"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008158號, 有效日期是20250122, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是至成實業股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第008158號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250122
發證日期	20200122
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	至成實業股份有限公司
申請商地址	臺中市豐原區源豐路293-9號
申請商統一編號	86653423
製造商名稱	至成實業股份有限公司
製造廠廠址	臺中市豐原區源豐路293-9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200122
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008158號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250122

發證日期

20200122

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

至成實業股份有限公司

申請商地址

臺中市豐原區源豐路293-9號

申請商統一編號

86653423

製造商名稱

至成實業股份有限公司

製造廠廠址

臺中市豐原區源豐路293-9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200122

製造許可登錄編號

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至成實業股份有限公司

統一編號: 86653423 | 電話號碼: 04-26202231 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

至成實業股份有限公司

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至成實業股份有限公司二廠	臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: T6600472 \| 統一編號: 86653423
至成實業股份有限公司	臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 \| 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 \| 登記編號: 99638854 \| 統一編號: 86653423

至成實業股份有限公司二廠

臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: T6600472 | 統一編號: 86653423

至成實業股份有限公司

臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

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至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

至成實業股份有限公司二廠

統一編號: 86653423 | 工廠負責人姓名: 林明緯 | 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 | 主要產品: 339未分類其他製品

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至成實業股份有限公司二廠	主要產品: 339未分類其他製品 \| 統一編號: 86653423 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號
至成實業股份有限公司	主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 \| 統一編號: 86653423 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

至成實業股份有限公司二廠

主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號

至成實業股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86653423 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 \| 有效日期: 20250122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008158號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191203 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004568號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004568號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191203 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司

"至成" 肢體裝具 (未滅菌)

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至成實業股份有限公司	統一編號: 86653423 \| 電話號碼: 04-26202231 \| 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 @ 出進口廠商登記資料
至成實業股份有限公司	主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、331育樂用品、339未分類其他製品 \| 統一編號: 86653423 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 @ 登記工廠名錄
至成實業股份有限公司二廠	統一編號: 86653423 \| 工廠負責人姓名: 林明緯 \| 工廠地址: 臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 \| 主要產品: 339未分類其他製品 @ 臨時工廠名錄
至成實業股份有限公司	臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 \| 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 \| 登記編號: 99638854 \| 統一編號: 86653423 @ 臺中市工廠廠商名冊
至成實業股份有限公司二廠	臺中市清水區海風里和睦路一段1005巷23號 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: T6600472 \| 統一編號: 86653423 @ 臺中市工廠廠商名冊
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004568號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008157號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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@ 臨時工廠名錄

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臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99638854 | 統一編號: 86653423

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"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008157號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"至成" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008158號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"至成" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "CR-UNO" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004567號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191203 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 至成實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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至成實業股份有限公司 | 地址: 台中市清水區舊庄路1號之23 | 電話: 04-2620-2231

至成實業股份有限公司 | 地址: 台中市清水區舊庄路1號之23 | 電話: 04-2528-9065

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至成實業股份有限公司臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號	林明緯	86653423	核准設立

至成實業股份有限公司

登記地址: 臺中市豐原區大湳里源豐路293之9號 | 負責人: 林明緯 | 統編: 86653423 | 核准設立

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“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司