“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜
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中文品名“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜的英文品名是“Integra LifeSciences” BioMend Absorbable Collagen Membrane, 許可證字號是衛署醫器輸字第020553號, 有效日期是20250125, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是0103, 0105, 0107以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是奧生有限公司.

#“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020553號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250125
發證日期	20100125
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602055300
中文品名	“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜
英文品名	“Integra LifeSciences” BioMend Absorbable Collagen Membrane
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	0103, 0105, 0107以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	奧生有限公司
申請商地址	台北市民權西路１１號１１樓之２
申請商統一編號	05184885
製造商名稱	INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
製造廠廠址	105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191024
製造許可登錄編號	QSD4811

許可證字號

衛署醫器輸字第020553號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250125

發證日期

20100125

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602055300

中文品名

“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜

英文品名

“Integra LifeSciences” BioMend Absorbable Collagen Membrane

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

0103, 0105, 0107以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

奧生有限公司

申請商地址

台北市民權西路１１號１１樓之２

申請商統一編號

05184885

製造商名稱

INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION

製造廠廠址

105 MORGAN LANE PLAINSBORO NJ 08536 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191024

製造許可登錄編號

QSD4811

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吳慧芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 奧生有限公司 \| 統一編號: 05184885

吳慧芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 奧生有限公司 | 統一編號: 05184885

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奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

統一編號: 05184885 | 電話號碼: 02-25969548 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之2

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可吸收組織再生膜	英文品名: CALCITEK BIOMEND COLLAGEN MEMBRANE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008017號 \| 有效日期: 20061011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0103，0104，0105，0106，0107，0108。0140，0141，0142 。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"史達可"人工心肺機系統	英文品名: "Stockert"Heart-Lung Machine System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012054號 \| 有效日期: 20100923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S3。S5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 2008/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 \| 有效日期: 20081214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
義齒支柱種植體	英文品名: "CALCITEK" HYDROXYLAPATITE COATED ENDOSSEOUS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005248號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特植體系統	英文品名: “ZEST” LOCATOR Overdenture Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025962號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
"傑斯特" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)	英文品名: "ZEST" Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022978號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美牙科” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Zimmer Dental” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022707號 \| 有效日期: 2026/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“可樂健基質”膠原蛋白可吸收傷口敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Absorbable Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035906號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 2027/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“力美”義齒泰牙科植體系統	英文品名: “Zimmer” Eztetic Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029926號 \| 有效日期: 20270704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 2010/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
心臟鈥雷射系統	英文品名: TMR HOLMIUM LASER SYSTEM "ECLIPSE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009368號 \| 有效日期: 20100209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＲ　２０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“傑斯特”樂卡特活動式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator R-Tx Removable Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032233號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司

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雙葉式人工心臟瓣膜

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奧生有限公司

食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05184885 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2

奧生有限公司

食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05184885 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2

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人工血管	英文品名: "IMPRA" VASCULAR GRAFTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006466號 \| 有效日期: 2001/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
開心儲存器	英文品名: "DIDECO " CARDIOTOMY RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007127號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”百合片可吸收組織再生膜-微厚型	英文品名: “Collagen Matrix” Biomend Extend Absorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029006號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
膜式人工肺	英文品名: "DIDECO" HOLLOW FIBRE OXYGENATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007158號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣泡式人工肺	英文品名: "DIDECO" BUBBLE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007159號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 18 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 奧生有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 06 21 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 奧生有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
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IOPE碧奧生源煥白修護精華	查處情形: 未違規結案 \| 處分日期: 03 6 2017 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 愛茉莉太平洋股份有限公司/金昇煥 \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 31 2017 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規化粧品廣告資料集

”英特葛拉”克漏墊口腔手術傷口敷料

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“喜安汀”真神奧普帝馬塗藥冠狀動脈血管支撐架

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IOPE 賦活緊顏碧奧生源緻顏修護霜(倍潤型)

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IOPE 碧奧生源煥白修護精華

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 5 2017 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商群邑有限公司/傳立/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 5 2017 12:00AM | 刊播媒體: BEAUTY大美人

