英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED |
英文品名: TONFORSIN SYRUP "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、咽喉炎之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SO... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: STONE TABLETS (ACETAMINOPHEN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Chlorpheniramine Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: ISUNORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 許可證字號: 衛部藥製字第060925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Chlorophyll Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭之矯正。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Decotong Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 許可證字號: 衛部藥製字第060936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 許可證字號: 衛部藥製字第060937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: B.N. Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |