“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)
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中文品名“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)的英文品名是“BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005930號, 有效日期是20170605, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191118, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是承德儀器有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第005930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191118
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170605
發證日期	20070605
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400593001
中文品名	“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)
英文品名	“BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	承德儀器有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路四段185號5樓
申請商統一編號	23998081
製造商名稱	BERCHTOLD GMBH
製造廠廠址	LUDWIGSTALER STRABE 25 POSTFACH 4052 D-78505 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20191205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005930號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191118

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170605

發證日期

20070605

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400593001

中文品名

“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)

英文品名

“BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

承德儀器有限公司

申請商地址

台北市士林區承德路四段185號5樓

申請商統一編號

23998081

製造商名稱

BERCHTOLD GMBH

製造廠廠址

LUDWIGSTALER STRABE 25 POSTFACH 4052 D-78505 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191205

製造許可登錄編號

(空)

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葉金次	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 承德儀器有限公司 \| 統一編號: 23998081

葉金次

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 承德儀器有限公司 | 統一編號: 23998081

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承德儀器有限公司

統一編號: 23998081 | 電話號碼: 02-28832010 | 新北市淡水區民權路211號1樓

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“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 \| 有效日期: 20171217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
"喜美旺" 電動式手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "SIMEON" Operating tables and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022636號 \| 有效日期: 2026/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
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“太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌)	英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 \| 有效日期: 20190414 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“利而旺”電燒系統	英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 \| 有效日期: 2023/01/02 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“利而旺”電燒系統	英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 \| 有效日期: 20230102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 \| 有效日期: 2019/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 \| 有效日期: 20191110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
"卡福"外科除毛器(未滅菌)	英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 \| 有效日期: 2019/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
"卡福"外科除毛器(未滅菌)	英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 \| 有效日期: 20190619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)	英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 \| 有效日期: 2025/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)	英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 \| 有效日期: 20250908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)	英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 \| 有效日期: 2015/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)	英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 \| 有效日期: 20150722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“博奇特”科莫菲爾外科手術燈	英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 \| 有效日期: 2015/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“博奇特”科莫菲爾外科手術燈	英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 \| 有效日期: 20150630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“爾樺”醫用口罩(未滅菌)

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“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)	英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“杜德納”過氧化氫低溫滅菌鍋	英文品名: “Tuttnauer” Hydrogen Peroxide Low Temperature Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032345號 \| 有效日期: 2024/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P50、 P110、 P160 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"來福歐帝克" 美麗歐外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: "Life Optic" Varioscope M5 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001906號 \| 有效日期: 2010/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Varioscope M5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊器	英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 \| 有效日期: 1997/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－９０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
手術電刀	英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 \| 有效日期: 1999/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＣＵＴ　ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５４１，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“彩樂士”手術燈牙科用(未滅菌)	英文品名: “TRILUX”Surgical Operating Light for Dental (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006146號 \| 有效日期: 2012/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博奇特”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Berchtold”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007397號 \| 有效日期: 2019/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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心臟電擊器	英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 \| 有效日期: 19970717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971230 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－９０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
手術電刀	英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 \| 有效日期: 19991217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010910 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＣＵＴ　ＩＩ，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　２００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　３９０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　４００，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５０５，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５３０，ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５４１，Ｅ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)	英文品名: “BERCHTOLD”Operating Tables and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005930號 \| 有效日期: 2017/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博奇特”科莫菲爾外科手術燈	英文品名: “BERCHTOLD”CHROMOPHARE LED Surgical Lights \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020222號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: E 778, E 668, E 558, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博奇特" 懸臂系統及附件(未滅菌)	英文品名: "Berchtold" Ceiling Distribution arms and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010127號 \| 有效日期: 2016/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)	英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 \| 有效日期: 20170530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)

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“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

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"博奇特" 懸臂系統及附件(未滅菌)

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“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

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承德儀器有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段187號7樓 | 電話: 02-2883-2010

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承德儀器有限公司新北市淡水區民權路211號1樓	葉金次	23998081	核准設立

承德儀器有限公司

登記地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 | 負責人: 葉金次 | 統編: 23998081 | 核准設立

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與“博奇特”手術抬及附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工股骨	英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司