縫合膠帶
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名縫合膠帶的英文品名是"3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002733號, 有效日期是1991/05/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/08/22, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1842(1?4〝*3?2〞?STRIP,6STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣三茂股份有限公司.

#縫合膠帶的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/05/15
發證日期1983/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號02005683
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273300
中文品名縫合膠帶
英文品名"3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2807 外科用膠帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1842(1?4〝*3?2〞?STRIP,6STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1847(1?2〝*4〞?STRIP,6STRIPS?ENVLPS,50ENVLPS?BOX).R1840(1?8〝*3〞?STRIP,5STRIPS?ENULP,50 ENULPS?60X)R1846(1?4〝*4〞?SSTRIP,10STRIPS?ENULP,50ENULPS?BOX)R1848:(1〝*5〞?STRIP,4STRIPS?ENULP,25
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002733號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/08/22

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1991/05/15

發證日期

1983/09/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

02005683

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600273300

中文品名

縫合膠帶

英文品名

"3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2807 外科用膠帶

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1842(1?4〝*3?2〞?STRIP,6STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1847(1?2〝*4〞?STRIP,6STRIPS?ENVLPS,50ENVLPS?BOX).R1840(1?8〝*3〞?STRIP,5STRIPS?ENULP,50 ENULPS?60X)R1846(1?4〝*4〞?SSTRIP,10STRIPS?ENULP,50ENULPS?BOX)R1848:(1〝*5〞?STRIP,4STRIPS?ENULP,25

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣三茂股份有限公司

申請商地址

臺北巿仁愛路3段136號13樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

3M VISION CARE

製造廠廠址

340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

縫合膠帶地圖 [ 導航 ]

縫合膠帶的地址位於

臺北巿仁愛路3段136號13樓

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根據識別碼 衛署醫器輸字第002733號 找到的相關資料

# 衛署醫器輸字第002733號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第002733號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890822
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19910515
發證日期19830927
許可證種類醫 器
舊證字號02005683
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600273300
中文品名縫合膠帶
英文品名"3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2807 外科用膠帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1842(1?4〝*3?2〞?STRIP,6STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1847(1?2〝*4〞?STRIP,6STRIPS?ENVLPS,50ENVLPS?BOX).R1840(1?8〝*3〞?STRIP,5STRIPS?ENULP,50 ENULPS?60X)R1846(1?4〝*4〞?SSTRIP,10STRIPS?ENULP,50ENULPS?BOX)R1848:(1〝*5〞?STRIP,4STRIPS?ENULP,25
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890822
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19910515
發證日期: 19830927
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 02005683
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600273300
中文品名: 縫合膠帶
英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2807 外科用膠帶
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1842(1?4〝*3?2〞?STRIP,6STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R1847(1?2〝*4〞?STRIP,6STRIPS?ENVLPS,50ENVLPS?BOX).R1840(1?8〝*3〞?STRIP,5STRIPS?ENULP,50 ENULPS?60X)R1846(1?4〝*4〞?SSTRIP,10STRIPS?ENULP,50ENULPS?BOX)R1848:(1〝*5〞?STRIP,4STRIPS?ENULP,25
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 臺灣三茂 找到的相關資料

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# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431607
中文品名人工全肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HUMERAL COMPONENTS,GLENOID COMPONENTS.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431607
中文品名: 人工全肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HUMERAL COMPONENTS,GLENOID COMPONENTS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BARD MEDSYSTEMS DIVISION, C.R. BARD, INC.
製造廠廠址: 87 CONCORD STREET NORTH READING, MASSACHUSETTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600394902
中文品名人工股骨頭
英文品名"3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MOORE-TYPE,VS22
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/10
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600394902
中文品名: 人工股骨頭
英文品名: "3M" BATEMAN UPF-II UNIVERSAL PROXIMAL FEMUR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MOORE-TYPE,VS22
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395000
中文品名人工肩關節
英文品名"3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HUMERAL,GLENOID
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395000
中文品名: 人工肩關節
英文品名: "3M" NEER II TOTAL SHOULDER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HUMERAL,GLENOID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: LOWTON WAY, HELLABY INDUSTRIAL ESTATE,HELLABY,ROTHERHAM,S66 8RY,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/30
發證日期1987/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600464908
中文品名氣動骨釘系統
英文品名"3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/30
發證日期: 1987/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600464908
中文品名: 氣動骨釘系統
英文品名: "3M" STAPLIZER POWERED METAPHYSEAL STAPLER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY (3M COMPANY) 3M IRVINE PLANT
製造廠廠址: 22ND AVENUS S,BRLLKINGS,SD 57006,USA BROOKINGS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/25
發證日期1987/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600458406
中文品名電流治療器
英文品名"3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6298.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/25
發證日期: 1987/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600458406
中文品名: 電流治療器
英文品名: "3M" MYOCARE NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6298.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/08/12
發證日期1976/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600067107
中文品名聽診器
英文品名"3M" STETHOSCOPES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COMBINATION STETHOSCOPE,INFANTSCOPE STETHOSCOPE,HOSPITAL?ISSUE STETHOSCOPES,NURSESCOPE DIAPHRAGM STETHOSCOPE,ANESTHESCOPE,DOUBIE?STICKDISCS,NURSES MEDALLION COMBINATION STETHOSCOPE,MEDALLION NURSESCOPE,MONITORSCOPE
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱3M VISION CARE
製造廠廠址340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/27
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/08/12
發證日期: 1976/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600067107
中文品名: 聽診器
英文品名: "3M" STETHOSCOPES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1201 聽診器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COMBINATION STETHOSCOPE,INFANTSCOPE STETHOSCOPE,HOSPITAL?ISSUE STETHOSCOPES,NURSESCOPE DIAPHRAGM STETHOSCOPE,ANESTHESCOPE,DOUBIE?STICKDISCS,NURSES MEDALLION COMBINATION STETHOSCOPE,MEDALLION NURSESCOPE,MONITORSCOPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 3M VISION CARE
製造廠廠址: 340 STORKE ROAD GOLETA CALIFORNIA 93117 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/05
發證日期1981/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180800
中文品名呼吸補助器
英文品名"BIRD" RESPIRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MARK7,7A,MARK8,8A,MARK4A,BIRD VENTILATOR,BIRDVENTILATOR WITH DEMAND CPAP,BIRD RESUSCITATOR.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180800
中文品名: 呼吸補助器
英文品名: "BIRD" RESPIRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MARK7,7A,MARK8,8A,MARK4A,BIRD VENTILATOR,BIRDVENTILATOR WITH DEMAND CPAP,BIRD RESUSCITATOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 臺灣三茂 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/09/17
發證日期1981/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600180902
中文品名小兒呼吸補助器
英文品名"BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣三茂股份有限公司
申請商地址臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/09/17
發證日期: 1981/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600180902
中文品名: 小兒呼吸補助器
英文品名: "BIRD" VANTILATOR BADYBIRD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
申請商地址: 臺北巿仁愛路3段136號13樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: BIRD PRODUCTS/3M.ST.PAUL
製造廠廠址: 3M CENTER ST. PAUL MINNESOTA 55144 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE30,34S,34R,70,80,83,78,78E,30L,30LE,34L,34LE,83LE,11LE,15LE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "3M"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003601號 | 有效日期: 1990/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE30,34S,34R,70,80,83,78,78E,30L,30LE,34L,34LE,83LE,11LE,15LE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺北市大安區仁愛路3段136號13樓
11824987解散 (077年12月20日 經商字 第號)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號13樓 | 統編: 11824987 | 解散 (077年12月20日 經商字 第號)

與縫合膠帶同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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