詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升的英文品名是Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000063號, 有效日期是2030/12/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。, 劑型是注射液劑, 主成分略述是Patisiran sodium, 製造商名稱是Ajinomoto Althea, Inc..

#詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部罕藥輸字第000063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/12/10
發證日期2020/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000006302
中文品名詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升
英文品名Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio
適應症適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Patisiran sodium
申請商名稱艾拉倫股份有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓 (1146/1147室)
申請商統一編號82802416
製造商名稱Ajinomoto Althea, Inc.
製造廠廠址11040 Roselle Street, San Diego, CA92121 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝;;充填;;成品製造廠;;包裝
異動日期2022/10/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000063號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/12/10

發證日期

2020/12/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000006302

中文品名

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名

Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio

適應症

適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Patisiran sodium

申請商名稱

艾拉倫股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區松智路1號11樓 (1146/1147室)

申請商統一編號

82802416

製造商名稱

Ajinomoto Althea, Inc.

製造廠廠址

11040 Roselle Street, San Diego, CA92121 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

包裝;;充填;;成品製造廠;;包裝

異動日期

2022/10/25

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升的地址位於

臺北市信義區松智路1號11樓 (1146/1147室)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 相關資料

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

全部藥品許可證資料集 資料集的 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 相關資料

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 相關資料

艾拉倫股份有限公司

公司統一編號: 82802416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松智路1號11樓 | 食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9

艾拉倫股份有限公司

公司統一編號: 82802416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松智路1號11樓 | 食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

根據識別碼 82802416 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 82802416 ...)

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾拉倫股份有限公司

公司統一編號: 82802416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松智路1號11樓 | 食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 核准日期: 20190102

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 電話號碼: 02-87292331 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾拉倫股份有限公司

公司統一編號: 82802416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松智路1號11樓 | 食品業者登錄字號: A-182802416-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾拉倫股份有限公司

統一編號: 82802416 | 核准日期: 20190102

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 製造商名稱: AJINOMOTO ALTHEA, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

紫福拉利 注射劑

英文品名: Givlaari Solution for Injectio | 適應症: 適用於治療成人急性肝臟型紫質症(AHP,acute hepatic porphyria)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Givosira | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2033/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 82802416 ... ]

根據名稱 艾拉倫 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 艾拉倫 ...)

艾拉倫股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區松智路1號11樓(1146/1147室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

艾拉倫股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區松智路1號11樓(1146/1147室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔
[ 搜尋所有 艾拉倫 ... ]

根據地址 臺北市信義區松智路1號11樓 1146 1147室 找到的相關資料

無其他 臺北市信義區松智路1號11樓 1146 1147室 資料。

[ 搜尋所有 臺北市信義區松智路1號11樓 1146 1147室 ... ]

名稱 艾拉倫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 艾拉倫)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松智路1號11樓		Norton Luiz Fortuna de Oliveira82802416核准設立

臺中市北區新北里錦新街６０號		72494170

臺中市北區新北里一中街１４８－２號１樓		82661295

臺中市西屯區西平里文華路１２７巷２１號		92202756

登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Norton Luiz Fortuna de Oliveira | 統編: 82802416 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區新北里錦新街６０號 | 統編: 72494170

登記地址: 臺中市北區新北里一中街１４８－２號１樓 | 統編: 82661295

登記地址: 臺中市西屯區西平里文華路１２７巷２１號 | 統編: 92202756

與詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;YEAST (TORULA YEAST);;A... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

　|