“優尼帕德”頸掛型低周波治療器
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中文品名“優尼帕德”頸掛型低周波治療器的英文品名是“UNIPAD” neckare TENS device, 許可證字號是衛部醫器製字第007177號, 有效日期是2026/08/21, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是ES-110, 限制項目是國產, 申請商名稱是翰沃生電科技股份有限公司.

#“優尼帕德”頸掛型低周波治療器的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第007177號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/21
發證日期	2021/08/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“優尼帕德”頸掛型低周波治療器
英文品名	“UNIPAD” neckare TENS device
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ES-110
限制項目	國產
申請商名稱	翰沃生電科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路123號5樓
申請商統一編號	70847515
製造商名稱	翰沃生電科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/27
製造許可登錄編號	GMP0828

許可證字號

衛部醫器製字第007177號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/21

發證日期

2021/08/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“優尼帕德”頸掛型低周波治療器

英文品名

“UNIPAD” neckare TENS device

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ES-110

限制項目

國產

申請商名稱

翰沃生電科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路123號5樓

申請商統一編號

70847515

製造商名稱

翰沃生電科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區興德路119、121、123、123-1、123-2號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/27

製造許可登錄編號

GMP0828

“優尼帕德”頸掛型低周波治療器地圖 [ 導航 ]

“優尼帕德”頸掛型低周波治療器的地址位於

新北市三重區興德路123號5樓

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董監事資料集資料集的 “優尼帕德”頸掛型低周波治療器相關資料

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段緯	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 317658 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
盧一言	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3480386 \| 所代表法人: 英屬開曼群島商 China Consumer Fund \| L.P \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
段子昱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 205700 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
大東協地產有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 483618 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
芮嘉航	職稱: 董事 \| 持有股份數: 244798 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515
陳其寬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 翰沃生電科技股份有限公司 \| 統一編號: 70847515

段緯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 317658 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

盧一言

段子昱

職稱: 董事 | 持有股份數: 205700 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

大東協地產有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 483618 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

芮嘉航

職稱: 董事 | 持有股份數: 244798 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

陳其寬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 翰沃生電科技股份有限公司 | 統一編號: 70847515

出進口廠商登記資料資料集的 “優尼帕德”頸掛型低周波治療器相關資料

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 電話號碼: 02-85112668 | 新北市三重區興德路123號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 電話號碼: 02-85112668 | 新北市三重區興德路123號5樓

登記工廠名錄資料集的 “優尼帕德”頸掛型低周波治療器相關資料

翰沃生電科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70847515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000160 | 新北市三重區中興里興德路119,121,123,123-1,123-2號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的 “優尼帕德”頸掛型低周波治療器相關資料

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“翰沃”一片式電子低週波理療器	英文品名: PennyPad TENS Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003156號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 促進局部血液循環, 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PP-909, PP-908, PP-907, PP-906, PP-905, PP-904以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍	英文品名: "HIVOX" I-SCAN EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001315號 \| 有效日期: 2010/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-510,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器	英文品名: “HIVOX” glute toning device \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005417號 \| 有效日期: 2021/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT-10以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 如意貼低周波治療器	英文品名: "HIVOX" Kung Fu Transcutaneous Electrical nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001501號 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: i-slim, i-slimMB, i-slimHD2, i-slimHD4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 手錶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001537號 \| 有效日期: 2020/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SS-650, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 腕帶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001542號 \| 有效日期: 2020/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DM-800, Dreamate-800。DM-880。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”電子血壓計	英文品名: “Hivox”Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003527號 \| 有效日期: 2017/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PL-950；PL-960以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式電子低週波理療器	英文品名: PennyPad TENS Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003156號 \| 有效日期: 20251210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 促進局部血液循環, 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PP-909, PP-908, PP-907, PP-906, PP-905, PP-904以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 手錶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001537號 \| 有效日期: 20201018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SS-650, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 腕帶型低週波治療器	英文品名: "HIVOX" Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001542號 \| 有效日期: 20201018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DM-800, Dreamate-800。DM-880。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器	英文品名: “HIVOX” glute toning device \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005417號 \| 有效日期: 20210725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT-10以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
“翰沃”電子血壓計	英文品名: “Hivox”Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003527號 \| 有效日期: 20170203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PL-950；PL-960以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍	英文品名: "HIVOX" I-SCAN EAR THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001315號 \| 有效日期: 20100419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-510,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司
"翰沃" 如意貼低周波治療器	英文品名: "HIVOX" Kung Fu Transcutaneous Electrical nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001501號 \| 有效日期: 20201004 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: i-slim, i-slimMB, i-slimHD2, i-slimHD4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翰沃生電科技股份有限公司

