靜脈留置針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名靜脈留置針的英文品名是"LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH), 許可證字號是衛署醫器輸字第002786號, 有效日期是1988/11/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是享萬有限公司.

#靜脈留置針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002786號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/11
發證日期1983/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278608
中文品名靜脈留置針
英文品名"LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC
製造廠廠址3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002786號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/11/11

發證日期

1983/11/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600278608

中文品名

靜脈留置針

英文品名

"LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1005 靜脈留置針(動靜脈?

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.

限制項目

輸 入

申請商名稱

享萬有限公司

申請商地址

台北巿新生北路一段25之2號2樓

申請商統一編號

14001135

製造商名稱

LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC

製造廠廠址

3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

靜脈留置針地圖 [ 導航 ]

靜脈留置針的地址位於

台北巿新生北路一段25之2號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 靜脈留置針 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/17
發證日期1984/07/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315007
中文品名蝴蝶頭皮針
英文品名"INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/17
發證日期: 1984/07/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315007
中文品名: 蝴蝶頭皮針
英文品名: "INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871125
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890717
發證日期19840717
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315007
中文品名蝴蝶頭皮針
英文品名"INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871125
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890717
發證日期: 19840717
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315007
中文品名: 蝴蝶頭皮針
英文品名: "INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/02/14
發證日期1986/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414506
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/02/14
發證日期: 1986/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414506
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910214
發證日期19860214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414506
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910214
發證日期: 19860214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414506
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002786號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881111
發證日期19831111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278608
中文品名靜脈留置針
英文品名"LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC
製造廠廠址3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881111
發證日期: 19831111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600278608
中文品名: 靜脈留置針
英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC
製造廠廠址: 3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/04/04
發證日期1985/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600359506
中文品名塞多非林醫用膜
英文品名"SOPLARIL" SITOFILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/04/04
發證日期: 1985/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600359506
中文品名: 塞多非林醫用膜
英文品名: "SOPLARIL" SITOFILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址: CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900404
發證日期19850404
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600359506
中文品名塞多非林醫用膜
英文品名"SOPLARIL" SITOFILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900404
發證日期: 19850404
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600359506
中文品名: 塞多非林醫用膜
英文品名: "SOPLARIL" SITOFILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址: CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/12
發證日期1986/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434807
中文品名塑膠注射針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/12
發證日期: 1986/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434807
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930331
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910812
發證日期19860812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434807
中文品名塑膠注射針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930331
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910812
發證日期: 19860812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434807
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/02/14
發證日期1986/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414608
中文品名塑膠注射筒
英文品名FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/02/14
發證日期: 1986/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414608
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 靜脈留置針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910214
發證日期19860214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414608
中文品名塑膠注射筒
英文品名FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910214
發證日期: 19860214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414608
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/17
發證日期1984/07/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315007
中文品名蝴蝶頭皮針
英文品名"INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/07/17
發證日期: 1984/07/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315007
中文品名: 蝴蝶頭皮針
英文品名: "INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/12
發證日期1986/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434807
中文品名塑膠注射針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/12
發證日期: 1986/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434807
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/04/04
發證日期1985/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600359506
中文品名塞多非林醫用膜
英文品名"SOPLARIL" SITOFILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/04/04
發證日期: 1985/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600359506
中文品名: 塞多非林醫用膜
英文品名: "SOPLARIL" SITOFILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: SOPLARIL MEDICAL
製造廠廠址: CENTRE PARIS PLEYEL 93521, ST-DENIS CEDEX 1,PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/02/14
發證日期1986/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414506
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/02/14
發證日期: 1986/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414506
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/02/14
發證日期1986/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600414608
中文品名塑膠注射筒
英文品名FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/02/14
發證日期: 1986/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600414608
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930331
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910812
發證日期19860812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600434807
中文品名塑膠注射針
英文品名"FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930331
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910812
發證日期: 19860812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600434807
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*1〞,20G*1-1?2,21G*1〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,25G*5?8〝,26G*1?2〞,27G*1?2〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: FABERSANITAS, S.A.
製造廠廠址: CALLE PRINCESA,15,ZARAGOZA 50004 SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871125
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19890717
發證日期19840717
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600315007
中文品名蝴蝶頭皮針
英文品名"INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871125
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19890717
發證日期: 19840717
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600315007
中文品名: 蝴蝶頭皮針
英文品名: "INPHARPLAST" BIFORA SCALP SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: INPHARDIAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA CARLO PISACANE 113, 46019 VIADANA (MANTOVA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 14001135 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002786號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881111
發證日期19831111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278608
中文品名靜脈留置針
英文品名"LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.
限制項目輸 入
申請商名稱享萬有限公司
申請商地址台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號14001135
製造商名稱LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC
製造廠廠址3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881111
發證日期: 19831111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600278608
中文品名: 靜脈留置針
英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1005 靜脈留置針(動靜脈?
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 享萬有限公司
申請商地址: 台北巿新生北路一段25之2號2樓
申請商統一編號: 14001135
製造商名稱: LUTHER MEDICAL PRODUCTS, INC
製造廠廠址: 3020 ENTERPRICE ST. COSTA MESA CA 92626 U. S. A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 享萬 於 展覽資訊 - 1

