長青尿道結石試驗系統
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中文品名長青尿道結石試驗系統的英文品名是LifeVue Urinary calculi test system, 許可證字號是衛署醫器製壹字第001871號, 有效日期是20120509, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140430, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是長青生物科技股份有限公司鳳林廠.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001871號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140430
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20120509
發證日期	20070509
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300187100
中文品名	長青尿道結石試驗系統
英文品名	LifeVue Urinary calculi test system
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1780 尿道結石試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	長青生物科技股份有限公司鳳林廠
申請商地址	花蓮縣鳳林鎮平漢路48號
申請商統一編號	22875435
製造商名稱	長青生物科技股份有限公司鳳林廠
製造廠廠址	花蓮縣鳳林鎮平漢路48號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20140529
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001871號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140430

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120509

發證日期

20070509

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300187100

中文品名

長青尿道結石試驗系統

英文品名

LifeVue Urinary calculi test system

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1780 尿道結石試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

長青生物科技股份有限公司鳳林廠

申請商地址

花蓮縣鳳林鎮平漢路48號

申請商統一編號

22875435

製造商名稱

長青生物科技股份有限公司鳳林廠

製造廠廠址

花蓮縣鳳林鎮平漢路48號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140529

製造許可登錄編號

(空)

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長青尿道結石試驗系統的地址位於

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長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿道結石試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary calculi test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001871號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿道結石試驗系統(A.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「亞硝酸鹽(非定量)試驗系統(A.1510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿中蛋白質或白蛋白的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 20110530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中胺基丙酸轉移酶的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 20110530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002247號 \| 有效日期: 2013/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司
長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin(nonquantitative)/ Nitrite / Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002247號 \| 有效日期: 20130916 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150812 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 20120509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠

長青酮體試驗系統

長青酮體試驗系統

長青尿道結石試驗系統

長青亞硝酸鹽試驗系統

長青亞硝酸鹽試驗系統

長青腎臟病初篩試紙

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長青螺旋桿菌屬血清試劑

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長青尿蛋白/亞硝酸鹽/酮體尿液試紙

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長青尿酸鹼值試驗系統

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長青酮體/尿蛋白質試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones Urinary albumin test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001869號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青螺旋桿菌屬血清試劑	英文品名: LifeVue Helicobacter spp. serological reagent \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001870號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青尿道結石試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary calculi test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001871號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿道結石試驗系統(A.1780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青亞硝酸鹽試驗系統	英文品名: LifeVue Nitrite test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001872號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「亞硝酸鹽(非定量)試驗系統(A.1510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青尿酸鹼值試驗系統	英文品名: LifeVue Urinary pH test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001873號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青酮體試驗系統	英文品名: LifeVue Ketones test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001874號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青腎臟病初篩試紙	英文品名: LifeVue Urinary albumin (nonquantitative) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001414號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿中蛋白質或白蛋白的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07KM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集
長青肝功能初篩試紙	英文品名: LifeVue Alanine amino transferase (ALT/SGPT) test system \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001415號 \| 有效日期: 2011/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中胺基丙酸轉移酶的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LifeVue/LifeSign: A07ALT \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長青生物科技股份有限公司鳳林廠 @ 醫療器材許可證資料集

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長青螺旋桿菌屬血清試劑

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長青生物科技的黃頁資料

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長青生物科技製造廠 | 地址: 新北市三重區五華街7巷85號2樓 | 電話: 02-2983-0721

長青生物科技股份有限公司 | 地址: 花蓮縣壽豐鄉志學村志學新屯153號之1 | 電話: 03-866-2168

長青生物科技股份有限公司 | 地址: 花蓮縣壽豐鄉志學村志學新屯153號之1 | 電話: 03-876-3788

名稱長青生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
長青生物科技製造廠新北市三重區五華街７巷８１號１樓	游雪鈴	36289272	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098122901)
長青生物科技股份有限公司花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號		22875435	廢止 (103年12月17日經授中字第1033207988號)

長青生物科技製造廠

登記地址: 新北市三重區五華街７巷８１號１樓 | 負責人: 游雪鈴 | 統編: 36289272 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098122901)

長青生物科技股份有限公司

登記地址: 花蓮縣鳳林鎮南平里平漢路四十八號 | 統編: 22875435 | 廢止 (103年12月17日經授中字第1033207988號)

地址花蓮縣鳳林鎮平漢路48號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
品青生物興業股份有限公司花蓮縣鳳林鎮平漢路48號	陳永東	54789638	核准設立

品青生物興業股份有限公司

登記地址: 花蓮縣鳳林鎮平漢路48號 | 負責人: 陳永東 | 統編: 54789638 | 核准設立

與長青尿道結石試驗系統同分類的醫療器材許可證資料集

“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司