軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名軟性隱形眼鏡的英文品名是"NICHICON" SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006006號, 有效日期是20031016, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070828, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是視全股份有公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006006號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070828
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031016
發證日期	19900731
許可證種類	醫　器
舊證字號	06002314
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600600602
中文品名	軟性隱形眼鏡
英文品名	"NICHICON" SOFT CONTACT LENS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	視全股份有公司
申請商地址	台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一
申請商統一編號	23590197
製造商名稱	NIPPON CONTACT LENS INC.
製造廠廠址	NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070828

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20031016

發證日期

19900731

許可證種類

醫　器

舊證字號

06002314

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600600602

中文品名

軟性隱形眼鏡

英文品名

"NICHICON" SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

視全股份有公司

申請商地址

台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一

申請商統一編號

23590197

製造商名稱

NIPPON CONTACT LENS INC.

製造廠廠址

NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

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吳怡璁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 \| 視全股份有限公司 \| 統一編號: 23590197

吳怡璁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 | 視全股份有限公司 | 統一編號: 23590197

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視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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舒美軟性隱形眼鏡	英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006003號 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006006號 \| 有效日期: 2003/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.7000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM C... \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 2003/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 2009/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 2022/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Povidone Iodine mgHydrogen peroxide mgPurified Water q.s.Sodium Chloride mgBorax mgBoric Acid mgSodi... \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 20220303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 20030430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
舒美軟性隱形眼鏡	英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006003號 \| 有效日期: 19990418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 20090323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 19980623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990220 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 19920430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司

舒美軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

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人工水晶體

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克麗多隱形眼鏡多功能保養液

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食品業者登錄字號: A-123590197-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23590197 | 台北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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華視全壘打雜誌社 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段155號5樓之2 | 電話: 02-2721-6739

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視全電子有限公司新北市土城區順風路五九號一樓	李憲能	84850151	核准設立
視全眼鏡行臺北市文山區景華街9號1樓	許銹雲	01717426	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094115579)
華視全壘打雜誌社新竹縣竹北市中興里光明六路東2段272號	劉文鵬	15634066	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303264)
視全股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓	吳怡璁	23590197	核准設立
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視全投資有限公司臺北市士林區承德路4段152號6樓	吳泰雄	42835094	核准設立
好視全水電工程行臺中市外埔區鐵山里長生路４６５號１樓	王凱陽	80073248	核准設立 - 獨資

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好視全水電工程行

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與軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

天使佳音驗孕試劑	英文品名: TIAN SHIH JIA YIN HCG TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002283號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試以進行早期懷孕之偵測。效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附於墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \n \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
心情驗孕試劑	英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
瑞康血糖試紙	英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 \| 有效日期: 2016/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品，適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷，本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... \| 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
"必帝" 塑膠採血針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
BD 塑膠注射針。	英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G7/8",25G1 1/2",23G3/4,16G1,21G2,19G1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168...* \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
麻醉用呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司