"美格思錠" 神經刺激器/定位器
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中文品名"美格思錠" 神經刺激器/定位器的英文品名是"MAGSTIM" MOTOR NERVE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第014296號, 有效日期是20210417, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是NEUROSIGN 400, NEUROSIGN 800以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是春杏醫療儀器有限公司.

#"美格思錠" 神經刺激器/定位器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第014296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210417
發證日期20060417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601429607
中文品名"美格思錠" 神經刺激器/定位器
英文品名"MAGSTIM" MOTOR NERVE MONITOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEUROSIGN 400, NEUROSIGN 800以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱春杏醫療儀器有限公司
申請商地址新北市永和區福和路19巷4號
申請商統一編號97445681
製造商名稱THE MAGSTIM COMPANY LIMITED
製造廠廠址SPRING GARDENS, WHITLAND, DYFED, SA34 0HR,WALES, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20160511
製造許可登錄編號QSD8865

許可證字號

衛署醫器輸字第014296號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210417

發證日期

20060417

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601429607

中文品名

"美格思錠" 神經刺激器/定位器

英文品名

"MAGSTIM" MOTOR NERVE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NEUROSIGN 400, NEUROSIGN 800以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

春杏醫療儀器有限公司

申請商地址

新北市永和區福和路19巷4號

申請商統一編號

97445681

製造商名稱

THE MAGSTIM COMPANY LIMITED

製造廠廠址

SPRING GARDENS, WHITLAND, DYFED, SA34 0HR,WALES, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20160511

製造許可登錄編號

QSD8865

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新北市永和區福和路19巷4號

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春杏醫療儀器有限公司

統一編號: 97445681 | 電話號碼: 89213028 | 新北市永和區福和路19巷4號

春杏醫療儀器有限公司

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“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032771號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032771號 | 有效日期: 20240725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“西尼卡”經顱磁刺激導航系統

英文品名: “Syneika” Neuronavigator for Transcranial Magnetic Stimulatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036725號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syneika One | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 2022/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 20260520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

美地洛克霍特式分析軟體系統

英文品名: Medilog Darwin Holter Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024132號 | 有效日期: 2027/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

美地洛克霍特式分析軟體系統

英文品名: Medilog Darwin Holter Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024132號 | 有效日期: 20221009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"費托格拉飛" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Vitalograph" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015186號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"費托格拉飛" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Vitalograph" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015186號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"艾迪鈦克"深度電極

英文品名: "AD-TECH"DEPTH ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016676號 | 有效日期: 2021/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"艾迪鈦克"深度電極

英文品名: "AD-TECH"DEPTH ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016676號 | 有效日期: 20210614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell”Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020175號 | 有效日期: 2014/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Cadwell Easy II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell”Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020175號 | 有效日期: 20140915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell” Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023398號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。增加規格:Easy Ambulatory ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell” Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023398號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。增加規格:Easy Ambulatory ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032771號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032771號 | 有效日期: 20240725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“西尼卡”經顱磁刺激導航系統

英文品名: “Syneika” Neuronavigator for Transcranial Magnetic Stimulatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036725號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syneika One | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 2022/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 20260520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

美地洛克霍特式分析軟體系統

英文品名: Medilog Darwin Holter Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024132號 | 有效日期: 2027/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

美地洛克霍特式分析軟體系統

英文品名: Medilog Darwin Holter Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024132號 | 有效日期: 20221009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"費托格拉飛" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Vitalograph" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015186號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"費托格拉飛" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Vitalograph" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015186號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"艾迪鈦克"深度電極

英文品名: "AD-TECH"DEPTH ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016676號 | 有效日期: 2021/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

"艾迪鈦克"深度電極

英文品名: "AD-TECH"DEPTH ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016676號 | 有效日期: 20210614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell”Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020175號 | 有效日期: 2014/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Cadwell Easy II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell”Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020175號 | 有效日期: 20140915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy II,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell” Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023398號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。增加規格:Easy Ambulatory ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“凱特維爾”腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “CadWell” Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023398號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。增加規格:Easy Ambulatory ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "美格思錠" 神經刺激器/定位器 相關資料

