“索諾星” 可攜式超音波影像系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“索諾星” 可攜式超音波影像系統的英文品名是“SONOSTAR” Wireless Probe Type Ultrasound Scanner, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001209號, 有效日期是2026/03/31, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是UProbe-C, Uprobe-L以下空白, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是泳鈦國際有限公司.

#“索諾星” 可攜式超音波影像系統的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸字第001209號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/31
發證日期	2021/03/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200120901
中文品名	“索諾星” 可攜式超音波影像系統
英文品名	“SONOSTAR” Wireless Probe Type Ultrasound Scanner
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	UProbe-C, Uprobe-L以下空白
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	泳鈦國際有限公司
申請商地址	臺南市新市區永就里光華街5之56號
申請商統一編號	54896428
製造商名稱	Sonostar Technologies Co., Ltd
製造廠廠址	504#, C Building, #27 Yayingshi Road, Science Town 510665 Guangzhou, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2021/05/07
製造許可登錄編號	QSD12350

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001209號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/31

發證日期

2021/03/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200120901

中文品名

“索諾星” 可攜式超音波影像系統

英文品名

“SONOSTAR” Wireless Probe Type Ultrasound Scanner

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

UProbe-C, Uprobe-L以下空白

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

泳鈦國際有限公司

申請商地址

臺南市新市區永就里光華街5之56號

申請商統一編號

54896428

製造商名稱

Sonostar Technologies Co., Ltd

製造廠廠址

504#, C Building, #27 Yayingshi Road, Science Town 510665 Guangzhou, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/07

製造許可登錄編號

QSD12350

“索諾星” 可攜式超音波影像系統地圖 [ 導航 ]

“索諾星” 可攜式超音波影像系統的地址位於

臺南市新市區永就里光華街5之56號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “索諾星” 可攜式超音波影像系統相關資料

泳鈦國際有限公司

統一編號: 54896428 | 電話號碼: 06-5899061 | 臺南市新市區永就里光華街5之56號

泳鈦國際有限公司

統一編號: 54896428 | 電話號碼: 06-5899061 | 臺南市新市區永就里光華街5之56號

登記工廠名錄資料集的 “索諾星” 可攜式超音波影像系統相關資料

泳鈦國際有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54896428 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里光華街5之56號

泳鈦國際有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54896428 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里光華街5之56號

醫療器材許可證資料集資料集的 “索諾星” 可攜式超音波影像系統相關資料

(以下顯示 17 筆)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008050號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022607號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018839號 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018839號 \| 有效日期: 20230227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: BALDUR Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017397號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008050號 \| 有效日期: 2024/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007144號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008051號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008051號 \| 有效日期: 2024/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
''巴德爾'' 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ''BALDUR'' Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00183號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007144號 \| 有效日期: 2023/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007144號 \| 有效日期: 20230306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018839號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
''巴德爾'' 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: ''BALDUR'' Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00184號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: BALDUR Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017397號 \| 有效日期: 2022/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: BALDUR Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017397號 \| 有效日期: 20220111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司
"巴德爾” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022607號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾” 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

''巴德爾'' 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

''巴德爾'' 軀幹裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"巴德爾” 肢體裝具 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “索諾星” 可攜式超音波影像系統相關資料

泳鈦國際有限公司

公司統一編號: 54896428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里光華街5之56號 | 食品業者登錄字號: D-154896428-00000-7

泳鈦國際有限公司

公司統一編號: 54896428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里光華街5之56號 | 食品業者登錄字號: D-154896428-00000-7

根據識別碼 54896428 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54896428 ...)

泳鈦國際有限公司	統一編號: 54896428 \| 電話號碼: 06-5899061 \| 臺南市新市區永就里光華街5之56號 @ 出進口廠商登記資料
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007144號 \| 有效日期: 2023/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: BALDUR Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017397號 \| 有效日期: 2022/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018839號 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泳鈦國際有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 54896428 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新市區永就里光華街5之56號 @ 登記工廠名錄
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018839號 \| 有效日期: 20230227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018839號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德爾” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022607號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

泳鈦國際有限公司

統一編號: 54896428 | 電話號碼: 06-5899061 | 臺南市新市區永就里光華街5之56號

頭皮針	英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器	英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
牙科用Ｘ光機	英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
松阬數位體溫計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
松阪數位血壓計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
自動體積描繪測試系統	英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

“索諾星” 可攜式超音波影像系統 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

“索諾星” 可攜式超音波影像系統地圖 [ 導航 ]

與“索諾星” 可攜式超音波影像系統同分類的醫療器材許可證資料集

“索諾星” 可攜式超音波影像系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署