發行版本1.4
唯一辨識碼657caa0573f77c8e1cc871a9
活動名稱城市結所系列遊程《耳際所及之處》用時間感知萬華的聲音地景 / 蔡瑋德、邱融
活動類別6
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2023/12/17 15:00:00
地址: : 臺北市萬華區三水街70號
場地名稱: : 新富町文化市場U-mkt
是否售票: : Y
價格: : (空)
緯度: : (空)
經度: : (空)
結束時間: : 2023/12/17 18:00:00
演出單位(中華民國)蔡瑋德;(中華民國)邱融
折扣資訊(空)
簡介說明──以萬華地景為基調的「混種聲響體驗x跨界專家導覽」── 打開聽覺感官,以感知萬華的時間性與聲音密度,來重新認識這座城市的空間型態。在現代快速的社會當中,我們是否不自覺地加快了自己的腳步,盲從地追隨著速度。但在萬華的街角當中,卻可以感受到時間或快或慢地流動著,你可以擁有屬於自己的步調。 遊程中將帶領你走訪萬華巷道、街景,透過深度聆聽的練習,將地圖可聽化,並發覺萬華的速度感。把注意力延伸至耳際所及之處,來開啓聽覺感官,探索在聲響維度的萬華地景樣貌,並以自身的聆聽角度與設備來記錄聲音,挖掘自己心目中屬於萬華的特色聲響。 【活動流程】 ◎ 第一階段: 地方導覽──結識萬華的聲音地圖 /聲音藝術家 蔡瑋德、教育與劇場工作者 邱融 ◎ 第二階段: 聲音探索與採集──解鎖萬華的聲音地景 ◎ 第三階段: 萬華 SOUNDSCAPE──聲音地景現場演繹/聲音藝術家 蔡瑋德 ◎ 第四階段: 共享 SOUNDSCAPE──分享萬華聲音,分析聲音組成,找到萬華特色聲響
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 忠泰建築文化藝術基金會
協辦單位(空的。未填資料。)
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位1:: : (指導)文化部
售票網址https://www.accupass.com/?area=all
推廣網址(空)
備註(空)
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2023/12/17
活動結束日期2023/12/17
點閱數1
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 657caa0573f77c8e1cc871a9
活動名稱: 城市結所系列遊程《耳際所及之處》用時間感知萬華的聲音地景 / 蔡瑋德、邱融
活動類別: 6
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2023/12/17 15:00:00
地址: : 臺北市萬華區三水街70號
場地名稱: : 新富町文化市場U-mkt
是否售票: : Y
價格: : (空)
緯度: : (空)
經度: : (空)
結束時間: : 2023/12/17 18:00:00
演出單位: (中華民國)蔡瑋德;(中華民國)邱融
折扣資訊: (空)
簡介說明: ──以萬華地景為基調的「混種聲響體驗x跨界專家導覽」── 打開聽覺感官,以感知萬華的時間性與聲音密度,來重新認識這座城市的空間型態。在現代快速的社會當中,我們是否不自覺地加快了自己的腳步,盲從地追隨著速度。但在萬華的街角當中,卻可以感受到時間或快或慢地流動著,你可以擁有屬於自己的步調。 遊程中將帶領你走訪萬華巷道、街景,透過深度聆聽的練習,將地圖可聽化,並發覺萬華的速度感。把注意力延伸至耳際所及之處,來開啓聽覺感官,探索在聲響維度的萬華地景樣貌,並以自身的聆聽角度與設備來記錄聲音,挖掘自己心目中屬於萬華的特色聲響。 【活動流程】 ◎ 第一階段: 地方導覽──結識萬華的聲音地圖 /聲音藝術家 蔡瑋德、教育與劇場工作者 邱融 ◎ 第二階段: 聲音探索與採集──解鎖萬華的聲音地景 ◎ 第三階段: 萬華 SOUNDSCAPE──聲音地景現場演繹/聲音藝術家 蔡瑋德 ◎ 第四階段: 共享 SOUNDSCAPE──分享萬華聲音,分析聲音組成,找到萬華特色聲響
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 忠泰建築文化藝術基金會
協辦單位: (空的。未填資料。)
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: 1:: : (指導)文化部
售票網址: https://www.accupass.com/?area=all
推廣網址: (空)
備註: (空)
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2023/12/17
活動結束日期: 2023/12/17
點閱數: 1

