“翰沃”電子血壓計
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中文品名“翰沃”電子血壓計的英文品名是“Hivox”Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛署醫器製字第003527號, 有效日期是20170203, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是PL-950；PL-960以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是翰沃生電科技股份有限公司.

#“翰沃”電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第003527號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191115
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170203
發證日期	20120203
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500352701
中文品名	“翰沃”電子血壓計
英文品名	“Hivox”Blood Pressure Monitor
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	PL-950；PL-960以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	翰沃生電科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓
申請商統一編號	70847515
製造商名稱	翰沃生電科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區谷王里興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191120
製造許可登錄編號	GMP0828

許可證字號

衛署醫器製字第003527號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20170203

發證日期

20120203

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500352701

中文品名

“翰沃”電子血壓計

英文品名

“Hivox”Blood Pressure Monitor

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PL-950；PL-960以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

翰沃生電科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓

申請商統一編號

70847515

製造商名稱

翰沃生電科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區谷王里興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191120

製造許可登錄編號

GMP0828

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“翰沃”電子血壓計的地址位於

新北市三重區興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓

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段緯	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 317658 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
盧一言	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3480386 \| 所代表法人: 英屬開曼群島商 China Consumer Fund \| L.P \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
段子昱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 205700 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
大東協地產有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 483618 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
芮嘉航	職稱: 董事 \| 持有股份數: 244798 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
陳其寬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515

段緯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 317658 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

盧一言

段子昱

職稱: 董事 | 持有股份數: 205700 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

大東協地產有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 483618 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

芮嘉航

職稱: 董事 | 持有股份數: 244798 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

陳其寬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

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出進口廠商登記資料資料集的 “翰沃”電子血壓計相關資料

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 電話號碼: 02-85112668 | 新北市三重區興德路123號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 電話號碼: 02-85112668 | 新北市三重區興德路123號5樓

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登記工廠名錄資料集的 “翰沃”電子血壓計相關資料

翰沃生電科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70847515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000160 | 新北市三重區中興里興德路119,121,123,123-1,123-2號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

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“翰沃”一片式電子低週波理療器	英文品名: PennyPad TENS Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003156號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 促進局部血液循環, 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PP-909, PP-908, PP-907, PP-906, PP-905, PP-904以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍	英文品名: "HIVOX" I-SCAN EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001315號 \| 有效日期: 2010/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-510,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器	英文品名: “HIVOX” glute toning device \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005417號 \| 有效日期: 2021/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT-10以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 如意貼低周波治療器	英文品名: "HIVOX" Kung Fu Transcutaneous Electrical nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001501號 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: i-slim, i-slimMB, i-slimHD2, i-slimHD4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 手錶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001537號 \| 有效日期: 2020/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SS-650, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 腕帶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001542號 \| 有效日期: 2020/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DM-800, Dreamate-800。DM-880。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”電子血壓計	英文品名: “Hivox”Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003527號 \| 有效日期: 2017/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PL-950；PL-960以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式電子低週波理療器	英文品名: PennyPad TENS Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003156號 \| 有效日期: 20251210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 促進局部血液循環, 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PP-909, PP-908, PP-907, PP-906, PP-905, PP-904以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 手錶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001537號 \| 有效日期: 20201018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SS-650, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 腕帶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001542號 \| 有效日期: 20201018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DM-800, Dreamate-800。DM-880。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器	英文品名: “HIVOX” glute toning device \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005417號 \| 有效日期: 20210725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT-10以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“優尼帕德”頸掛型低周波治療器	英文品名: “UNIPAD” neckare TENS device \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007177號 \| 有效日期: 2026/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ES-110 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍	英文品名: "HIVOX" I-SCAN EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001315號 \| 有效日期: 20100419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-510,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 如意貼低周波治療器	英文品名: "HIVOX" Kung Fu Transcutaneous Electrical nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001501號 \| 有效日期: 20201004 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: i-slim, i-slimMB, i-slimHD2, i-slimHD4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司

“翰沃”一片式電子低週波理療器

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翰沃生電科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-170847515-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70847515 | 新北市三重區興德路123號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-170847515-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70847515 | 新北市三重區興德路123號5樓

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翰沃生電科技股份有限公司	屆別: 第9屆 \| 公司名稱(英文): HIVOX BIOTEK INC. \| 得獎標的(中文): 喜鼾寧止鼾器∕增寐得助眠器 @ 創新研究獎
翰沃生電科技股份有限公司	統一編號: 70847515 \| 核准日期: 20170912 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

翰沃生電科技股份有限公司

屆別: 第9屆 | 公司名稱(英文): HIVOX BIOTEK INC. | 得獎標的(中文): 喜鼾寧止鼾器∕增寐得助眠器

@ 創新研究獎

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 核准日期: 20170912

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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翰沃生電科技的黃頁資料

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翰沃生電科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段156號12樓之1 | 電話: 02-2516-8488

翰沃生電科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路123號5樓 | 電話: 02-8511-2669

名稱翰沃生電科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰沃生電科技股份有限公司新北市三重區興德路123號5樓	段緯	70847515	核准設立

翰沃生電科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號5樓 | 負責人: 段緯 | 統編: 70847515 | 核准設立

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與“翰沃”電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“寶島”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 寶島衛材有限公司
"風熱友"急救絆(未滅菌)	英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
"隆羽"止血帶(未滅菌)	英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司
“志及”放射科病患用支架（未滅菌）	英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 \| 有效日期: 2026/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“億代富” 護理巾 (滅菌)	英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 \| 有效日期: 2016/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司