春杏醫療儀器有限公司

公司統一編號: 97445681 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區福和路19巷4號 | 食品業者登錄字號: F-197445681-00000-7

春杏醫療儀器有限公司

公司統一編號: 97445681 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區福和路19巷4號 | 食品業者登錄字號: F-197445681-00000-7

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春杏醫療儀器有限公司

統一編號: 97445681 | 電話號碼: 89213028 | 新北市永和區福和路19巷4號

@ 出進口廠商登記資料

春杏醫療儀器有限公司

公司統一編號: 97445681 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區福和路19巷4號 | 食品業者登錄字號: F-197445681-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Pneumotrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028118號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 2022/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“沃德曼”紫外線治療器

英文品名: “Waldmann” Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025307號 | 有效日期: 2023/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UV1000KL, UV802L。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):UV1000KL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“絲蓓思美迪卡”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SPES MEDICA” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007203號 | 有效日期: 2028/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“費托格拉飛”診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Pneumotrac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028118號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“凱特維爾”肌電圖/誘發電位系統

英文品名: “CadWell” Sierra electromyography acquisition system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028538號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“費托格拉飛” 診斷用肺量計

英文品名: “Vitalograph” Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030419號 | 有效日期: 2022/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“沃德曼”紫外線治療器

英文品名: “Waldmann” Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025307號 | 有效日期: 2023/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UV1000KL, UV802L。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):UV1000KL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“絲蓓思美迪卡”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SPES MEDICA” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007203號 | 有效日期: 2028/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“沃德曼”光線治療器

英文品名: “Waldmann” PDT-therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024371號 | 有效日期: 2017/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDT 450L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼"光線治療器

英文品名: "Waldmann"PDT-therapy system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017666號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDT 450L,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“凱特維爾”肌電圖 / 誘發電位檢查儀

英文品名: “CadWell”EMG/EP Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018336號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Wave, Sierra II Wedge, Cascade, ,以下空白。註銷規格:Sierra II Wedge。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“凱特維爾”肌電圖/誘發電位檢查儀

英文品名: “CadWell” Intraoperative Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022473號 | 有效日期: 20260714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Cascade Elite、Cadwell TCS-1、Cadwell TCS-1000以下空白。註銷規格:Cadwell TCS-1。增加規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"崔摩爾"電子量角器 (未滅菌)

英文品名: “Tremor” Posture Detection (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022196號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測角計(N.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不使用電極導線及患者導線者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼"醫用檢查燈(未滅菌)

英文品名: "WALDMANN" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013050號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德龍"醫用檢查燈(未滅菌)

英文品名: "DERUNGS" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013051號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“沃德曼”光線治療器

英文品名: “Waldmann” PDT-therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024371號 | 有效日期: 2017/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDT 450L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼"光線治療器

英文品名: "Waldmann"PDT-therapy system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017666號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDT 450L,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“凱特維爾”肌電圖 / 誘發電位檢查儀

英文品名: “CadWell”EMG/EP Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018336號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sierra Wave, Sierra II Wedge, Cascade, ,以下空白。註銷規格:Sierra II Wedge。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“凱特維爾”肌電圖/誘發電位檢查儀

英文品名: “CadWell” Intraoperative Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022473號 | 有效日期: 20260714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cadwell Cascade Elite、Cadwell TCS-1、Cadwell TCS-1000以下空白。註銷規格:Cadwell TCS-1。增加規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“美格思錠”重覆式經顱磁刺激治療系統

英文品名: “MAGSTIM” Repetitive transcranial magnetic stimulator (rTMS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030972號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來治療藥物治療反應不佳之重度憂鬱症患者,那些在用藥階段都無法獲得改善的成人病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rapid2 therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"崔摩爾"電子量角器 (未滅菌)