# 享萬 於 藝文活動-所有類別 - 2

發行版本1.4
唯一辨識碼657caa0573f77c8e1cc871a9
活動名稱城市結所系列遊程《耳際所及之處》用時間感知萬華的聲音地景 / 蔡瑋德、邱融
活動類別6
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2023/12/17 15:00:00
地址: : 臺北市萬華區三水街70號
場地名稱: : 新富町文化市場U-mkt
是否售票: : Y
價格: : (空)
緯度: : (空)
經度: : (空)
結束時間: : 2023/12/17 18:00:00
演出單位(中華民國)蔡瑋德;(中華民國)邱融
折扣資訊(空)
簡介說明──以萬華地景為基調的「混種聲響體驗x跨界專家導覽」── 打開聽覺感官,以感知萬華的時間性與聲音密度,來重新認識這座城市的空間型態。在現代快速的社會當中,我們是否不自覺地加快了自己的腳步,盲從地追隨著速度。但在萬華的街角當中,卻可以感受到時間或快或慢地流動著,你可以擁有屬於自己的步調。 遊程中將帶領你走訪萬華巷道、街景,透過深度聆聽的練習,將地圖可聽化,並發覺萬華的速度感。把注意力延伸至耳際所及之處,來開啓聽覺感官,探索在聲響維度的萬華地景樣貌,並以自身的聆聽角度與設備來記錄聲音,挖掘自己心目中屬於萬華的特色聲響。 【活動流程】 ◎ 第一階段: 地方導覽──結識萬華的聲音地圖 /聲音藝術家 蔡瑋德、教育與劇場工作者 邱融 ◎ 第二階段: 聲音探索與採集──解鎖萬華的聲音地景 ◎ 第三階段: 萬華 SOUNDSCAPE──聲音地景現場演繹/聲音藝術家 蔡瑋德 ◎ 第四階段: 共享 SOUNDSCAPE──分享萬華聲音,分析聲音組成,找到萬華特色聲響
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 忠泰建築文化藝術基金會
協辦單位(空的。未填資料。)
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位1:: : (指導)文化部
售票網址https://www.accupass.com/?area=all
推廣網址(空)
備註(空)
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2023/12/17
活動結束日期2023/12/17
點閱數1
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 657caa0573f77c8e1cc871a9
活動名稱: 城市結所系列遊程《耳際所及之處》用時間感知萬華的聲音地景 / 蔡瑋德、邱融
活動類別: 6
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2023/12/17 15:00:00
地址: : 臺北市萬華區三水街70號
場地名稱: : 新富町文化市場U-mkt
是否售票: : Y
價格: : (空)
緯度: : (空)
經度: : (空)
結束時間: : 2023/12/17 18:00:00
演出單位: (中華民國)蔡瑋德;(中華民國)邱融
折扣資訊: (空)
簡介說明: ──以萬華地景為基調的「混種聲響體驗x跨界專家導覽」── 打開聽覺感官,以感知萬華的時間性與聲音密度,來重新認識這座城市的空間型態。在現代快速的社會當中,我們是否不自覺地加快了自己的腳步,盲從地追隨著速度。但在萬華的街角當中,卻可以感受到時間或快或慢地流動著,你可以擁有屬於自己的步調。 遊程中將帶領你走訪萬華巷道、街景,透過深度聆聽的練習,將地圖可聽化,並發覺萬華的速度感。把注意力延伸至耳際所及之處,來開啓聽覺感官,探索在聲響維度的萬華地景樣貌,並以自身的聆聽角度與設備來記錄聲音,挖掘自己心目中屬於萬華的特色聲響。 【活動流程】 ◎ 第一階段: 地方導覽──結識萬華的聲音地圖 /聲音藝術家 蔡瑋德、教育與劇場工作者 邱融 ◎ 第二階段: 聲音探索與採集──解鎖萬華的聲音地景 ◎ 第三階段: 萬華 SOUNDSCAPE──聲音地景現場演繹/聲音藝術家 蔡瑋德 ◎ 第四階段: 共享 SOUNDSCAPE──分享萬華聲音,分析聲音組成,找到萬華特色聲響
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 忠泰建築文化藝術基金會
協辦單位: (空的。未填資料。)
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: 1:: : (指導)文化部
售票網址: https://www.accupass.com/?area=all
推廣網址: (空)
備註: (空)
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2023/12/17
活動結束日期: 2023/12/17
點閱數: 1

