“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)
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中文品名“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)的英文品名是"Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第022014號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣銀谷有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹登字第022014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402201400
中文品名“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)
英文品名"Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣銀谷有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段646號13樓之6
申請商統一編號84483986
製造商名稱YAMAYA SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址5-441, OSAKI, KAHOKU, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第022014號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08402201400

中文品名

“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)

英文品名

"Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣銀谷有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段646號13樓之6

申請商統一編號

84483986

製造商名稱

YAMAYA SANGYO CO., LTD.

製造廠廠址

5-441, OSAKI, KAHOKU, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/10/28

製造許可登錄編號

(空)

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邱福泓

職稱: 董事 | 持有股份數: 3529000 | 所代表法人: | 台灣銀谷有限公司 | 統一編號: 84483986

邱福泓

職稱: 董事 | 持有股份數: 3529000 | 所代表法人: | 台灣銀谷有限公司 | 統一編號: 84483986

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台灣銀谷有限公司

統一編號: 84483986 | 電話號碼: 02-22784268 | 新北市三重區重新路5段646號13樓之6

台灣銀谷有限公司

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“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021852號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021928號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021952號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肩 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Shoulder Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021895號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用腳踝護具(未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Ankle Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021896號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021897號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021986號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022014號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021852號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肩 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Shoulder Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021895號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用腳踝護具(未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Ankle Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021896號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021897號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021928號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021952號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021986號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用骨盆護帶(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Pelvis belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022209號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Metax Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022214號 | 有效日期: 2025/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

"銀谷" 醫用固定帶 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Limbs Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00094號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022014號 | 有效日期: 20251008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021852號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021928號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021952號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肩 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Shoulder Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021895號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用腳踝護具(未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Ankle Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021896號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021897號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021986號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022014號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021852號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肩 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Shoulder Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021895號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用腳踝護具(未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Ankle Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021896號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021897號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用膝蓋護套 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Knee Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021928號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護肘 (未滅菌)

英文品名: “Phiten” Medical Elbow Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021952號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021986號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用骨盆護帶(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Pelvis belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022209號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用護手腕(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Metax Wrist Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022214號 | 有效日期: 2025/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

"銀谷" 醫用固定帶 (未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Limbs Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00094號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)

英文品名: "Phiten" Medical Thigh Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022014號 | 有效日期: 20251008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司

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食品業者登錄字號: E-184483986-00029-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84483986 | 高雄市左營區高鐵路123號7樓

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食品業者登錄字號: E-184483986-00030-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84483986 | 高雄市前鎮區三多三路213號7樓

台灣銀谷有限公司

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台灣銀谷有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌) 相關資料

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Phiten防曬乳SPF50

英文品名: PHITEN AQUAGOLD UV CUT Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司 | 有效日期: 2018/09/03

Phiten防曬乳SPF25

英文品名: PHITEN AQUAGOLD UV CUT Gel | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司 | 有效日期: 2018/09/03

Phiten防曬乳SPF50

英文品名: PHITEN AQUAGOLD UV CUT Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司 | 有效日期: 2018/09/03

Phiten防曬乳SPF25

英文品名: PHITEN AQUAGOLD UV CUT Gel | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣銀谷有限公司 | 有效日期: 2018/09/03

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Phiten® 護具(即銀谷® 醫用護手腕(未滅菌)、銀谷®醫用護手腕 (未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肩(未滅菌)、銀谷® 醫用腰帶(未滅菌)、銀谷...

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 4 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣銀谷有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 8 2023 12:00AM | 刊播媒體: hiten®銀谷

@ 違規醫療器材廣告資料集

Phiten® 護具(即銀谷® 醫用護手腕(未滅菌)、銀谷®醫用護手腕 (未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肩(未滅菌)、銀谷® 醫用腰帶(未滅菌)、銀谷...

