雙針電子血壓計
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中文品名雙針電子血壓計的英文品名是"RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM, 許可證字號是衛署醫器製字第000067號, 有效日期是19851223, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19850927, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２．, 限制項目是國　產, 申請商名稱是徠通儀器股份有限公司.

#雙針電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19850927
註銷理由	(空)
有效日期	19851223
發證日期	19801223
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500006701
中文品名	雙針電子血壓計
英文品名	"RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0503 電子血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２．
限制項目	國　產
申請商名稱	徠通儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	徠通儀器股份有限公司
製造廠廠址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19850927

註銷理由

(空)

有效日期

19851223

發證日期

19801223

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500006701

中文品名

雙針電子血壓計

英文品名

"RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２．

限制項目

國　產

申請商名稱

徠通儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

徠通儀器股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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雙針電子血壓計的地址位於

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

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雙針電子血壓計

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雙針電子血壓計

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聽診器	英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ　１７１， \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ　１７１， \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＳ？１，ＲＳＳ？２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＰ？１． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＰ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿忠孝東路六段２８１號３樓找到的相關資料

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錶式血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＳ？１，ＲＳＳ？２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＰ？１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＰ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱徠通儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
徠通儀器股份有限公司臺北市資料空白		04796557	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

徠通儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04796557 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

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與雙針電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司