# 享萬 於 國民記憶庫故事資料 - 3

故事類別其他
故事編號20154116
故事標題萬年溪上河圖
故事摘要蜿蜒於屏東市市區的萬年溪,民和國小就位於溪畔;這兩年萬年溪整治有成,學校師生特別仿照清明上河圖,也為萬年溪製作「萬年溪上河圖」。學校美術老師許修維分享萬年溪上河圖的發想及繪製過程,後來並與大仁科大合作,發展成「會動的萬年溪上河圖」,接著又做出未來的萬年溪上河圖,想像2030年的萬年溪是什麼模樣。為了一條河,師生耗費的心力與想像力令人動容。
上傳者旅遊文學館
敍述者(空的。未填資料。)
敍述的主要人物(空的。未填資料。)
說故事地點(空的。未填資料。)
發佈日期2015/12/03
資料來源網址http://storytaiwan.tw/Story_Detail_c.aspx?n=7D4DCAAB8887E4FD&s=FA1D3F77EFAEC905
故事類別: 其他
故事編號: 20154116
故事標題: 萬年溪上河圖
故事摘要: 蜿蜒於屏東市市區的萬年溪,民和國小就位於溪畔;這兩年萬年溪整治有成,學校師生特別仿照清明上河圖,也為萬年溪製作「萬年溪上河圖」。學校美術老師許修維分享萬年溪上河圖的發想及繪製過程,後來並與大仁科大合作,發展成「會動的萬年溪上河圖」,接著又做出未來的萬年溪上河圖,想像2030年的萬年溪是什麼模樣。為了一條河,師生耗費的心力與想像力令人動容。
上傳者: 旅遊文學館
敍述者: (空的。未填資料。)
敍述的主要人物: (空的。未填資料。)
說故事地點: (空的。未填資料。)
發佈日期: 2015/12/03
資料來源網址: http://storytaiwan.tw/Story_Detail_c.aspx?n=7D4DCAAB8887E4FD&s=FA1D3F77EFAEC905

# 享萬 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱后 明義享 萬能膏(10包入)
違規廠商名稱或負責人非廠商/
處分機關(空)
處分日期06 3 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期04 19 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體露天拍賣網站
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 后 明義享 萬能膏(10包入)
違規廠商名稱或負責人: 非廠商/
處分機關: (空)
處分日期: 06 3 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 04 19 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 露天拍賣網站
查處情形: 輔導結案
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塞多非林醫用膜

英文品名: "SOPLARIL" SITOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003595號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒附針

英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004145號 | 有效日期: 19910214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004146號 | 有效日期: 19910214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塞多非林醫用膜

英文品名: "SOPLARIL" SITOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003595號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26*15,26*30,50*25,50*48,50*80,8*6,14*10(CM). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒附針

英文品名: "FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004145號 | 有效日期: 19910214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,THREE PIECE-1ML,2ML,5ML,10ML,20ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: FABERSANITAS" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004146號 | 有效日期: 19910214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THREE PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML,50ML,TWO PIECE-2ML,5ML,10ML,20ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 享萬 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路369號
14001135撤銷 (090年09月05日 府建商字 第90066110號)

嘉義市西區新西里老吸街3巷38號一樓
陳世明34978652歇業 - 獨資 (核准文號: 1030171505)

登記地址: 臺北市中山區龍江路369號 | 統編: 14001135 | 撤銷 (090年09月05日 府建商字 第90066110號)

登記地址: 嘉義市西區新西里老吸街3巷38號一樓 | 負責人: 陳世明 | 統編: 34978652 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030171505)

與靜脈留置針同分類的醫療器材許可證資料集

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

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