台北市中山區長春路378號6樓 @ 政府開放資料
台北市中山區長春路378號6樓 - 搜尋結果總共有 150 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安苙扶膜衣錠300毫克 | 英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安苙扶膜衣錠300毫克 | 英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
郭為中建築師事務所 | 事務所所在地: 台北市中山區長春路378號3樓 | 建築師姓名: 郭為中 | 開業證號: 工師業字第B001949號 @ 建築師開業登記資訊 |
美路康錠 (美蘇仿) | 英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 許可證字號: 衛部藥製字第060936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優托幫錠 | 英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/20 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
搖安錠 | 英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美路康錠（美蘇仿） | 英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/29 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美路康錠 (美蘇仿) | 英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美路康錠（美蘇仿） | 英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
搖安錠 | 英文品名: Yuan Tablet | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優托幫錠 | 英文品名: Butopen Tablet | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
搖安錠 | 英文品名: Yuan Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優托幫錠 | 英文品名: Butopen Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣康聯達股份有限公司 | 公司統一編號: 93726372 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長春路378號6樓 | 食品業者登錄字號: A-193726372-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
通喉欣糖漿 | 英文品名: TONFORSIN SYRUP "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽喉炎之喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑瘍優錠 | 英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/21 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛熱錠（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: STONE TABLETS (ACETAMINOPHEN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯胺明錠 | 英文品名: Chlorpheniramine Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
依賜諾錠 | 英文品名: ISUNORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/18 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑 | 英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 許可證字號: 衛部藥製字第060925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安苙扶膜衣錠300毫克英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安苙扶膜衣錠300毫克英文品名: Hepar-Pro Film-Coated Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
郭為中建築師事務所事務所所在地: 台北市中山區長春路378號3樓 | 建築師姓名: 郭為中 | 開業證號: 工師業字第B001949號 @ 建築師開業登記資訊 |
美路康錠 (美蘇仿)英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 許可證字號: 衛部藥製字第060936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優托幫錠英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/20 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
搖安錠英文品名: YUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美路康錠（美蘇仿）英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/29 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美路康錠 (美蘇仿)英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美路康錠（美蘇仿）英文品名: METROCON TABLETS "METRO" (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
搖安錠英文品名: Yuan Tablet | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優托幫錠英文品名: Butopen Tablet | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
搖安錠英文品名: Yuan Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優托幫錠英文品名: Butopen Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣康聯達股份有限公司公司統一編號: 93726372 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長春路378號6樓 | 食品業者登錄字號: A-193726372-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
通喉欣糖漿英文品名: TONFORSIN SYRUP "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/19 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽喉炎之喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑瘍優錠英文品名: IAN U TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/21 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛熱錠（對位乙醯氨基酚）英文品名: STONE TABLETS (ACETAMINOPHEN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯胺明錠英文品名: Chlorpheniramine Tablets "Metro" | 許可證字號: 衛部藥製字第060959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
依賜諾錠英文品名: ISUNORM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/18 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑英文品名: Compound Mixture of Glycyrrhiza | 許可證字號: 衛部藥製字第060925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |