"美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌)
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中文品名"美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌)的英文品名是"Maves" Maves Inlay Wax (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第002262號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。, 醫器規格是No. 2 Green Sticks 1LB. Boxes, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是東艾貿易股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹登字第002262號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400226204
中文品名"美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌)
英文品名"Maves" Maves Inlay Wax (Non-Sterile)
效能口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6890 口內牙科用臘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格No. 2 Green Sticks 1LB. Boxes
限制項目輸 入
申請商名稱東艾貿易股份有限公司
申請商地址臺北市大同區長安西路306號3樓
申請商統一編號04498656
製造商名稱MAVES COMPANY, INC.
製造廠廠址8469 NORTHLANE DRIVE CLEVELAND, OHIO 44144, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/11/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第002262號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08400226204

中文品名

"美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌)

英文品名

"Maves" Maves Inlay Wax (Non-Sterile)

效能

口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。

劑型

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包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6890 口內牙科用臘

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

No. 2 Green Sticks 1LB. Boxes

限制項目

輸 入

申請商名稱

東艾貿易股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區長安西路306號3樓

申請商統一編號

04498656

製造商名稱

MAVES COMPANY, INC.

製造廠廠址

8469 NORTHLANE DRIVE CLEVELAND, OHIO 44144, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/11/17

製造許可登錄編號

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蘇樑榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇樑樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇李順妹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇樑全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇樑榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇樑樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇李順妹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

蘇樑全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 東艾貿易股份有限公司 | 統一編號: 04498656

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東艾貿易股份有限公司

統一編號: 04498656 | 電話號碼: 02-25718198 | 臺北市大同區長安西路306號3樓

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統一編號: 04498656 | 電話號碼: 02-25718198 | 臺北市大同區長安西路306號3樓

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"庫瑞西" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002526號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"好力士 科樂" 牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Dental Waxes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002529號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50093614, 50093654, 50094191, 50094193, 50094291, 50094293,50094693, 50094793, 50095492, 50095592, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"天美克斯" 氧化鋅丁香酚牙科用水泥(未滅菌)

英文品名: "Temrex" Zinc Oxide Eugenol Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002530號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。是由氧化鋅及丁香酚組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zoe Plus Temporary Cement #550Temrex Cement #310, 331, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"底特斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Detax" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002531號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02042, 02043, 02044, 02367, 02368, 02369, 02370, 02371, 02372, 02373, 02374, 02375, 02376, 02377, 02... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"湯布拉德斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Towne Brothers" Rite-Dent Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002532號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"派克爾" 咬合紙 (未滅菌)

英文品名: "Parkell" Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002533號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S010, S011, S012, S013, S014, S014ROLL, S015, S015ROLL, S016, S017, S017ROLL, S018, S021, S436, S438... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"美得康" 唾液吸收器 (未滅菌)

英文品名: "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002535號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 唾液吸收器-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"好力士 科樂" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002538號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 橡皮障及附件是橡膠薄片製成,中央有孔可將牙齒分離出來以免治療時沾到液體。例如填補窩洞時將此器材在牙齒周圍伸展開,將牙齒由中央的孔置入。此器材包括橡皮障、橡皮障夾、橡皮障框及夾橡皮障夾之鑷子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"安斯奇" 牙冠拆除器(未滅菌)

英文品名: "anthogyr" Manual Crown Remover(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002539號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1620, 133, 134, 135, 136 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“漢娜柯瑞” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Hahnenkratt” Dental Hand Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002540號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"里奇蒙" 唾液吸收器 (未滅菌)

英文品名: "Richmond" Saliva Absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002547號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 唾液吸收劑-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"諾登" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002558號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成,用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"登特斯" 根管髓腔擴齒器 (未滅菌)

英文品名: "Dentatus" Reamers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002561號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RUA-1/6, RUB-1/6, RUA-1/3FP, 2/3FP, 3/3FP, 4/3FP, 5/3FP, 6/3FP,RUB-1/3FP, 2/3FP, 3/3FP, 4/3FP, 5/3FP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"飛得高" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Dental Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002564號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"戴爾登" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "DiaDent" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002566號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材,用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內,待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"提普希" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "TPC" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002569號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Periodontic Curette C0102, C0304, C0506, C0708, C0910, C1112, C1314Periodontic Probe Will-GF, Will, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"漢娜柯瑞" 銅環印模管 (未滅菌)

英文品名: "Hahnenkratt" Copper Bands (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002580號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 是含有一個中空銅管來作單一顆牙齒印模的器材。中空管內裝滿印模材,管的一端以軟化的材料如臘封位,另一端則壓在牙齒上來印模。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 310, REF 305, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“啟史東” 樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Keystone” Resin Impression Tray Material(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003994號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“提普希”樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: “TPC”Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005820號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"庫瑞西" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002526號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"好力士 科樂" 牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Dental Waxes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002529號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50093614, 50093654, 50094191, 50094193, 50094291, 50094293,50094693, 50094793, 50095492, 50095592, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"天美克斯" 氧化鋅丁香酚牙科用水泥(未滅菌)

英文品名: "Temrex" Zinc Oxide Eugenol Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002530號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。是由氧化鋅及丁香酚組成。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zoe Plus Temporary Cement #550Temrex Cement #310, 331, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"底特斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Detax" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002531號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02042, 02043, 02044, 02367, 02368, 02369, 02370, 02371, 02372, 02373, 02374, 02375, 02376, 02377, 02... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"湯布拉德斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Towne Brothers" Rite-Dent Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002532號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 成形印模牙托是金屬或塑膠製成,用來裝填印模材料如藻酸鹽(alginate),為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"派克爾" 咬合紙 (未滅菌)

英文品名: "Parkell" Articulation Paper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002533號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S010, S011, S012, S013, S014, S014ROLL, S015, S015ROLL, S016, S017, S017ROLL, S018, S021, S436, S438... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"美得康" 唾液吸收器 (未滅菌)

英文品名: "Medicom" Saliva Absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002535號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 唾液吸收器-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4554, 8280, 8281, 8282, 8283, 8284, 8285, 8286, 8287, 8288, 8289, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"好力士 科樂" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002538號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 橡皮障及附件是橡膠薄片製成,中央有孔可將牙齒分離出來以免治療時沾到液體。例如填補窩洞時將此器材在牙齒周圍伸展開,將牙齒由中央的孔置入。此器材包括橡皮障、橡皮障夾、橡皮障框及夾橡皮障夾之鑷子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"安斯奇" 牙冠拆除器(未滅菌)

英文品名: "anthogyr" Manual Crown Remover(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002539號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1620, 133, 134, 135, 136 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“漢娜柯瑞” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Hahnenkratt” Dental Hand Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002540號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"里奇蒙" 唾液吸收器 (未滅菌)

英文品名: "Richmond" Saliva Absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002547號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 唾液吸收劑-是紙或棉花製成,在牙科治療手續時用來吸收口腔中水分者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"諾登" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002558號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成,用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"登特斯" 根管髓腔擴齒器 (未滅菌)

英文品名: "Dentatus" Reamers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002561號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RUA-1/6, RUB-1/6, RUA-1/3FP, 2/3FP, 3/3FP, 4/3FP, 5/3FP, 6/3FP,RUB-1/3FP, 2/3FP, 3/3FP, 4/3FP, 5/3FP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"飛得高" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Dental Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002564號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"戴爾登" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "DiaDent" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002566號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材,用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內,待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"提普希" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "TPC" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002569號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Periodontic Curette C0102, C0304, C0506, C0708, C0910, C1112, C1314Periodontic Probe Will-GF, Will, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

"漢娜柯瑞" 銅環印模管 (未滅菌)

英文品名: "Hahnenkratt" Copper Bands (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002580號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 是含有一個中空銅管來作單一顆牙齒印模的器材。中空管內裝滿印模材,管的一端以軟化的材料如臘封位,另一端則壓在牙齒上來印模。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 310, REF 305, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“啟史東” 樹脂印模牙托材(未滅菌)

英文品名: “Keystone” Resin Impression Tray Material(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003994號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

“提普希”樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: “TPC”Disposable Micro Applicators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005820號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌) 相關資料

東艾貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104498656-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04498656 | 台北市大同區長安西路306號3樓

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食品業者登錄字號: A-104498656-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04498656 | 台北市大同區長安西路306號3樓

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“東艾” 木楔 (未滅菌)

英文品名: “Tung Sheng” Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023049號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾夫迪恩-紐曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FFDM-PNEUMAT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002263號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科中根管治療之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)

英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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艾柏牙科塑膠注射針

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 1994/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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艾柏牙科塑膠注射針

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 19940112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)

英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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“東艾” 木楔 (未滅菌)

英文品名: “Tung Sheng” Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023049號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾夫迪恩-紐曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FFDM-PNEUMAT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002263號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於執行一般牙科中根管治療之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)

英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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艾柏牙科塑膠注射針

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 1994/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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艾柏牙科塑膠注射針

英文品名: "SMITH & NEPHEW MPL" HYPO DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005454號 | 有效日期: 19940112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 27GA SHORT,27GA LONG,30GA SHORT,30GA X-SHORT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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“艾芙”牙科用口鏡 (未滅菌)

英文品名: “EMF”Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005175號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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"艾米爾蘭基" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "EMIL LANGE" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001192號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司

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柏展生技股份有限公司

統一編號: 82870770 | 電話號碼: 02-25526372 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

東昇醫療器材有限公司

統一編號: 54681019 | 電話號碼: 02-25568198 | 臺北市大同區長安西路306號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

貴鼎企業有限公司

統一編號: 22436632 | 電話號碼: 02-25597752 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5

@ 出進口廠商登記資料

世韓興業有限公司

統一編號: 23804199 | 電話號碼: 02-25551335 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

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九冠貿易有限公司

統一編號: 27339595 | 電話號碼: 02-25509598 | 臺北市大同區長安西路306號10樓

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千華醫療器材有限公司

統一編號: 28194506 | 電話號碼: 02-25598098 | 臺北市大同區長安西路306號3樓

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逸晉企業有限公司

統一編號: 28204841 | 電話號碼: 0920069663 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5

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柏展生技股份有限公司

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蘇樑全04498656核准設立

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臺北市大同區長安西路306號1樓
佘永勝59293880核准設立

臺北市大同區長安西路306號6樓
黃鈺琦24963434核准設立

臺北市大同區長安西路306號6樓
黃鈺琦83122649核准設立

臺北市大同區長安西路306號3樓
蘇樑榮04476273核准設立

臺北市大同區長安西路306號7樓之5
林東煒22436632核准設立

臺北市大同區長安西路306號6樓之1
陳亮來23804199核准設立

臺北市大同區長安西路306號10樓
夏宏宇27339595核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號1樓 | 負責人: 佘永勝 | 統編: 59293880 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓 | 負責人: 黃鈺琦 | 統編: 24963434 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓 | 負責人: 黃鈺琦 | 統編: 83122649 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號3樓 | 負責人: 蘇樑榮 | 統編: 04476273 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 | 負責人: 林東煒 | 統編: 22436632 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 | 負責人: 陳亮來 | 統編: 23804199 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號10樓 | 負責人: 夏宏宇 | 統編: 27339595 | 核准設立

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與"美維斯" 美維斯嵌體臘 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

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