"捷威"紅外線耳溫槍
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中文品名"捷威"紅外線耳溫槍的英文品名是"MESURE" INFRARED EAR THERMOMETER, 許可證字號是衛署醫器製字第001739號, 有效日期是20210403, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。ST67。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是捷威科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第001739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210403
發證日期20060403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500173903
中文品名"捷威"紅外線耳溫槍
英文品名"MESURE" INFRARED EAR THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。ST67。
限制項目國 產
申請商名稱捷威科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓
申請商統一編號89868861
製造商名稱捷威科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段86、88、88之一號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151216
製造許可登錄編號GMP0756

許可證字號

衛署醫器製字第001739號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210403

發證日期

20060403

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500173903

中文品名

"捷威"紅外線耳溫槍

英文品名

"MESURE" INFRARED EAR THERMOMETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。ST67。

限制項目

國 產

申請商名稱

捷威科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓

申請商統一編號

89868861

製造商名稱

捷威科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段86、88、88之一號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20151216

製造許可登錄編號

GMP0756

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新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "捷威"紅外線耳溫槍 相關資料

捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

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捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 "捷威"紅外線耳溫槍 相關資料

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“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 2014/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 20141028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 20110726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 2014/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 20141028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 20110726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "捷威"紅外線耳溫槍 相關資料

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捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8

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捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

@ 出進口廠商登記資料

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

@ 登記工廠名錄

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

@ 出進口廠商登記資料

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

捷威科技股份有限公司

公司統一編號: 89868861 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

@ 登記工廠名錄

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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根據名稱 捷威科技 找到的相關資料

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“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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根據地址 新北市三重區光復路一段86 88 88之1號7樓 找到的相關資料

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“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 20210819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 20210819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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捷威科技的黃頁資料

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宜捷威科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區湳雅街201巷6號1樓 | 電話: 03-531-7603

宜捷威科技股份有限公司 | 地址: 新竹市湳雅街201巷6號 | 電話: 03-531-7609

捷威科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段86號7樓 | 電話: 02-8512-2747

名稱 捷威科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣苗栗市南勢里23鄰八甲192-6號1樓
葉威岐88724851核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111004023)

雲林縣西螺鎮福田里11鄰新厝7之15號
許智明12872846核准設立

新北市三重區光復路1段86號7樓
游朱義89868861核准設立

新竹市東區仙水里光復路一段459巷28弄8號4樓
蔡崇淋90343549核准設立

登記地址: 苗栗縣苗栗市南勢里23鄰八甲192-6號1樓 | 負責人: 葉威岐 | 統編: 88724851 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111004023)

登記地址: 雲林縣西螺鎮福田里11鄰新厝7之15號 | 負責人: 許智明 | 統編: 12872846 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 負責人: 游朱義 | 統編: 89868861 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區仙水里光復路一段459巷28弄8號4樓 | 負責人: 蔡崇淋 | 統編: 90343549 | 核准設立

與"捷威"紅外線耳溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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