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 4 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣銀谷有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 8 2023 12:00AM | 刊播媒體: phiten®銀谷

@ 違規醫療器材廣告資料集

"1.""銀谷""醫用膝蓋護套(未滅菌)2.銀谷醫用膝蓋護套(未滅菌)"

申請廠商: 台灣銀谷有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121113 | 核准結束日期: 1151113 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11211001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."銀谷"醫用腳踝護具(未滅菌)2."銀谷"醫用腳踝護套(未滅菌)

申請廠商: 台灣銀谷有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121113 | 核准結束日期: 1151113 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11211005

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

台灣銀谷有限公司遠東百貨台中銀谷門市

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區臺灣大道3段251號南棟6樓

@ 醫療器材商資料集

台灣銀谷有限公司台中榮總醫院杏一店銀谷門市

電話: 04-23552586 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區臺灣大道四段1650號1樓(第二醫療大樓、櫃位編號:22)

@ 醫療器材商資料集

★★★日本Phiten品牌銷售專員

職務小類別名稱: 專櫃/門市(人員/儲備幹部) | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市松山區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 台灣銀谷有限公司 | 應徵截止日期: 20250513 | 職缺更新日期: 20250313

@ 台灣就業通網站職缺清單

台灣銀谷有限公司新光三越中港銀谷門市

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區臺灣大道3段301號12樓

@ 醫療器材商資料集

Phiten® 護具(即銀谷® 醫用護手腕(未滅菌)、銀谷®醫用護手腕 (未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肩(未滅菌)、銀谷® 醫用腰帶(未滅菌)、銀谷...

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 4 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣銀谷有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 8 2023 12:00AM | 刊播媒體: hiten®銀谷

@ 違規醫療器材廣告資料集

Phiten® 護具(即銀谷® 醫用護手腕(未滅菌)、銀谷®醫用護手腕 (未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肘(未滅菌)、銀谷® 醫用護肩(未滅菌)、銀谷® 醫用腰帶(未滅菌)、銀谷...

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 10 4 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣銀谷有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 8 2023 12:00AM | 刊播媒體: phiten®銀谷

@ 違規醫療器材廣告資料集

"1.""銀谷""醫用膝蓋護套(未滅菌)2.銀谷醫用膝蓋護套(未滅菌)"

申請廠商: 台灣銀谷有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121113 | 核准結束日期: 1151113 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11211001

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1."銀谷"醫用腳踝護具(未滅菌)2."銀谷"醫用腳踝護套(未滅菌)

申請廠商: 台灣銀谷有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121113 | 核准結束日期: 1151113 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11211005

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台灣銀谷有限公司遠東百貨台中銀谷門市

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台灣銀谷有限公司台中榮總醫院杏一店銀谷門市

電話: 04-23552586 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區臺灣大道四段1650號1樓(第二醫療大樓、櫃位編號:22)

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★★★日本Phiten品牌銷售專員

職務小類別名稱: 專櫃/門市(人員/儲備幹部) | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市松山區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 台灣銀谷有限公司 | 應徵截止日期: 20250513 | 職缺更新日期: 20250313

@ 台灣就業通網站職缺清單

台灣銀谷有限公司新光三越中港銀谷門市

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台灣銀谷的黃頁資料

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台灣銀谷有限公司 | 地址: 台北市中正區南昌路一段134號 | 電話: 02-2278-4268

台灣銀谷有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段646號13樓之6 | 電話: 02-2278-4268

名稱 台灣銀谷 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段646號13樓之6
邱福泓84483986核准設立

臺北市中正區南福里南昌路1段161號1樓
10390111

臺北市大安區義村里忠孝東路3段222號
25610535

臺北市松山區美仁里南京東路4段2號
48947954

臺北市士林區舊佳里中正路202號1樓
88174912

高雄市左營區新上里裕誠路412號1樓
85544243

臺北市松山區精忠里民生東路4段74號
99953774

臺北市信義區廣居里忠孝東路五段362號1樓
25616019

登記地址: 新北市三重區重新路5段646號13樓之6 | 負責人: 邱福泓 | 統編: 84483986 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區南福里南昌路1段161號1樓 | 統編: 10390111

登記地址: 臺北市大安區義村里忠孝東路3段222號 | 統編: 25610535

登記地址: 臺北市松山區美仁里南京東路4段2號 | 統編: 48947954

登記地址: 臺北市士林區舊佳里中正路202號1樓 | 統編: 88174912

登記地址: 高雄市左營區新上里裕誠路412號1樓 | 統編: 85544243

登記地址: 臺北市松山區精忠里民生東路4段74號 | 統編: 99953774

登記地址: 臺北市信義區廣居里忠孝東路五段362號1樓 | 統編: 25616019

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與“銀谷” 醫用大腿護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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