"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030
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中文品名"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030的英文品名是ARKRAY Aution Max AX-4030, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005777號, 有效日期是20120419, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140307, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是育生企業股份有限公司.

#"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005777號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140307
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120419
發證日期20070419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400577703
中文品名"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030
英文品名ARKRAY Aution Max AX-4030
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2900 自動尿液分析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱育生企業股份有限公司
申請商地址台南市新營區開元路319之7號
申請商統一編號22559471
製造商名稱ARKRAY FACTORY INC.
製造廠廠址1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140310
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005777號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140307

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120419

發證日期

20070419

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400577703

中文品名

"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030

英文品名

ARKRAY Aution Max AX-4030

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A2900 自動尿液分析系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

育生企業股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路319之7號

申請商統一編號

22559471

製造商名稱

ARKRAY FACTORY INC.

製造廠廠址

1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA, SHIGA, 520-3306, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20140310

製造許可登錄編號

(空)

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陳池珠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

葉秀裡

職稱: 董事 | 持有股份數: 879666 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

李中興

職稱: 董事 | 持有股份數: 960334 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

翁登昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

陳池珠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

葉秀裡

職稱: 董事 | 持有股份數: 879666 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

李中興

職稱: 董事 | 持有股份數: 960334 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

翁登昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 育生企業股份有限公司 | 統一編號: 22559471

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育生企業股份有限公司

統一編號: 22559471 | 電話號碼: 06-6362131 | 臺南市新營區土庫里開元路319之7號

育生企業股份有限公司

統一編號: 22559471 | 電話號碼: 06-6362131 | 臺南市新營區土庫里開元路319之7號

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〝愛科來〞尿液分析儀

英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可檢測尿糖,蛋白,膽紅素,尿膽原,酸鹼度,比重,紅血球,酮體,亞硝酸,白血球,尿顏色之自動尿液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ-4270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030

英文品名: ARKRAY Aution Max AX-4030 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005777號 | 有效日期: 2012/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中尿糖,蛋白,膽紅素,尿膽原,酸鹼度,比重,紅血球,硐體,亞硝酸,白血球的分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PU-4210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝優利特〞尿液檢測試紙

英文品名: "Urit" Urine reagent strips | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 與尿液分析儀配套使用,可對人體尿液中葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽原、尿比重、潛血、酮體、亞硝酸鹽、酸鹼度、白血球等項目進行半定量的檢測並用在MA-4260,AM-4290,AJ-4270與PU-421... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose: Glucose oxidase(8.0mg), Peroxidase(3.5mg), Indicator(0.02mg).\nProtein: Tetrabromphenol blu... | 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container | 限制項目: 中國貨品 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: Aution Max "Arkray" AX-4280 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000541號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配AUTION STICKS試紙應用於尿液檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: AUTION MAX AX-4280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 | 有效日期: 2010/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血氨值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-4130,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"濃縮清洗液

英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 | 有效日期: 2015/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於AX-4280尿液分析儀的儀器保養清洗用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyethylene Glycol Mono-p-isooctylphenyl Ether\n(Triton X-100)\nSodium azide\nSodium phosphate trib... | 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 | 有效日期: 20100920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-4130,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: Aution Max "Arkray" AX-4280 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000541號 | 有效日期: 20100922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTION MAX AX-4280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 | 有效日期: 20100914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PU-4210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝愛科來〞尿液分析儀

英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ-4270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"濃縮清洗液

英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 | 有效日期: 20151019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝優利特〞尿液檢測試紙

英文品名: "Urit" Urine reagent stri | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 | 有效日期: 20151005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝愛科來〞尿液分析儀

英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可檢測尿糖,蛋白,膽紅素,尿膽原,酸鹼度,比重,紅血球,酮體,亞硝酸,白血球,尿顏色之自動尿液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ-4270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030

英文品名: ARKRAY Aution Max AX-4030 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005777號 | 有效日期: 2012/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 | 有效日期: 2010/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中尿糖,蛋白,膽紅素,尿膽原,酸鹼度,比重,紅血球,硐體,亞硝酸,白血球的分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PU-4210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝優利特〞尿液檢測試紙

