“歐賽”血液過濾透析器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“歐賽”血液過濾透析器的英文品名是“OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000945號, 有效日期是2028/08/17, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是伊思佳企業有限公司.

#“歐賽”血液過濾透析器的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/17
發證日期2018/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200094502
中文品名“歐賽”血液過濾透析器
英文品名“OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.
製造廠廠址No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QSD15547

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/17

發證日期

2018/08/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200094502

中文品名

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名

“OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5860 高滲透性之血液透析系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

伊思佳企業有限公司

申請商地址

台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2

申請商統一編號

16394959

製造商名稱

Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.

製造廠廠址

No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/12/11

製造許可登錄編號

QSD15547

“歐賽”血液過濾透析器地圖 [ 導航 ]

“歐賽”血液過濾透析器的地址位於

台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 “歐賽”血液過濾透析器 相關資料

@ “歐賽”血液過濾透析器 於 出進口廠商登記資料

統一編號16394959
原始登記日期19980316
核發日期20210814
廠商中文名稱伊思佳企業有限公司
廠商英文名稱ISZUCHIA ENTERPRISE LTD.
中文營業地址臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
英文營業地址8F.-2, No. 400, Sec. 1, Changping Rd., Beitun Dist., Taichung City 40652, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O祿
電話號碼04-24369325
傳真號碼04-24368245
進口資格
出口資格
統一編號: 16394959
原始登記日期: 19980316
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 伊思佳企業有限公司
廠商英文名稱: ISZUCHIA ENTERPRISE LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
英文營業地址: 8F.-2, No. 400, Sec. 1, Changping Rd., Beitun Dist., Taichung City 40652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O祿
電話號碼: 04-24369325
傳真號碼: 04-24368245
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “歐賽”血液過濾透析器 相關資料

@ “歐賽”血液過濾透析器 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器陸輸字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230817
發證日期20180817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200094502
中文品名“歐賽”血液過濾透析器
英文品名“OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.
製造廠廠址No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180904
製造許可登錄編號QSD10753
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230817
發證日期: 20180817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200094502
中文品名: “歐賽”血液過濾透析器
英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180904
製造許可登錄編號: QSD10753

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “歐賽”血液過濾透析器 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “歐賽”血液過濾透析器 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第006840號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/11/01
發證日期2000/11/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800684001
中文品名防曬霜
英文品名SUNSCREEN SPF 22
用途隔離紫外線
劑型乳劑
包裝500公克以下包裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱BIOSTRATA SKIN CARE INC.
製造廠廠址8189 GREEN LAKE PLACE BURNABY B.C. V5A 3N5 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第006840號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/11/01
發證日期: 2000/11/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800684001
中文品名: 防曬霜
英文品名: SUNSCREEN SPF 22
用途: 隔離紫外線
劑型: 乳劑
包裝: 500公克以下包裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: BIOSTRATA SKIN CARE INC.
製造廠廠址: 8189 GREEN LAKE PLACE BURNABY B.C. V5A 3N5 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

@ “歐賽”血液過濾透析器 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第006758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/10/02
發證日期2000/10/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800675800
中文品名防曬露
英文品名SUNSCREEN SPF26
用途隔離紫外線、防晒。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱E.L. LABORATORIES INC.
製造廠廠址BURNABY B.C. CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第006758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/10/02
發證日期: 2000/10/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800675800
中文品名: 防曬露
英文品名: SUNSCREEN SPF26
用途: 隔離紫外線、防晒。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: E.L. LABORATORIES INC.
製造廠廠址: BURNABY B.C. CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

根據識別碼 16394959 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 16394959 ...)

# 16394959 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16394959
原始登記日期19980316
核發日期20210814
廠商中文名稱伊思佳企業有限公司
廠商英文名稱ISZUCHIA ENTERPRISE LTD.
中文營業地址臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
英文營業地址8F.-2, No. 400, Sec. 1, Changping Rd., Beitun Dist., Taichung City 40652, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O祿
電話號碼04-24369325
傳真號碼04-24368245
進口資格
出口資格
統一編號: 16394959
原始登記日期: 19980316
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 伊思佳企業有限公司
廠商英文名稱: ISZUCHIA ENTERPRISE LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
英文營業地址: 8F.-2, No. 400, Sec. 1, Changping Rd., Beitun Dist., Taichung City 40652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O祿
電話號碼: 04-24369325
傳真號碼: 04-24368245
進口資格:
出口資格:

# 16394959 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230817
發證日期20180817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200094502
中文品名“歐賽”血液過濾透析器
英文品名“OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.
製造廠廠址No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180904
製造許可登錄編號QSD10753
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230817
發證日期: 20180817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200094502
中文品名: “歐賽”血液過濾透析器
英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: Chengdu OCI Medical Devices Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 2401, West Port Avenue, Southwest Airport Economic Development Zone, Shuangliu District, Chengdu, Sichuan Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180904
製造許可登錄編號: QSD10753

# 16394959 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第006840號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/11/01
發證日期2000/11/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800684001
中文品名防曬霜
英文品名SUNSCREEN SPF 22
用途隔離紫外線
劑型乳劑
包裝500公克以下包裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱BIOSTRATA SKIN CARE INC.
製造廠廠址8189 GREEN LAKE PLACE BURNABY B.C. V5A 3N5 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第006840號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/11/01
發證日期: 2000/11/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800684001
中文品名: 防曬霜
英文品名: SUNSCREEN SPF 22
用途: 隔離紫外線
劑型: 乳劑
包裝: 500公克以下包裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: BIOSTRATA SKIN CARE INC.
製造廠廠址: 8189 GREEN LAKE PLACE BURNABY B.C. V5A 3N5 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

# 16394959 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第006758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/10/02
發證日期2000/10/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800675800
中文品名防曬露
英文品名SUNSCREEN SPF26
用途隔離紫外線、防晒。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱伊思佳企業有限公司
申請商地址台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號16394959
製造商名稱E.L. LABORATORIES INC.
製造廠廠址BURNABY B.C. CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第006758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/10/02
發證日期: 2000/10/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800675800
中文品名: 防曬露
英文品名: SUNSCREEN SPF26
用途: 隔離紫外線、防晒。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
申請商地址: 台中巿北屯區昌平路一段400號8樓之2
申請商統一編號: 16394959
製造商名稱: E.L. LABORATORIES INC.
製造廠廠址: BURNABY B.C. CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
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# 伊思佳企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6203042102
機構名稱伊思佳企業有限公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
電話0910709890
開業狀態開業
機構代碼: MD6203042102
機構名稱: 伊思佳企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
電話: 0910709890
開業狀態: 開業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2
蔡見祿16394959核准設立

登記地址: 臺中市北屯區昌平路一段400號8樓之2 | 負責人: 蔡見祿 | 統編: 16394959 | 核准設立

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英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

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