“邁斯科”拋棄式血管夾
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“邁斯科”拋棄式血管夾的英文品名是“Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier, 許可證字號是衛部醫器製字第006655號, 有效日期是20250102, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是邁斯科生醫股份有限公司.

#“邁斯科”拋棄式血管夾的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250102
發證日期20200102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邁斯科”拋棄式血管夾
英文品名“Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4300 可植入式夾子
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邁斯科生醫股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
申請商統一編號56613229
製造商名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220303
製造許可登錄編號GMP1628

許可證字號

衛部醫器製字第006655號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250102

發證日期

20200102

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“邁斯科”拋棄式血管夾

英文品名

“Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4300 可植入式夾子

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

邁斯科生醫股份有限公司

申請商地址

苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓

申請商統一編號

56613229

製造商名稱

邁斯科生醫股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20220303

製造許可登錄編號

GMP1628

“邁斯科”拋棄式血管夾地圖 [ 導航 ]

“邁斯科”拋棄式血管夾的地址位於

苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “邁斯科”拋棄式血管夾 相關資料

@ “邁斯科”拋棄式血管夾 於 出進口廠商登記資料

統一編號56613229
原始登記日期20170603
核發日期20230722
廠商中文名稱邁斯科生醫股份有限公司
廠商英文名稱MEDSCOPE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
英文營業地址2 F.-5, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鎰
電話號碼037-580055
傳真號碼037-585050
進口資格
出口資格
統一編號: 56613229
原始登記日期: 20170603
核發日期: 20230722
廠商中文名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
廠商英文名稱: MEDSCOPE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
英文營業地址: 2 F.-5, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鎰
電話號碼: 037-580055
傳真號碼: 037-585050
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “邁斯科”拋棄式血管夾 相關資料

@ “邁斯科”拋棄式血管夾 於 登記工廠名錄

工廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
工廠登記編號05000493
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一一鄰科義街八號二樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名劉宏鎰
統一編號56613229
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080322
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
工廠登記編號: 05000493
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一一鄰科義街八號二樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 劉宏鎰
統一編號: 56613229
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080322
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “邁斯科”拋棄式血管夾 相關資料

@ “邁斯科”拋棄式血管夾 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製字第006655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/02
發證日期2020/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邁斯科”拋棄式血管夾
英文品名“Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4300 可植入式夾子
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邁斯科生醫股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
申請商統一編號56613229
製造商名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
製造許可登錄編號GMP1628
許可證字號: 衛部醫器製字第006655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/02
發證日期: 2020/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邁斯科”拋棄式血管夾
英文品名: “Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4300 可植入式夾子
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
申請商統一編號: 56613229
製造商名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
製造許可登錄編號: GMP1628

食品業者登錄資料集 資料集的 “邁斯科”拋棄式血管夾 相關資料

@ “邁斯科”拋棄式血管夾 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱邁斯科生醫股份有限公司
公司統一編號56613229
業者地址台北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
食品業者登錄字號A-156613229-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
公司統一編號: 56613229
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
食品業者登錄字號: A-156613229-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 56613229 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 56613229 ...)

# 56613229 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號56613229
原始登記日期20170603
核發日期20230722
廠商中文名稱邁斯科生醫股份有限公司
廠商英文名稱MEDSCOPE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
英文營業地址2 F.-5, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O鎰
電話號碼037-580055
傳真號碼037-585050
進口資格
出口資格
統一編號: 56613229
原始登記日期: 20170603
核發日期: 20230722
廠商中文名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
廠商英文名稱: MEDSCOPE BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
英文營業地址: 2 F.-5, No. 77, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106414, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O鎰
電話號碼: 037-580055
傳真號碼: 037-585050
進口資格:
出口資格:

# 56613229 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
工廠登記編號05000493
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一一鄰科義街八號二樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名劉宏鎰
統一編號56613229
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080322
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
工廠登記編號: 05000493
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一一鄰科義街八號二樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 劉宏鎰
統一編號: 56613229
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080322
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 56613229 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/02
發證日期2020/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邁斯科”拋棄式血管夾
英文品名“Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4300 可植入式夾子
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邁斯科生醫股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
申請商統一編號56613229
製造商名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
製造許可登錄編號GMP1628
許可證字號: 衛部醫器製字第006655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/02
發證日期: 2020/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邁斯科”拋棄式血管夾
英文品名: “Medscope” SOLID CLIP Single Use Clip Applier
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4300 可植入式夾子
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、註銷規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
申請商統一編號: 56613229
製造商名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
製造許可登錄編號: GMP1628

# 56613229 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱邁斯科生醫股份有限公司
公司統一編號56613229
業者地址台北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
食品業者登錄字號A-156613229-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
公司統一編號: 56613229
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
食品業者登錄字號: A-156613229-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 56613229 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號56613229
公司名稱邁斯科生醫股份有限公司
核准日期20170330
統一編號: 56613229
公司名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
核准日期: 20170330
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根據名稱 邁斯科生醫 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 邁斯科生醫 ...)

# 邁斯科生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 1

製造廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號GMP1628
許可項目及作業內容可植入式夾子
是否在3年有效期間內Y
有效期限2022-10-02
製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號: GMP1628
許可項目及作業內容: 可植入式夾子
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2022-10-02

# 邁斯科生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 2

製造廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號GMP1628
許可項目及作業內容拋棄式血管夾(滅菌)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-10-02
製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號: GMP1628
許可項目及作業內容: 拋棄式血管夾(滅菌)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2025-10-02

# 邁斯科生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 3

製造廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號QMS1628
許可項目及作業內容(空)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-10-02
製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號: QMS1628
許可項目及作業內容: (空)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2025-10-02

# 邁斯科生醫 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 4

製造廠名稱邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號QMS1628
許可項目及作業內容SOLID CLIP Single Use Clip Applier(Sterile)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-10-02
製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
許可編號: QMS1628
許可項目及作業內容: SOLID CLIP Single Use Clip Applier(Sterile)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2025-10-02

# 邁斯科生醫 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6135041357
機構名稱邁斯科生醫股份有限公司
種類製造業
地址苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6135041357
機構名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
種類: 製造業
地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 邁斯科生醫 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼6235043791
機構名稱邁斯科生醫股份有限公司
種類販賣業
地址苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6235043791
機構名稱: 邁斯科生醫股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 邁斯科生醫 ... ]

根據地址 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號2樓 ...)

"埃斯克雷" 傷口修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006278號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 傷口修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006278號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210108 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006052號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006052號 | 有效日期: 20210224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210108 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水性創傷與燒傷覆蓋材

許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

埃米生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

@ 醫療器材商資料集

"埃斯克雷" 傷口修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006278號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 傷口修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006278號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210108 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006052號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"埃斯克雷" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "ASCLEP" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006052號 | 有效日期: 20210224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210108 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 埃米生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水性創傷與燒傷覆蓋材

許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

埃米生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 邁斯科生醫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5
劉宏鎰56613229核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號2樓之5 | 負責人: 劉宏鎰 | 統編: 56613229 | 核准設立

與“邁斯科”拋棄式血管夾同分類的醫療器材許可證資料集

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

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