英文品名: "Urit" Urine reagent strips | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 與尿液分析儀配套使用,可對人體尿液中葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽原、尿比重、潛血、酮體、亞硝酸鹽、酸鹼度、白血球等項目進行半定量的檢測並用在MA-4260,AM-4290,AJ-4270與PU-421... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose: Glucose oxidase(8.0mg), Peroxidase(3.5mg), Indicator(0.02mg).\nProtein: Tetrabromphenol blu... | 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container | 限制項目: 中國貨品 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: Aution Max "Arkray" AX-4280 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000541號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配AUTION STICKS試紙應用於尿液檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: AUTION MAX AX-4280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 | 有效日期: 2010/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血氨值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-4130,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"濃縮清洗液

英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 | 有效日期: 2015/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於AX-4280尿液分析儀的儀器保養清洗用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyethylene Glycol Mono-p-isooctylphenyl Ether\n(Triton X-100)\nSodium azide\nSodium phosphate trib... | 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"氨測定儀(PA-4130)

英文品名: POCKETCHEM BA "ARKRAY" (PA-4130) pocketchem Ba | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000498號 | 有效日期: 20100920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-4130,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: Aution Max "Arkray" AX-4280 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000541號 | 有效日期: 20100922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTION MAX AX-4280 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來" 尿液分析儀

英文品名: POCKTCHEM UA "ARKRAY" (PU-4210) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000442號 | 有效日期: 20100914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PU-4210 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝愛科來〞尿液分析儀

英文品名: Aution Jet "Arkray" (AJ-4270) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000629號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ-4270,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

"愛科來"濃縮清洗液

英文品名: Concentrated Washing Solution "Arkray" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001066號 | 有效日期: 20151019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 79053 WASHING SOLUTION 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

〝優利特〞尿液檢測試紙

英文品名: "Urit" Urine reagent stri | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000356號 | 有效日期: 20151005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Uritest 10E: 100 strips per container | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 育生企業股份有限公司

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 35.20 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 30.80 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 22.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 35.20 | 有效起日: 0931101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 30.80 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 22.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637212

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GENTAMICIN SULFATE INJECTION ”ENSAFE”

藥品中文名稱: ”育生”見大黴素注射液 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0870401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 育生企業股份有限公司 | 藥品代號: A013637229

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育生企業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路319號之7 | 電話: 0800-666-002

育生企業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路319號之7 | 電話: 06-636-2324

名稱 育生企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區土庫里開元路319之7號
陳池珠22559471核准設立

嘉義市西區磚磘里玉山路152號一樓
李育生09000585歇業 - 獨資 (核准文號: 1040172112)

臺北市中正區青島東路7號4樓之5
86854441廢止 (文號: 2004-8-2 府建商字 第09313556700號)

高雄市仁武區後安里安樂二街107號2樓(僅供辦公室用)
陳秀治70989801歇業 - 獨資

高雄市小港區店鎮里南北路101號
邱碧絹19459420核准停業 - 獨資

宜蘭縣冬山鄉鹿埔村鹿梅路197號
游春朝92912031歇業 - 獨資 (核准文號: 1120900248)

登記地址: 臺南市新營區土庫里開元路319之7號 | 負責人: 陳池珠 | 統編: 22559471 | 核准設立

登記地址: 嘉義市西區磚磘里玉山路152號一樓 | 負責人: 李育生 | 統編: 09000585 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040172112)

登記地址: 臺北市中正區青島東路7號4樓之5 | 統編: 86854441 | 廢止 (文號: 2004-8-2 府建商字 第09313556700號)

登記地址: 高雄市仁武區後安里安樂二街107號2樓(僅供辦公室用) | 負責人: 陳秀治 | 統編: 70989801 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市小港區店鎮里南北路101號 | 負責人: 邱碧絹 | 統編: 19459420 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村鹿梅路197號 | 負責人: 游春朝 | 統編: 92912031 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120900248)

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與"愛科來"自動尿液分析儀AX-4030同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM?MQX200: MicroQuant (uQuant)?MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅利”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 君頂有限公司

“斯坦”舒活鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 | 有效日期: 2021/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帥垚生技有限公司

“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

拜爾貼克多功能螢冷光分析儀

英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡,提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM?MQX200: MicroQuant (uQuant)?MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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