英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N. V. ORGANON |
英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME DEVLAB |
英文品名: NuvaRing | 許可證字號: 衛署藥輸字第024612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETONOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 許可證字號: 衛部藥輸字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D3 100000 I.U./g;;ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC. |
英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Organon Heist bv |
英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC |
英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V. |
英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) |
英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 製造商名稱: Organon Heist bv |
英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. |
英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
英文品名: MERCILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON |