牙科用Ｘ光線裝置及其線管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其線管的英文品名是"OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX), 許可證字號是衛署醫器輸字第001096號, 有效日期是19910829, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991004, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日生堂企業股份有限公司.

#牙科用Ｘ光線裝置及其線管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001096號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991004
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19910829
發證日期	19780829
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600109604
中文品名	牙科用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2404 牙科用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ
限制項目	輸　入
申請商名稱	日生堂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓
申請商統一編號	03063703
製造商名稱	OSADA ELECTRIC CO. LTD
製造廠廠址	17-5 NISHI-GOTANDA 5-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO 141 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001096號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991004

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19910829

發證日期

19780829

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600109604

中文品名

牙科用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名

"OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2404 牙科用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ

限制項目

輸　入

申請商名稱

日生堂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓

申請商統一編號

03063703

製造商名稱

OSADA ELECTRIC CO. LTD

製造廠廠址

17-5 NISHI-GOTANDA 5-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO 141 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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郭世杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
溫榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 141429 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭張旭瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭世芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703

郭世杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

溫榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 141429 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭張旭瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭世芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

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日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

日生堂企業股份有限公司

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牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 19930507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 1991/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 1995/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 19950716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司

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荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液	英文品名: HOMOSFURAN FORMALIN CRESOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管消毒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CRESOL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾斯注射劑	英文品名: XYLESTESIN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新注射劑	英文品名: XYLESTESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新－噴液	英文品名: XYLESTESIN-SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑	英文品名: HOMOSFURAN CAMPHOPHENIQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管之齒髓消毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
普洛尼軟膏	英文品名: PRONES-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 塗擦麻醉、消毒殺菌 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;DIPRICAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾氟注射劑	英文品名: XYLESTESIN-F "FORTE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液

熱利士得新艾斯注射劑

熱利士得新注射劑

熱利士得新－噴液

荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑

普洛尼軟膏

熱利士得新艾氟注射劑

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日生堂企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 停業 \| 臺北市士林區天母北路46號 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0223023033 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0222211110 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區天母北路46號1樓 @ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區天母北路46號

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0223023033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0222211110 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區天母北路46號1樓

@ 醫療器材商資料集

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日生堂企業的黃頁資料

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日生堂企業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2226-4355

名稱日生堂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日生堂企業股份有限公司臺北市士林區天母北路46號	郭世芳	03063703	核准設立

日生堂企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區天母北路46號 | 負責人: 郭世芳 | 統編: 03063703 | 核准設立

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與牙科用Ｘ光線裝置及其線管同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司