阿司四寧錠
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中文品名阿司四寧錠的英文品名是ASPIRIN TABLETS "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第020292號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是大亞藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/05/25
發證日期	1980/01/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102029201
中文品名	阿司四寧錠
英文品名	ASPIRIN TABLETS "KODAK"
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	大亞藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020292號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/05/25

發證日期

1980/01/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102029201

中文品名

阿司四寧錠

英文品名

ASPIRIN TABLETS "KODAK"

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號

04847084

製造商名稱

大亞藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

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陳新銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 克達藥品股份有限公司 \| 統一編號: 04847084

陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

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清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
銘迪康錠	英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
達利敏錠	英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
立排熱栓劑	英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
秘可舒腸溶錠	英文品名: BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
待匹力達糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各疾患之利膽作用：膽囊症（膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症）急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
西施太奠糖衣錠（西士恩）	英文品名: METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
運邁隆顆粒（那利敵新）	英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

清咳爽錠

銘迪康錠

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達利敏錠

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"克達" 匹樂司汀糖衣錠

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洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
克達藥品股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		04847084	撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)
克達藥品股份有限公司臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		16764214	廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 04847084 | 撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 16764214 | 廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

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與阿司四寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司