多種維他命B(C+B12)糖衣片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名多種維他命B(C+B12)糖衣片的英文品名是VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第003546號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/04/24, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NI..., 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

#多種維他命B(C+B12)糖衣片的地圖

許可證字號內衛藥製字第003546號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/24
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200354600
中文品名多種維他命B(C+B12)糖衣片
英文品名VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS
適應症維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第003546號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/04/24

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1970/05/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200354600

中文品名

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名

VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS

適應症

維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;YEAST (TORULA YEAST)

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街125號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

多種維他命B(C+B12)糖衣片地圖 [ 導航 ]

多種維他命B(C+B12)糖衣片的地址位於

台北巿金華街125號

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根據識別碼 內衛藥製字第003546號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼8810100500
含量描述2.0
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼: 8810100500
含量描述: 2.0
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼8810200400
含量描述1.0
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼: 8810200400
含量描述: 1.0
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
成分代碼8810600100
含量描述(VIT B6) 0.1
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
成分代碼: 8810600100
含量描述: (VIT B6) 0.1
含量: (空)
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼8811200300
含量描述1.0
含量1.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼: 8811200300
含量描述: 1.0
含量: 1.0000000000
含量單位: MCG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼8816000100
含量描述10.0
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼: 8816000100
含量描述: 10.0
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PANTOTHENIC ACID
成分代碼8812300100
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PANTOTHENIC ACID
成分代碼: 8812300100
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼8810000300
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼: 8810000300
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第003546號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003546號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱YEAST (TORULA YEAST)
成分代碼8810000600
含量描述(空)
含量(空)
含量單位Q.S.
許可證字號: 內衛藥製字第003546號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: YEAST (TORULA YEAST)
成分代碼: 8810000600
含量描述: (空)
含量: (空)
含量單位: Q.S.
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根據名稱 正氏製藥工業 找到的相關資料

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# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1982/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"正氏" 和寧錠5公絲(待爾靜)
英文品名VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1982/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "正氏" 和寧錠5公絲(待爾靜)
英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1989/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號01026350
通關簽審文件編號ull
中文品名"正氏" 和寧錠2公絲(二氮平)
英文品名VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1989/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026350
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "正氏" 和寧錠2公絲(二氮平)
英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第002735號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/05/25
發證日期1970/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200273501
中文品名"正氏" 喘停糖衣片
英文品名ASMIN S.C. TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200273501
中文品名: "正氏" 喘停糖衣片
英文品名: ASMIN S.C. TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/26
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200354307
中文品名正氏喉片
英文品名HYAMINE TROCHES
適應症扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/26
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200354307
中文品名: 正氏喉片
英文品名: HYAMINE TROCHES
適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200366406
中文品名正氏複方胃片
英文品名MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200366406
中文品名: 正氏複方胃片
英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1970/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200309009
中文品名正氏通便片
英文品名DORBAN TABLET
適應症便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200309009
中文品名: 正氏通便片
英文品名: DORBAN TABLET
適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1982/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102549300
中文品名寧佳息懸液50公絲/公撮(那利敵新)
英文品名NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102549300
中文品名: 寧佳息懸液50公絲/公撮(那利敵新)
英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025292號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/05/25
發證日期1982/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102529200
中文品名安佳息錠500公絲(那利敵新)
英文品名NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿金華街125號
申請商統一編號(空)
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102529200
中文品名: 安佳息錠500公絲(那利敵新)
英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿金華街125號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

消健糖衣錠

英文品名: CENZYME S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

喘平糖漿2公絲/公撮(歐希林)

英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

痢克汀乳劑

英文品名: CREMO KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 內衛成製字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、慢性腸炎、食物中毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

消健糖衣錠

英文品名: CENZYME S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

喘平糖漿2公絲/公撮(歐希林)

英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

痢克汀乳劑

英文品名: CREMO KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 內衛成製字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、慢性腸炎、食物中毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集
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與多種維他命B(C+B12)糖衣片同分類的全部藥品許可證資料集

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

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