錶式電動血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名錶式電動血壓計的英文品名是"RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM, 許可證字號是衛署醫器製字第000053號, 有效日期是19850528, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19850927, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＲＳＰ？１, 限制項目是國　產, 申請商名稱是徠通儀器股份有限公司.

#錶式電動血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19850927
註銷理由	(空)
有效日期	19850528
發證日期	19800528
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500005303
中文品名	錶式電動血壓計
英文品名	"RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0502 錶式血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＲＳＰ？１
限制項目	國　產
申請商名稱	徠通儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	徠通儀器股份有限公司
製造廠廠址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19850927

註銷理由

(空)

有效日期

19850528

發證日期

19800528

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500005303

中文品名

錶式電動血壓計

英文品名

"RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＲＳＰ？１

限制項目

國　產

申請商名稱

徠通儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

徠通儀器股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

錶式電動血壓計地圖 [ 導航 ]

錶式電動血壓計的地址位於

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署醫器製字第000053號找到的相關資料

錶式電動血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

錶式電動血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 衛署醫器製字第000053號 ... ]

根據名稱徠通儀器找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 徠通儀器 ...)

聽診器	英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ　１７１， \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ　１７１， \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＳ？１，ＲＳＳ？２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＰ？１． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙針電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 \| 有效日期: 19851223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 徠通儀器 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路六段２８１號３樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿忠孝東路六段２８１號３樓 ...)

錶式血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＳ？１，ＲＳＳ？２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＰ？１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙針電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 \| 有效日期: 1985/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

水銀電動血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

水銀血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

錶式電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

水銀電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

雙針電子血壓計

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路六段２８１號３樓 ... ]

名稱徠通儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有徠通儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
徠通儀器股份有限公司臺北市資料空白		04796557	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

徠通儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04796557 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與錶式電動血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
縫合膠帶	英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 \| 有效日期: 1991/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司