“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)
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中文品名“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)的英文品名是“JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003725號, 有效日期是20210920, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是杰奇有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第003725號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20210920
發證日期	20110920
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)
英文品名	“JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	杰奇有限公司
申請商地址	新北市樹林區俊英街84巷25號2樓
申請商統一編號	28939098
製造商名稱	杰奇有限公司
製造廠廠址	新北市樹林區俊英街84巷25號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20160801
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003725號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20210920

發證日期

20110920

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)

英文品名

“JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

杰奇有限公司

申請商地址

新北市樹林區俊英街84巷25號2樓

申請商統一編號

28939098

製造商名稱

杰奇有限公司

製造廠廠址

新北市樹林區俊英街84巷25號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160801

製造許可登錄編號

(空)

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陳幼珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 杰奇有限公司 \| 統一編號: 28939098

陳幼珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 杰奇有限公司 | 統一編號: 28939098

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杰奇有限公司

主要產品: 121成衣、130皮革、毛皮及其製品、277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28939098 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004564 | 新北市樹林區圳安里俊英街84巷25號2樓

杰奇有限公司

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“杰奇”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “JustMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002117號 \| 有效日期: 2013/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "JUSTMED" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004397號 \| 有效日期: 2017/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "JustMed" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007090號 \| 有效日期: 2023/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007535號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
“杰奇”保護性限制帶(未滅菌)	英文品名: “Justmed”Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002203號 \| 有效日期: 2013/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004515號 \| 有效日期: 2023/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: "Justmed" Medical apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008271號 \| 有效日期: 2025/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004515號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)	英文品名: “JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003725號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
“杰奇”保護性限制帶(未滅菌)	英文品名: “Justmed”Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002203號 \| 有效日期: 20130711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150812 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "JUSTMED" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004397號 \| 有效日期: 20171121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007535號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: "Justmed" Medical apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008271號 \| 有效日期: 20250409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "JustMed" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007090號 \| 有效日期: 20230122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
“杰奇”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “JustMed”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002117號 \| 有效日期: 20130409 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150812 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004515號 \| 有效日期: 20230218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "JustMed" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007535號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
"杰奇"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "JustMed" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007090號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司

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杰奇有限公司

食品業者登錄字號: F-128939098-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28939098 | 新北市樹林區俊英街84巷25號2樓

杰奇有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杰奇企業社高雄市苓雅區四維四路199號7樓	陳孟奇	89097962	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11460289400)
亞杰奇有限公司新北市鶯歌區國中街18號5樓	陳素月	24693256	核准設立
杰奇有限公司新北市樹林區俊英街84巷25號2樓	陳幼珊	28939098	核准設立
杰奇商行苗栗縣苗栗市恭敬里12鄰華岡70號1樓	賴建男	82381816	歇業／撤銷 - 獨資
杰奇建設有限公司臺中市梧棲區文化里中興路127巷27號3樓	林文堂	83647315	核准設立
杰奇傳播有限公司臺北市大安區羅斯福路3段29號6摟	余政憲	94010332	核准設立
杰奇文具行新北市三峽區大仁路１８巷１８號	尤俊杰	18073519	歇業 - 獨資
杰奇機車行基隆市暖暖區八西里過港路252號1樓	林文奇	34928984	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040000419)

杰奇企業社

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路199號7樓 | 負責人: 陳孟奇 | 統編: 89097962 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11460289400)

亞杰奇有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區國中街18號5樓 | 負責人: 陳素月 | 統編: 24693256 | 核准設立

杰奇有限公司

登記地址: 新北市樹林區俊英街84巷25號2樓 | 負責人: 陳幼珊 | 統編: 28939098 | 核准設立

杰奇商行

登記地址: 苗栗縣苗栗市恭敬里12鄰華岡70號1樓 | 負責人: 賴建男 | 統編: 82381816 | 歇業／撤銷 - 獨資

杰奇建設有限公司

登記地址: 臺中市梧棲區文化里中興路127巷27號3樓 | 負責人: 林文堂 | 統編: 83647315 | 核准設立

杰奇傳播有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段29號6摟 | 負責人: 余政憲 | 統編: 94010332 | 核准設立

杰奇文具行

登記地址: 新北市三峽區大仁路１８巷１８號 | 負責人: 尤俊杰 | 統編: 18073519 | 歇業 - 獨資

杰奇機車行

登記地址: 基隆市暖暖區八西里過港路252號1樓 | 負責人: 林文奇 | 統編: 34928984 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040000419)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臥龍閣工作室新北市樹林區俊英街84巷25號2樓	湯智傑	72868439	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078114554)
育昇開發有限公司新北市樹林區俊英街84巷25號5樓		28163813	廢止 (文號: 2010-10-7 北府經登字第0993126152號)
瀚麒金屬實業有限公司新北市樹林區俊英街84巷25號5樓		28310456	解散 (文號: 2010-12-27 北府經登字第0993179304號)
瑞麒精密有限公司新北市樹林區俊英街84巷25號4樓	王瑛君	25054214	解散 (核准解散日期: 2016-07-06)

臥龍閣工作室

登記地址: 新北市樹林區俊英街84巷25號2樓 | 負責人: 湯智傑 | 統編: 72868439 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078114554)

育昇開發有限公司

登記地址: 新北市樹林區俊英街84巷25號5樓 | 統編: 28163813 | 廢止 (文號: 2010-10-7 北府經登字第0993126152號)

瀚麒金屬實業有限公司

登記地址: 新北市樹林區俊英街84巷25號5樓 | 統編: 28310456 | 解散 (文號: 2010-12-27 北府經登字第0993179304號)

瑞麒精密有限公司

登記地址: 新北市樹林區俊英街84巷25號4樓 | 負責人: 王瑛君 | 統編: 25054214 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-06)

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實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 \| 有效日期: 2028/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司
“奧庫泰”瓣周漏封堵器	英文品名: “Occlutech” PLD Occluder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 \| 有效日期: 2028/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
恩多寇動脈導管	英文品名: AndoCor Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司