“普林”肢體裝具(未滅菌)
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中文品名“普林”肢體裝具(未滅菌)的英文品名是“PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005414號, 有效日期是20211206, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是溋溢有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第005414號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20211206
發證日期	20061206
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400541406
中文品名	“普林”肢體裝具(未滅菌)
英文品名	“PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	溋溢有限公司
申請商地址	臺中市太平區新平路3段346巷35弄7號
申請商統一編號	84122914
製造商名稱	PRIM S.A.
製造廠廠址	POLIGONO INDUSTRIAL N 1, CALLE C N 20 - 28938 MOSTOLES (MADRID) SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	20170109
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20211206

發證日期

20061206

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400541406

中文品名

“普林”肢體裝具(未滅菌)

英文品名

“PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

溋溢有限公司

申請商地址

臺中市太平區新平路3段346巷35弄7號

申請商統一編號

84122914

製造商名稱

PRIM S.A.

製造廠廠址

POLIGONO INDUSTRIAL N 1, CALLE C N 20 - 28938 MOSTOLES (MADRID) SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170109

製造許可登錄編號

(空)

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張子光	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 溋溢有限公司 \| 統一編號: 84122914

張子光

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溋溢有限公司 | 統一編號: 84122914

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溋溢有限公司

統一編號: 84122914 | 電話號碼: 04-23935106 | 臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號

溋溢有限公司

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臺中市太平區太平里永豐路108巷18號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66004353 | 統一編號: 84122914

?溢有限公司

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"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006151號 \| 有效日期: 20260425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
醫茂軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003593號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“普林”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005414號 \| 有效日期: 2021/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"普林"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PRIM" TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003373號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9400P, 8171, 8166, 715, C34, C37, C35PLUS, ORTHOPRIM STAR HYPEREXTENSION BRACE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"普林"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PRIM" TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003373號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9400P, 8171, 8166, 715, C34, C37, C35PLUS, ORTHOPRIM STAR HYPEREXTENSION BRACE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"普林"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "PRIM" TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003373號 \| 有效日期: 20260331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9400P, 8171, 8166, 715, C34, C37, C35PLUS, ORTHOPRIM STAR HYPEREXTENSION BRACE \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“醫茂”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “EMO”LIMB ORTHOSIS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005413號 \| 有效日期: 2021/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“醫茂”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “EMO”LIMB ORTHOSIS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005413號 \| 有效日期: 20211206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006102號 \| 有效日期: 2026/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006102號 \| 有效日期: 20260321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
“普林”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “PRIM”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005414號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006151號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
醫茂軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003593號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
醫茂軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: EMO TRUNK ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003593號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030050, 031041, 031060, 043056, 043051, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BONEMETAL" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006102號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司
"麥德盈" 動力股骨板系統	英文品名: "MEDIN" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011111號 \| 有效日期: 2010/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 盈溢有限公司
"麥德盈" 動力股骨板系統	英文品名: "MEDIN" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011111號 \| 有效日期: 20100324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 盈溢有限公司
醫茂義乳組 (未滅菌)	英文品名: Especialidades Medico Ortopedicas BREAST PROSTHESES SET(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003437號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(體外美容用修復彌補物【I.3800】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 121000,121002,121023,251000,251003,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溋溢有限公司

"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

“普林”肢體裝具(未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

"普林"軀幹裝具 (未滅菌)

“醫茂”肢體裝具(未滅菌)

“醫茂”肢體裝具(未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

“普林”肢體裝具(未滅菌)

"溋溢" 肢體裝具 (未滅菌)

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

醫茂軀幹裝具(未滅菌)

"溋溢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"麥德盈" 動力股骨板系統

"麥德盈" 動力股骨板系統

醫茂義乳組 (未滅菌)

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溋溢的黃頁資料

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溋溢有限公司 | 地址: 台中市太平區新平路三段346巷35弄7號 | 電話: 04-2393-5106

名稱溋溢找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有溋溢)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
溋溢有限公司臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號	張子光	84122914	核准設立

溋溢有限公司

登記地址: 臺中市太平區新坪里新平路三段346巷35弄7號 | 負責人: 張子光 | 統編: 84122914 | 核准設立

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與“普林”肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

縫合膠帶	英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 \| 有效日期: 1991/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司