英文品名: SII Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027235號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: BT Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027243號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: POP‧T Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030435號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026120號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格(圖紋)變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: G&G SI Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027271號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: G&G SII Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027316號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明, 藍, 綠, 紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: SI Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: G&G BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Aquasoft Astek 4 Multipurpose Solution For Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032296號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexanide 0.0001% w/vHypromellose BP 0.152% w/vPoloxamer BP 0.06% w/vSodium Chloride BP 0.84% w/v... | 醫器規格: 120ml、360ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate BP % w/vSodium Hyaluronate BP % w/vSodium Chloride BP % w/vAnh... | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore PeriblurX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007307號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore MyLight Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007322號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007325號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore Periblur Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007338號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore HydroX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007402號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: Contore Presbyopia Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007405號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38 %;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |
英文品名: G&G BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210703 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司 |