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IOPE碧奧生源煥白修護精華

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根據地址台北市民權西路１１號１１樓之２找到的相關資料

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“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag” Dental handpiece and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006331號 \| 有效日期: 2017/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜	英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 \| 有效日期: 2014/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂健基質”牙槽修補片	英文品名: “Collagen Matrix” Socket Repair Membrane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019325號 \| 有效日期: 20231104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：0154 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料	英文品名: INTEGRA LIFESCIENCESAL" ABSORBABLE COLLAGEN WOUND DRESSINGS FOR DENTAL SUNGERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010126號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COLLACOTE, COLLATAPE, COLLAPLUG, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型	英文品名: “CID” Avantgarde Chrono Carbostent Coronary Stent with Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029666號 \| 有效日期: 2022/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架	英文品名: “CID”CRE8 Eluting Coronary Stent With Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027108號 \| 有效日期: 2020/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“諾法亞基”牙科手機及其附件(未滅菌)

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“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜

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“可樂健基質”牙槽修補片

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"英特葛拉" 克漏墊口腔手術傷口敷料

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“喜安汀”康保冠狀動脈血管支架-先鋒型

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“喜安汀”擴立安塗藥冠狀動脈血管支架

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奧生的黃頁資料

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日奧生活良品館(中壢店) | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-456-1492

日奧生活良品館(台茂店) | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段112號5樓 | 電話: 03-322-5130

日奧生活良品館(南投店) | 地址: 南投縣南投市三和三路21號 | 電話: 049-220-5617

日奧生活良品館(十全店) | 地址: 高雄市三民區青島街131號1樓 | 電話: 07-313-7392

日奧生活良品館(金銀島) | 地址: 高雄市前鎮區凱旋四路699號B1樓 | 電話: 07-823-1056

德奧生物科技 | 地址: 高雄市文學路655號 | 電話: 07-651-6067

NICHIOKU日奧生活良品館(龍潭店) | 地址: 桃園市龍潭區中正路116號 | 電話: 03-409-6187

NICHIOKU日奧生活良品館(南特店) | 地址: 台南市中西區中華西路二段16號2樓(特易購台南店) | 電話: 06-293-1422

NICHIOKU日奧生活良品館(自由店) | 地址: 高雄市左營區孟子路226號 | 電話: 07-343-7898

NICHIOKU日奧生活良品館(大順店) | 地址: 高雄市苓雅區大順三路115號(統1大順商場) | 電話: 07-225-4965

名稱奧生找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓	曾紀華	29185890	廢止
台灣奧生綠能環保科技股份有限公司新北市中和區圓通路369巷70號4樓	李惠珠	83123582	核准設立
奇奧生技股份有限公司新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓）	楊琮琪	90024995	核准設立
博奧生物科技股份有限公司新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號	陳昆龍	90413397	核准設立
里奧生科有限公司新北市三重區中興北街160巷16號(1樓)	廖俊松	94271504	核准設立
奧生有限公司臺北市中山區民權西路11號11樓之2	吳慧芬	05184885	核准設立
德奧生物科技股份有限公司高雄市左營區重愛路221號3樓	曾紀華	13192591	核准設立
大奧生醫有限公司新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓)	曾彥儒	67134204	解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

德奧生物科技股份有限公司臨廣分公司

登記地址: 高雄市前鎮區明孝里新生路248-29號4樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 29185890 | 廢止

台灣奧生綠能環保科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區圓通路369巷70號4樓 | 負責人: 李惠珠 | 統編: 83123582 | 核准設立

奇奧生技股份有限公司

登記地址: 新北市林口區文化三路1段249巷65號（3樓） | 負責人: 楊琮琪 | 統編: 90024995 | 核准設立

博奧生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市隘口里高鐵七路57號 | 負責人: 陳昆龍 | 統編: 90413397 | 核准設立

里奧生科有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街160巷16號(1樓) | 負責人: 廖俊松 | 統編: 94271504 | 核准設立

奧生有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之2 | 負責人: 吳慧芬 | 統編: 05184885 | 核准設立

德奧生物科技股份有限公司

登記地址: 高雄市左營區重愛路221號3樓 | 負責人: 曾紀華 | 統編: 13192591 | 核准設立

大奧生醫有限公司

登記地址: 新北市汐止區福德一路342巷3弄16號(2樓) | 負責人: 曾彥儒 | 統編: 67134204 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

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與“英特葛拉”百合片可吸收膠原膜同分類的醫療器材許可證資料集

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器	英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
牙科用Ｘ光機	英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
松阬數位體溫計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
松阪數位血壓計	英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
醫療用縫合針	英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英恆企業有限公司
釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
人工心肺機	英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
自動體積描繪測試系統	英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
外科縫合針	英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司
易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司