"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金
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中文品名"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金的英文品名是"BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy, 許可證字號是衛署醫器輸字第017664號, 有效日期是20270108, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新丞貿易有限公司.

#"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270108
發證日期20070108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601766402
中文品名"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金
英文品名"BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3710 基底金屬合金
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新丞貿易有限公司
申請商地址台北市中正區南昌路1段157號3樓
申請商統一編號27752046
製造商名稱BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG
製造廠廠址Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20211203
製造許可登錄編號QSD8549

許可證字號

衛署醫器輸字第017664號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270108

發證日期

20070108

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601766402

中文品名

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名

"BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3710 基底金屬合金

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新丞貿易有限公司

申請商地址

台北市中正區南昌路1段157號3樓

申請商統一編號

27752046

製造商名稱

BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG

製造廠廠址

Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20211203

製造許可登錄編號

QSD8549

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葉可蔭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 新丞貿易有限公司 | 統一編號: 27752046

葉可蔭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 新丞貿易有限公司 | 統一編號: 27752046

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新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

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“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 20130804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威龍尼活動假牙用合金

英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格:52520,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 20130804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威龍尼活動假牙用合金

英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格:52520,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金 相關資料

新丞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-127752046-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27752046 | 台北市中正區南昌路1段157號3樓

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"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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新丞貿易有限公司

電話: 0223918481 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區立德街148巷50號3樓

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新丞貿易有限公司

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南昌春天藥局

食品業者登錄字號: A-278958289-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 88241546 | 台北市中正區南昌路1段157號1樓

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南昌春天藥局

食品業者登錄字號: A-278958289-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 88241546 | 台北市中正區南昌路1段157號1樓

@ 食品業者登錄資料集

社團法人台灣福爾摩沙植牙學會

OID: 2.16.886.103.101292 | 電話: 02-23918481#29 | 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 | DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW

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南昌春天藥局

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南昌春天藥局

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社團法人台灣福爾摩沙植牙學會

OID: 2.16.886.103.101292 | 電話: 02-23918481#29 | 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 | DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW

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名稱 新丞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路1段157號3樓
葉可蔭27752046核准設立

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 | 負責人: 葉可蔭 | 統編: 27752046 | 核准設立

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與"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金同分類的醫療器材許可證資料集

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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