“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
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中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)的英文品名是“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002968號, 有效日期是2015/06/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是凱斯國際有限公司.

#“凱斯”肢體裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002968號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/06/15

發證日期

2010/06/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名

“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

凱斯國際有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段346號4樓之1

申請商統一編號

97490170

製造商名稱

金震豐有限公司

製造廠廠址

彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)的地址位於

台北市松山區南京東路三段346號4樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97490170
原始登記日期19970715
核發日期20230112
廠商中文名稱凱斯國際有限公司
廠商英文名稱KASSER INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路3段346之1號4樓
英文營業地址4 F., No. 346-1, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-87710337
傳真號碼02-29261027
進口資格
出口資格
統一編號: 97490170
原始登記日期: 19970715
核發日期: 20230112
廠商中文名稱: 凱斯國際有限公司
廠商英文名稱: KASSER INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路3段346之1號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 346-1, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-87710337
傳真號碼: 02-29261027
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/21
發證日期2010/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱羽羽士企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/08/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/21
發證日期: 2010/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 羽羽士企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/08/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160802
註銷理由自請註銷
有效日期20151021
發證日期20101021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱羽羽士企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160802
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151021
發證日期: 20101021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 羽羽士企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160803
製造許可登錄編號: (空)

@ “凱斯”肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002968號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

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# 97490170 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97490170
原始登記日期19970715
核發日期20230112
廠商中文名稱凱斯國際有限公司
廠商英文名稱KASSER INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路3段346之1號4樓
英文營業地址4 F., No. 346-1, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-87710337
傳真號碼02-29261027
進口資格
出口資格
統一編號: 97490170
原始登記日期: 19970715
核發日期: 20230112
廠商中文名稱: 凱斯國際有限公司
廠商英文名稱: KASSER INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路3段346之1號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 346-1, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-87710337
傳真號碼: 02-29261027
進口資格:
出口資格:

# 97490170 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 97490170 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/21
發證日期2010/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱羽羽士企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/08/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/21
發證日期: 2010/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 羽羽士企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/08/03
製造許可登錄編號: (空)

# 97490170 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

# 97490170 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002968號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱金震豐有限公司
製造廠廠址彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 金震豐有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

# 97490170 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160802
註銷理由自請註銷
有效日期20151021
發證日期20101021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱凱斯國際有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號97490170
製造商名稱羽羽士企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160802
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20151021
發證日期: 20101021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱斯”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 凱斯國際有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1
申請商統一編號: 97490170
製造商名稱: 羽羽士企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160803
製造許可登錄編號: (空)

# 97490170 於 臺北市生技廠商企業名錄 - 7

單位名稱凱斯國際有限公司
統一編號97490170
負責人盧桂彬
登記地址臺北市大安區羅斯福路2段79號11樓之2
公司電話02-2369-2121,02-8771-6606
主要經營項目機能性舒活養生產品
位置X座標302813
位置Y座標2768784
單位名稱: 凱斯國際有限公司
統一編號: 97490170
負責人: 盧桂彬
登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號11樓之2
公司電話: 02-2369-2121,02-8771-6606
主要經營項目: 機能性舒活養生產品
位置X座標: 302813
位置Y座標: 2768784
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根據名稱 凱斯國際 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 凱斯國際 ...)

# 凱斯國際 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102V692
機構名稱凱斯國際有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區羅斯福路二段79號11樓之2
電話23692121
開業狀態歇業
機構代碼: 620102V692
機構名稱: 凱斯國際有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區羅斯福路二段79號11樓之2
電話: 23692121
開業狀態: 歇業

# 凱斯國際 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號54784985
原始登記日期20141212
核發日期20210815
廠商中文名稱迪摩凱斯國際股份有限公司
廠商英文名稱DEVILCASE COMPANY LIMITED
中文營業地址新竹市香山區中埔里牛埔路229號
英文營業地址No. 229, Niupu Rd., Zhongpu Vil., Xiangshan Dist., Hsinchu City 30091, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O緯
電話號碼03-5718920
傳真號碼03-5744840
進口資格
出口資格
統一編號: 54784985
原始登記日期: 20141212
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 迪摩凱斯國際股份有限公司
廠商英文名稱: DEVILCASE COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新竹市香山區中埔里牛埔路229號
英文營業地址: No. 229, Niupu Rd., Zhongpu Vil., Xiangshan Dist., Hsinchu City 30091, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O緯
電話號碼: 03-5718920
傳真號碼: 03-5744840
進口資格:
出口資格:
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根據地址 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1 找到的相關資料

賈孝遠建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.103895 | 電話: 02-27112861 | 地址: 台北市松山區南京東路三段346號12樓之9 | DN: o=賈孝遠建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

賈孝遠建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.103895 | 電話: 02-27112861 | 地址: 台北市松山區南京東路三段346號12樓之9 | DN: o=賈孝遠建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
[ 搜尋所有 台北市松山區南京東路三段346號4樓之1 ... ]

凱斯國際的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

凱斯國際貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區安居街8巷3號2樓之1 | 電話: 02-8732-7359

凱斯國際有限公司 | 地址: 新北市永和區永貞路200號4樓 | 電話: 02-2922-9338

名稱 凱斯國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 凱斯國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區忠明里美村路一段36號4樓之2
陳文旭25011807核准設立

臺北市文山區興德路8號
高秀娟27732909核准設立

屏東縣潮州鎮三和里朝昇路312號2樓
陳品儀42602222核准設立

新竹市香山區中埔里牛埔路229號
李哲緯54784985核准設立

新北市中和區民利街58巷3弄8之3號
黃明隆66589557解散 (核准解散日期: 2018-08-31)

臺北市中山區南京東路3段21號7樓
王永弘85130433核准設立

新北市三重區自強路3段76巷28弄8號
游曉夢41083617核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035247432)

臺北市士林區大東路6號1樓
江坤翰54985420核准設立

登記地址: 臺中市西區忠明里美村路一段36號4樓之2 | 負責人: 陳文旭 | 統編: 25011807 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興德路8號 | 負責人: 高秀娟 | 統編: 27732909 | 核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮三和里朝昇路312號2樓 | 負責人: 陳品儀 | 統編: 42602222 | 核准設立

登記地址: 新竹市香山區中埔里牛埔路229號 | 負責人: 李哲緯 | 統編: 54784985 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區民利街58巷3弄8之3號 | 負責人: 黃明隆 | 統編: 66589557 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-31)

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段21號7樓 | 負責人: 王永弘 | 統編: 85130433 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區自強路3段76巷28弄8號 | 負責人: 游曉夢 | 統編: 41083617 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035247432)

登記地址: 臺北市士林區大東路6號1樓 | 負責人: 江坤翰 | 統編: 54985420 | 核准設立

與“凱斯”肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

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