“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
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中文品名“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）的英文品名是“PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002737號, 有效日期是20141217, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150408, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是普力生化科技股份有限公司.

#“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002737號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150408
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20141217
發證日期	20091217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）
英文品名	“PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	普力生化科技股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路9號6樓之1
申請商統一編號	27979183
製造商名稱	普力生化科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路9號6樓之1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20150409
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002737號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150408

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20141217

發證日期

20091217

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）

英文品名

“PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

普力生化科技股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路9號6樓之1

申請商統一編號

27979183

製造商名稱

普力生化科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區五權一路9號6樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150409

製造許可登錄編號

(空)

“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）的地址位於

新北市新莊區五權一路9號6樓之1

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吳詔豪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2590000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
林海樂	職稱: 董事 \| 持有股份數: 105000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
葉志長	職稱: 董事 \| 持有股份數: 35000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
范苡薇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
詹小玫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183

吳詔豪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2590000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

林海樂

職稱: 董事 | 持有股份數: 105000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

葉志長

職稱: 董事 | 持有股份數: 35000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

范苡薇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

詹小玫

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

出進口廠商登記資料資料集的 “普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）相關資料

普力生化科技股份有限公司

統一編號: 27979183 | 電話號碼: 02-22999100 | 新北市新莊區五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司

統一編號: 27979183 | 電話號碼: 02-22999100 | 新北市新莊區五權一路9號5樓之3

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普力生化科技股份有限公司新莊廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27979183 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99696075 \| 新北市新莊區福興里五權一路九號六樓之一
普力生化科技股份有限公司	主要產品: 191農藥及環境用藥 \| 統一編號: 27979183 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65010483 \| 新北市新莊區福興里五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司新莊廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 27979183 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99696075 | 新北市新莊區福興里五權一路九號六樓之一

普力生化科技股份有限公司

主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 27979183 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010483 | 新北市新莊區福興里五權一路9號5樓之3

醫療器材許可證資料集資料集的 “普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）相關資料

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“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 2025/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 \| 有效日期: 2014/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 \| 有效日期: 2015/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 \| 有效日期: 20150125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150408 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 20250406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）

"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）相關資料

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普力生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 27979183 \| 新北市新莊區五權一路9號5樓之3
普力生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-127979183-00001-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 27979183 \| 新北市新莊區五權一路9號6樓之1

普力生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27979183 | 新北市新莊區五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127979183-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27979183 | 新北市新莊區五權一路9號6樓之1

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普力-600	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000118220 \| 分類: 殺菌劑 \| 型態: 錠劑 \| 公司或商業登記名稱: 普力生化科技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9
普力-600 穩定性二氧化氯水溶液	英文商品名稱: PL-600 STABILIZED CHLORINE DIOXIDE SOLUTION \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000035487 \| 分類: 殺菌劑 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 普力生化科技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9

普力-600

普力-600 穩定性二氧化氯水溶液

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普力生化科技的黃頁資料

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普力生化科技有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路9號6樓之1 | 電話: 02-2299-9100

普力生化科技股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路9號6樓之1 | 電話: 0800-606-600

名稱普力生化科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有普力生化科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
普力生化科技股份有限公司新北市新莊區五權一路9號5樓之3	吳詔豪	27979183	核准設立

普力生化科技股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路9號5樓之3 | 負責人: 吳詔豪 | 統編: 27979183 | 核准設立

地址新北市新莊區五權一路9號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達冠有限公司新北市新莊區五權一路五號七樓之六	蔡天賜	23805556	核准設立
同弘業企業有限公司新北市新莊區五權一路5號3樓之10	林妙惠	97091553	核准設立
台灣鑽針有限公司新北市新莊區五權一路13號8樓之2	顏燦然	09464368	核准設立
津泰興業有限公司新北市新莊區五權一路7號4樓之6	王朱明	22690970	核准設立
麥司儀器有限公司新北市新莊區五權一路7號6樓之5	李泰雄	23202963	核准設立
俊榮國際行銷有限公司新北市新莊區五權一路7號3樓之1	劉邦迪	69367903	解散 (核准解散日期: 2025-01-13)
合敬企業有限公司新北市新莊區五權一路3號4樓之9	蔡文成	22466760	核准設立
佑帛企業有限公司新北市新莊區五權一路7號8樓之7	莊啓佑	22742674	解散 (核准解散日期: 2022-05-31)

達冠有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路五號七樓之六 | 負責人: 蔡天賜 | 統編: 23805556 | 核准設立

同弘業企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號3樓之10 | 負責人: 林妙惠 | 統編: 97091553 | 核准設立

台灣鑽針有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路13號8樓之2 | 負責人: 顏燦然 | 統編: 09464368 | 核准設立

津泰興業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號4樓之6 | 負責人: 王朱明 | 統編: 22690970 | 核准設立

麥司儀器有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號6樓之5 | 負責人: 李泰雄 | 統編: 23202963 | 核准設立

俊榮國際行銷有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號3樓之1 | 負責人: 劉邦迪 | 統編: 69367903 | 解散 (核准解散日期: 2025-01-13)

合敬企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路3號4樓之9 | 負責人: 蔡文成 | 統編: 22466760 | 核准設立

佑帛企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號8樓之7 | 負責人: 莊啓佑 | 統編: 22742674 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-31)

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與“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管	英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
生研總蛋白質試劑(未滅菌)	英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate \| 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
喜樂美尿酸試劑	英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 \| 有效日期: 2010/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... \| 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 陞技企業有限公司
維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 \| 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統	英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L \| 醫器規格: 4 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... \| 醫器規格: ３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡清洗鹽水	英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
藥物輸注幫浦	英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司