英文品名: “Tremor” Posture Detection (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022196號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測角計(N.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不使用電極導線及患者導線者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼"醫用檢查燈(未滅菌)

英文品名: "WALDMANN" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013050號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"德龍"醫用檢查燈(未滅菌)

英文品名: "DERUNGS" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013051號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"奇諾"測力板 (未滅菌)

英文品名: "Zeno" Force-measuring platform (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015525號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“史蒂芬”呼吸器

英文品名: “Stephan”Ventilation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019103號 | 有效日期: 2013/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Stephanie,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"美地雷克" 肌電圖/誘發電位檢查儀

英文品名: "Medelec" EMG/EP Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012021號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Synergy, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼" 紫外線治療器

英文品名: "Waldmann" Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012547號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UV 181AL, UV 181BL, UV 200AL, UV 801AL, UV 801BL, UV 801KL, UV 1000KL, UV 7001K, UV 5040KL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"美地洛克" 血壓紀錄器

英文品名: "Medilog" Ambulatory Blood Pressure Recorder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012055號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog BX, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"索尼格特" 胎兒心音偵測器

英文品名: "Sonicaid" Fetal Heart Rate Detector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012743號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonicaid 421, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“史蒂芬”呼吸器

英文品名: “Stephan” Sophie Ventilation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022113號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sophie,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"奇諾"測力板 (未滅菌)

英文品名: "Zeno" Force-measuring platform (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015525號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“史蒂芬”呼吸器

英文品名: “Stephan”Ventilation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019103號 | 有效日期: 2013/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Stephanie,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"美地雷克" 肌電圖/誘發電位檢查儀

英文品名: "Medelec" EMG/EP Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012021號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Synergy, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"沃德曼" 紫外線治療器

英文品名: "Waldmann" Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012547號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UV 181AL, UV 181BL, UV 200AL, UV 801AL, UV 801BL, UV 801KL, UV 1000KL, UV 7001K, UV 5040KL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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"美地洛克" 血壓紀錄器

英文品名: "Medilog" Ambulatory Blood Pressure Recorder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012055號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medilog BX, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索尼格特" 胎兒心音偵測器

英文品名: "Sonicaid" Fetal Heart Rate Detector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012743號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonicaid 421, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史蒂芬”呼吸器

英文品名: “Stephan” Sophie Ventilation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022113號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sophie,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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春杏醫療儀器的黃頁資料

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春杏醫療儀器有限公司 | 地址: 新北市永和區福和路19巷4號 | 電話: 02-8921-2980

名稱 春杏醫療儀器 找到的公司登記或商業登記

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新北市永和區福和路19巷4號
陳敬恒97445681核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路19巷4號 | 負責人: 陳敬恒 | 統編: 97445681 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區福和路19巷14號
許鈞凱53185060核准設立

新北市永和區福和路19巷16號1樓
高文清24247989核准設立

新北市永和區福和路一九巷一六號一樓
賴怡忠16397490核准設立

新北市永和區福和路19巷14號
高廷森80487454核准設立

新北市永和區福和路19巷4號2樓
林均嘉34343878歇業 - 獨資

新北市永和區福和路19巷14號1樓
陳添裕92908775歇業 - 獨資

登記地址: 新北市永和區福和路19巷14號 | 負責人: 許鈞凱 | 統編: 53185060 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路19巷16號1樓 | 負責人: 高文清 | 統編: 24247989 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路一九巷一六號一樓 | 負責人: 賴怡忠 | 統編: 16397490 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路19巷14號 | 負責人: 高廷森 | 統編: 80487454 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路19巷4號2樓 | 負責人: 林均嘉 | 統編: 34343878 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市永和區福和路19巷14號1樓 | 負責人: 陳添裕 | 統編: 92908775 | 歇業 - 獨資

與"美格思錠" 神經刺激器/定位器同分類的醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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