“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“Novatech”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005113號, 有效日期是20110901, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121116, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是輝展企業有限公司.

#“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005113號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121116
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110901
發證日期20060901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400511305
中文品名“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Novatech”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱輝展企業有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路329巷10號1樓
申請商統一編號16784160
製造商名稱NOVATECH S.A.
製造廠廠址Z.I. ATHELIA III, VOIE ANTIOPE, F-13705, LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20121116
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121116

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110901

發證日期

20060901

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400511305

中文品名

“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“Novatech”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

輝展企業有限公司

申請商地址

臺北市中山區吉林路329巷10號1樓

申請商統一編號

16784160

製造商名稱

NOVATECH S.A.

製造廠廠址

Z.I. ATHELIA III, VOIE ANTIOPE, F-13705, LA CIOTAT CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20121116

製造許可登錄編號

(空)

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“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

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董監事資料集 資料集的 “諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

彭勇維

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 輝展企業有限公司 | 統一編號: 16784160

彭勇維

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 輝展企業有限公司 | 統一編號: 16784160

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出進口廠商登記資料 資料集的 “諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

輝展企業有限公司

統一編號: 16784160 | 電話號碼: 02-2749-1880 | 臺北市信義區光復南路419號10樓

輝展企業有限公司

統一編號: 16784160 | 電話號碼: 02-2749-1880 | 臺北市信義區光復南路419號10樓

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“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Novatech”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005113號 | 有效日期: 2011/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

“艾佛爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Efer”Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006231號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

"諾瓦" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Novatech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010984號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

杜門氣管與支氣管支架系統

英文品名: Tracheobronxane Dumon Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017452號 | 有效日期: 2026/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:03621.FS,及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月31日核定之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

杜門氣管與支氣管支架系統

英文品名: Tracheobronxane Dumon Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017452號 | 有效日期: 20261124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:03621.FS,及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月31日核定之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

"諾瓦" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Novatech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010984號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

“艾佛爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Efer”Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006231號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Novatech”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005113號 | 有效日期: 2011/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

“艾佛爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Efer”Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006231號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

"諾瓦" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Novatech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010984號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

杜門氣管與支氣管支架系統

英文品名: Tracheobronxane Dumon Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017452號 | 有效日期: 2026/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:03621.FS,及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月31日核定之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

杜門氣管與支氣管支架系統

英文品名: Tracheobronxane Dumon Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017452號 | 有效日期: 20261124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:03621.FS,及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月31日核定之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

"諾瓦" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Novatech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010984號 | 有效日期: 20211028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

“艾佛爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Efer”Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006231號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝展企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

輝展企業有限公司

食品業者登錄字號: A-116784160-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16784160 | 台北市信義區光復南路419號10樓

輝展企業有限公司

食品業者登錄字號: A-116784160-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16784160 | 台北市信義區光復南路419號10樓

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根據名稱 輝展企業 找到的相關資料

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輝展企業有限公司

電話: 0227491880 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓

@ 醫療器材商資料集

輝展企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段315號11號

@ 醫療器材商資料集

輝展企業有限公司

電話: 87898008 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區光復南路419號10樓

@ 醫療器材商資料集

輝展企業有限公司

電話: 0227491880 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓

@ 醫療器材商資料集

輝展企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段315號11號

@ 醫療器材商資料集

輝展企業有限公司

電話: 87898008 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區光復南路419號10樓

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根據地址 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 找到的相關資料

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正貫成國際貿易有限公司

統一編號: 50758818 | 電話號碼: 02-25960939 | 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓

@ 出進口廠商登記資料

大陸地區人民

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10703 | 國內被投資事業名稱: 正貫成國際貿易有限公司 | 統一編號: 50758818 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 投資金額(新台幣): 250,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: 停業至112年04月19日

@ 陸資來臺投資事業名錄

正貫成國際貿易有限公司

統一編號: 50758818 | 電話號碼: 02-25960939 | 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓

@ 出進口廠商登記資料

大陸地區人民

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10703 | 國內被投資事業名稱: 正貫成國際貿易有限公司 | 統一編號: 50758818 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 投資金額(新台幣): 250,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: 停業至112年04月19日

@ 陸資來臺投資事業名錄

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輝展企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

輝展企業有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路402巷8弄9號1樓 | 電話: 02-2749-1880

名稱 輝展企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區光復南路419號10樓
彭勇維16784160核准設立

新北市三重區忠孝路1段21巷25號
林素珠02107561核准設立 - 獨資

臺北市中山區民生西路16號11樓之4
薛輝永01187382撤銷 - 獨資

高雄市三民區鼎西里金鼎路114巷6號
陳宏榮17096958歇業 - 獨資

高雄市小港區桂林里桂陽路209巷1號
22549050解散 (084年06月26日 建二公字 第05751101號)

桃園縣中壢市華愛里榮民南路231巷1弄24號1樓
徐盛添66950889歇業 - 獨資

高雄市大樹區久堂里久堂路湖底二巷260號1樓
賴東隆   08523017撤銷 - 獨資

新北市新莊區中誠街46巷4弄3號1樓
黃成章02178278核准停業 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區光復南路419號10樓 | 負責人: 彭勇維 | 統編: 16784160 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區忠孝路1段21巷25號 | 負責人: 林素珠 | 統編: 02107561 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生西路16號11樓之4 | 負責人: 薛輝永 | 統編: 01187382 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區鼎西里金鼎路114巷6號 | 負責人: 陳宏榮 | 統編: 17096958 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市小港區桂林里桂陽路209巷1號 | 統編: 22549050 | 解散 (084年06月26日 建二公字 第05751101號)

登記地址: 桃園縣中壢市華愛里榮民南路231巷1弄24號1樓 | 負責人: 徐盛添 | 統編: 66950889 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市大樹區久堂里久堂路湖底二巷260號1樓 | 負責人: 賴東隆    | 統編: 08523017 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區中誠街46巷4弄3號1樓 | 負責人: 黃成章 | 統編: 02178278 | 核准停業 - 獨資

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地址 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路329巷10號1樓
簡南貫50758818核准設立

臺北市中山區吉林路329巷10號1樓
22897368解散 (098年07月10日 府產業商字 第09886493000號)

臺北市中山區吉林路329巷10號1樓
洪維琨12443780撤銷 - 獨資

臺北市中山區吉林路329巷10號1樓
89444132解散 (核准解散日期: 2013-09-09)

登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 負責人: 簡南貫 | 統編: 50758818 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 統編: 22897368 | 解散 (098年07月10日 府產業商字 第09886493000號)

登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 負責人: 洪維琨 | 統編: 12443780 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區吉林路329巷10號1樓 | 統編: 89444132 | 解散 (核准解散日期: 2013-09-09)

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與“諾瓦”一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

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