康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡
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中文品名康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡的英文品名是Contore PresbyoX Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第007306號, 有效日期是2026/09/24, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是賓士光學有限公司.

#康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/24
發證日期2021/09/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡
英文品名Contore PresbyoX Soft Contact Lens
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱賓士光學有限公司
申請商地址臺中市北屯區北屯路185號3樓
申請商統一編號70590599
製造商名稱克萊亞生技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新和一路3巷8之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/14
製造許可登錄編號GMP1630

許可證字號

衛部醫器製字第007306號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/24

發證日期

2021/09/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名

Contore PresbyoX Soft Contact Lens

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

賓士光學有限公司

申請商地址

臺中市北屯區北屯路185號3樓

申請商統一編號

70590599

製造商名稱

克萊亞生技股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新和一路3巷8之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2021/10/14

製造許可登錄編號

GMP1630

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臺中市北屯區北屯路185號3樓

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王金利

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 賓士光學有限公司 | 統一編號: 70590599

王金利

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 賓士光學有限公司 | 統一編號: 70590599

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賓士光學有限公司

統一編號: 70590599 | 電話號碼: 04-22385986 | 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓

賓士光學有限公司

統一編號: 70590599 | 電話號碼: 04-22385986 | 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓

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“賓士”日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: SII Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027235號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027243號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“派克”軟式隱形眼鏡

英文品名: POP‧T Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030435號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026120號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格(圖紋)變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SI Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027271號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SII Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027316號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明, 藍, 綠, 紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克去蛋白多效保養液

英文品名: Aquasoft Astek 4 Multipurpose Solution For Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032296號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexanide 0.0001% w/vHypromellose BP 0.152% w/vPoloxamer BP 0.06% w/vSodium Chloride BP 0.84% w/v... | 醫器規格: 120ml、360ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate BP % w/vSodium Hyaluronate BP % w/vSodium Chloride BP % w/vAnh... | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PeriblurX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007307號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵萊視兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore MyLight Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007322號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007325號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Periblur Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007338號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore HydroX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007402號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Presbyopia Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007405號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38 %;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210703 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: SII Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027235號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027243號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“派克”軟式隱形眼鏡

英文品名: POP‧T Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030435號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026120號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格(圖紋)變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SI Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027271號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SII Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027316號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明, 藍, 綠, 紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克去蛋白多效保養液

英文品名: Aquasoft Astek 4 Multipurpose Solution For Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032296號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexanide 0.0001% w/vHypromellose BP 0.152% w/vPoloxamer BP 0.06% w/vSodium Chloride BP 0.84% w/v... | 醫器規格: 120ml、360ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate BP % w/vSodium Hyaluronate BP % w/vSodium Chloride BP % w/vAnh... | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PeriblurX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007307號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵萊視兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore MyLight Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007322號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007325號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Periblur Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007338號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore HydroX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007402號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Presbyopia Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007405號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38 %;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210703 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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賓士光學有限公司

食品業者登錄字號: B-170590599-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70590599 | 台中市北屯區北京里北屯路185號三樓

賓士光學有限公司

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康朵彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008287號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康朵彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008287號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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護目光學有限公司

統一編號: 05070588 | 電話號碼: 04-22346246 | 臺中市北屯區北屯路185號2樓

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護目光學有限公司

統一編號: 05070588 | 電話號碼: 04-22346246 | 臺中市北屯區北屯路185號2樓

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臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓
王金利70590599核准設立

臺中市西區安龍里自立街117號一樓
陳秋木05585592歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓 | 負責人: 王金利 | 統編: 70590599 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區安龍里自立街117號一樓 | 負責人: 陳秋木 | 統編: 05585592 | 歇業 - 獨資

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王金利05070588核准設立

登記地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓 | 負責人: 王金利 | 統編: 05070588 | 核准設立

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“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑,可浸泡於止血劑內,埋入齒齦溝中,撐開齒齦,而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“美敦力 葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑,可浸泡於止血劑內,埋入齒齦溝中,撐開齒齦,而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌)

英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

“美敦力 葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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