAK"
適應症	過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014429號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/03/27

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1978/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009330

通關簽審文件編號: DHY00101442903

中文品名: 達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK"

適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第014428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1978/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009155
通關簽審文件編號	DHY00101442801
中文品名	達利敏錠
英文品名	DARIACTIN TABLETS "KODAK"
適應症	過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014428號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1978/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009155

通關簽審文件編號: DHY00101442801

中文品名: 達利敏錠

英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK"

適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第013752號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/08
發證日期	1977/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101375205
中文品名	待匹力達糖衣錠
英文品名	DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK"
適應症	對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013752號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/08

發證日期: 1977/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101375205

中文品名: 待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK"

適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPYRIDAMOLE

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台北巿景化街５０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 克達藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1978/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009155
通關簽審文件編號	DHY00101442801
中文品名	達利敏錠
英文品名	DARIACTIN TABLETS "KODAK"
適應症	過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014428號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/11/03

發證日期: 1978/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009155

通關簽審文件編號: DHY00101442801

中文品名: 達利敏錠

英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK"

適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 克達藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號: 04847084

製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
銘迪康錠	英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
克達藥品股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		04847084	撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)
克達藥品股份有限公司臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		16764214	廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 04847084 | 撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 16764214 | 廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

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可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.