愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)
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中文品名愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)的英文品名是IDK Flotation Cushion (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003031號, 有效日期是20200809, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170927, 註銷理由是工廠歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是東莉保健科技有限公司.

#愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003031號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170927
註銷理由工廠歇業
有效日期20200809
發證日期20100809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)
英文品名IDK Flotation Cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱東莉保健科技有限公司
申請商地址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
申請商統一編號13002570
製造商名稱東莉保健科技有限公司
製造廠廠址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170928
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170927

註銷理由

工廠歇業

有效日期

20200809

發證日期

20100809

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名

IDK Flotation Cushion (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

東莉保健科技有限公司

申請商地址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

申請商統一編號

13002570

製造商名稱

東莉保健科技有限公司

製造廠廠址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170928

製造許可登錄編號

(空)

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彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

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愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 20140831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 20200707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 20160706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 20140831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 20200707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 20160706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

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東莉保健科技有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號之9 | 電話: 04-778-7558

名稱 東莉保健科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號
林志成13002570解散 (106年12月06日 經授中字 第1063371692號)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號 | 負責人: 林志成 | 統編: 13002570 | 解散 (106年12月06日 經授中字 第1063371692號)

地址 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號
許青偉82411712核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓
黃明翰93401064核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號
施秀英45549833核准設立 - 獨資

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
黃志銘53145618核准設立

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號
22946918解散 (082年08月05日 建三己字 第082347312號)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓(限辦公室使用)
許壬禎98964458歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 許青偉 | 統編: 82411712 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓 | 負責人: 黃明翰 | 統編: 93401064 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 施秀英 | 統編: 45549833 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 | 負責人: 黃志銘 | 統編: 53145618 | 核准設立

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號 | 統編: 22946918 | 解散 (082年08月05日 建三己字 第082347312號)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓(限辦公室使用) | 負責人: 許壬禎 | 統編: 98964458 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

與愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

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