"日華" 機械式助行器 (未滅菌)
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中文品名"日華" 機械式助行器 (未滅菌)的英文品名是"ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003813號, 有效日期是20240529, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是日華國際有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003813號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240529
發證日期	20190529
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600381306
中文品名	"日華" 機械式助行器 (未滅菌)
英文品名	"ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3825 機械式助行器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	日華國際有限公司
申請商地址	新北市中和區自治街52號1樓
申請商統一編號	97080134
製造商名稱	ZHONG SHAN LEBO MEDICAL COMPANY LIMITED.
製造廠廠址	NO.6 YUANXING ROAD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20190531
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003813號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240529

發證日期

20190529

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600381306

中文品名

"日華" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名

"ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3825 機械式助行器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

日華國際有限公司

申請商地址

新北市中和區自治街52號1樓

申請商統一編號

97080134

製造商名稱

ZHONG SHAN LEBO MEDICAL COMPANY LIMITED.

製造廠廠址

NO.6 YUANXING ROAD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190531

製造許可登錄編號

(空)

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日華國際有限公司

統一編號: 97080134 | 電話號碼: 02-2221-6186 | 新北市中和區自治街52號

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"屋其雅"機械椅(未滅菌)	英文品名: "Uchie" Mechanical chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014932號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"屋其雅"機械椅(未滅菌)	英文品名: "Uchie" Mechanical chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014932號 \| 有效日期: 20250213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
淺井尿液收集器及其附件(未滅菌)	英文品名: Asai Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022777號 \| 有效日期: 2027/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非用於連接留置導尿管者，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
感恩使者醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Cane (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00143號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"阿酷謝司" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Access" Truncal Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022415號 \| 有效日期: 2026/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 \| 有效日期: 20250213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"凱爾麥斯" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "Caremax" Manual patient transfer device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014996號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)	英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/04/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)	英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 \| 有效日期: 20240529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014935號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014930號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-strile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004817號 \| 有效日期: 2028/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 \| 有效日期: 2025/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"阿路法克斯"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "ALPHAX" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014935號 \| 有效日期: 20250216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)	英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 \| 有效日期: 2021/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"凱爾麥斯" 醫療用柺杖 (未滅菌)	英文品名: "Caremax" Crutch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016428號 \| 有效日期: 20210422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210412 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司
"山進" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Sanshin" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015161號 \| 有效日期: 2025/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司

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"淺井" 泌尿導管附件 (未滅菌)	英文品名: "Asai" Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020498號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/04/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"豐通"手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "TOYOTUU" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014930號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"山進"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Sanshin" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014931號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"屋其雅"機械椅(未滅菌)	英文品名: "Uchie" Mechanical chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014932號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"星光"機械式助行器(未滅菌)	英文品名: "SEIKOU" Mechanical walker (Non- sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014933號 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

日華國際有限公司

統一編號: 97080134 | 電話號碼: 02-2221-6186 | 新北市中和區自治街52號

@ 出進口廠商登記資料

日華國際有限公司

公司統一編號: 97080134 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區自治街52號 | 食品業者登錄字號: F-197080134-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

日華國際有限公司

公司統一編號: 97080134 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區自治街52號 | 食品業者登錄字號: F-197080134-00001-6

"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日華” 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003814號 \| 有效日期: 20240529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"日華" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 \| 有效日期: 20250207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003813號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"感恩使者" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Flotation Cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004089號 \| 有效日期: 2025/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"感恩使者" 醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: “ZUHUA” Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003814號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"感恩使者" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ZUHUA" Mechanical Walker (Non-strile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004817號 \| 有效日期: 2028/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日華國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日華國際企業有限公司臺北市中山區龍江路394巷23號2樓	紀喬瀠	94016321	解散 (核准解散日期: 2024-01-23)
日華國際有限公司新北市中和區自治街52號	蔡瑞蓬	97080134	核准設立
日華國際旅行社股份有限公司台中分公司臺中市西屯區玉門路68號	施淑芬	50791175	核准設立
日華國際旅行社股份有限公司臺北市內湖區石潭141號8樓	孫立疆	54332651	核准設立
日華國際廣告電子網有限公司臺北市信義區基隆路２段５１號１４樓		80166495	解散 (文號: 2005-11-11 府建商字第09424619400號)
日華國際企業有限公司高雄市前鎮區西山里一心二路21號12樓		70427133	廢止 (文號: 2007-1-8 高市府建二公字第0961300005號)

手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplu \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

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醫器次類別二

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醫器次類別三

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