"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍

“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器

"翰沃" 如意貼低周波治療器

"翰沃" 手錶型低週波治療器

"翰沃" 腕帶型低週波治療器

“翰沃”電子血壓計

“翰沃”一片式電子低週波理療器

"翰沃" 手錶型低週波治療器

"翰沃" 腕帶型低週波治療器

“翰沃”一片式動力式肌肉刺激器

“翰沃”電子血壓計

"翰沃"小飛象紅外線耳溫槍

"翰沃" 如意貼低周波治療器

食品業者登錄資料集資料集的 “優尼帕德”頸掛型低周波治療器相關資料

翰沃生電科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-170847515-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70847515 | 新北市三重區興德路123號5樓

翰沃生電科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-170847515-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70847515 | 新北市三重區興德路123號5樓

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翰沃生電科技股份有限公司	屆別: 第9屆 \| 公司名稱(英文): HIVOX BIOTEK INC. \| 得獎標的(中文): 喜鼾寧止鼾器∕增寐得助眠器 @ 創新研究獎
翰沃生電科技股份有限公司	統一編號: 70847515 \| 核准日期: 20170912 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

翰沃生電科技股份有限公司

屆別: 第9屆 | 公司名稱(英文): HIVOX BIOTEK INC. | 得獎標的(中文): 喜鼾寧止鼾器∕增寐得助眠器

@ 創新研究獎

翰沃生電科技股份有限公司

統一編號: 70847515 | 核准日期: 20170912

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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全家便利商店股份有限公司三重興德分公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區興德路123號1樓 @ 醫療器材商資料集
新北市三重區興德路１２３號六樓	總價元: 207000000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 2040.83 \| 土地移轉總面積平方公尺: 220.51 \| 建築完成年月: 0881210 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1130125 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
根來皮飾有限公司	統一編號: 15831398 \| 電話號碼: 886-2-2999-9898 \| 新北市三重區興德路123號3樓 @ 出進口廠商登記資料
歐迪爾股份有限公司	統一編號: 89953304 \| 電話號碼: 02-85122893 \| 新北市三重區興德路123號4樓 @ 出進口廠商登記資料
泰娛科技股份有限公司	統一編號: 55716232 \| 電話號碼: 02-26560986 \| 新北市三重區興德路123號7樓 @ 出進口廠商登記資料
“英傑士”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)	英文品名: “INJEX”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008135號 \| 有效日期: 2014/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康霈國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“英傑士”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)	英文品名: “INJEX”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008135號 \| 有效日期: 20140922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康霈國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

全家便利商店股份有限公司三重興德分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路123號1樓

@ 醫療器材商資料集

新北市三重區興德路１２３號六樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

根來皮飾有限公司

統一編號: 15831398 | 電話號碼: 886-2-2999-9898 | 新北市三重區興德路123號3樓

@ 出進口廠商登記資料

歐迪爾股份有限公司

統一編號: 89953304 | 電話號碼: 02-85122893 | 新北市三重區興德路123號4樓

@ 出進口廠商登記資料

泰娛科技股份有限公司

統一編號: 55716232 | 電話號碼: 02-26560986 | 新北市三重區興德路123號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“英傑士”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“英傑士”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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翰沃生電科技的黃頁資料

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翰沃生電科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段156號12樓之1 | 電話: 02-2516-8488

翰沃生電科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路123號5樓 | 電話: 02-8511-2669

名稱翰沃生電科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰沃生電科技股份有限公司新北市三重區興德路123號5樓	段緯	70847515	核准設立

翰沃生電科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號5樓 | 負責人: 段緯 | 統編: 70847515 | 核准設立

地址新北市三重區興德路123號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
根來皮飾有限公司新北市三重區興德路123號3樓	陳美女	15831398	核准設立
鴻資建設開發股份有限公司新北市三重區興德路123號13樓	黃月昭	97195831	核准設立
泰娛科技股份有限公司新北市三重區興德路123號7樓	楊南平	55716232	解散 (核准解散日期: 2023-11-09)
歐迪爾股份有限公司新北市三重區興德路123號4樓	謝坤松	89953304	核准設立
康舒霈國際股份有限公司新北市三重區興德路123號4樓	洪月雲	25018442	解散 (核准解散日期: 2016-07-22)
上海商業儲蓄銀行股份有限公司頂崁簡易型分公司新北市三重區興德路123號1樓	葉時旺	70801216	廢止

根來皮飾有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號3樓 | 負責人: 陳美女 | 統編: 15831398 | 核准設立

鴻資建設開發股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號13樓 | 負責人: 黃月昭 | 統編: 97195831 | 核准設立

泰娛科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號7樓 | 負責人: 楊南平 | 統編: 55716232 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-09)

歐迪爾股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號4樓 | 負責人: 謝坤松 | 統編: 89953304 | 核准設立

康舒霈國際股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號4樓 | 負責人: 洪月雲 | 統編: 25018442 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-22)

上海商業儲蓄銀行股份有限公司頂崁簡易型分公司

登記地址: 新北市三重區興德路123號1樓 | 負責人: 葉時旺 | 統編: 70801216 | 廢止

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與“優尼帕德”頸掛型低周波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司
“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司