“朝日”富仕淇神經血管導引管
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中文品名“朝日”富仕淇神經血管導引管的英文品名是“ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第030922號, 有效日期是2028/06/16, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司.

#“朝日”富仕淇神經血管導引管的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/16
發證日期	2018/06/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603092204
中文品名	“朝日”富仕淇神經血管導引管
英文品名	“ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目	輸入
申請商名稱	日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
申請商地址	新北市永和區永和路一段69號3樓
申請商統一編號	54994820
製造商名稱	ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址	158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2023/02/07
製造許可登錄編號	QSD5410

許可證字號

衛部醫器輸字第030922號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/16

發證日期

2018/06/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603092204

中文品名

“朝日”富仕淇神經血管導引管

英文品名

“ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。

限制項目

輸入

申請商名稱

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市永和區永和路一段69號3樓

申請商統一編號

54994820

製造商名稱

ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD

製造廠廠址

158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/02/07

製造許可登錄編號

QSD5410

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新北市永和區永和路一段69號3樓

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日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

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“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”優你客血管造影導線	英文品名: “ASAHI” UniQual Angiographic Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028119號 \| 有效日期: 2025/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036598號 \| 有效日期: 2028/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026204號 \| 有效日期: 2029/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”塞時給雙腔導管	英文品名: “ASAHI” SASUKE Double Lumen Catheter (RX/OTW) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032582號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SA145-33N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管	英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 \| 有效日期: 2024/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格：AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
朝日冠狀動脈導引線	英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024502號 \| 有效日期: 2023/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASAHI RG3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”瑪仕特微導管系列	英文品名: ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026249號 \| 有效日期: 2029/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾微導管	英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：CSR135-26P,CSR150-26P（原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
"朝日"周邊血管導引線	英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈延長導引線	英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024971號 \| 有效日期: 2023/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AG149000、AG149001以下空白註銷規格：AG149000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024965號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”卡拉維爾微導管	英文品名: “ASAHI” Caravel Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030186號 \| 有效日期: 2027/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRV135-19P, CRV150-19P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

“朝日”冠狀動脈導引線

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日商朝日英達科股份有限公司

公司統一編號: 54994820 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 食品業者登錄字號: F-154994820-00000-4

日商朝日英達科股份有限公司

公司統一編號: 54994820 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 食品業者登錄字號: F-154994820-00000-4

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日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司	統一編號: 54994820 \| 電話號碼: 02-29250300 \| 新北市永和區永和路一段69號3樓 @ 出進口廠商登記資料
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”神經血管導引線	英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”樞立唯親水性塗層導線	英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034537號 \| 有效日期: 2026/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日” 科塞爾柏克斯微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Pro XS Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034548號 \| 有效日期: 2026/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CSR135-215、CSR150-215以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"朝日"周邊血管導引線	英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
朝日冠狀動脈導引線	英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓

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“朝日”科塞爾微導管	英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：CSR135-26P,CSR150-26P（原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格：AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”培露&泰勒斯微導管	英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管	英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

“朝日”科塞爾微導管

@ 醫療器材許可證資料集

“朝日”冠狀動脈導引線紫苑

@ 醫療器材許可證資料集

“朝日”冠狀動脈導引線

@ 醫療器材許可證資料集

“朝日”培露&泰勒斯微導管

@ 醫療器材許可證資料集

“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管

@ 醫療器材許可證資料集

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新鋒貿易有限公司	統一編號: 13116222 \| 電話號碼: 02-22961222 \| 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 @ 出進口廠商登記資料
新北市私立安豐居家長照機構	OID: 2.16.886.119.90026.102622 \| 電話: 02-29255659 \| 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓AL02室 \| DN: o=私立安豐居家長照機構,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
新北市私立安豐居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220601 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0913123226 \| 機構負責人姓名: 李尚勳 \| 機構代碼: 1X0200114 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點
新北市私立安豐居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20220601 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0913123226 \| 機構負責人姓名: 李尚勳 \| 機構代碼: 1X0200114 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點
中華美麗事業發展協會	團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 \| 成立日期: 1031230 \| 理事長: 楊永住 @ 全國性人民團體名冊

新鋒貿易有限公司

統一編號: 13116222 | 電話號碼: 02-22961222 | 新北市永和區永和路一段69號13樓之1

@ 出進口廠商登記資料

新北市私立安豐居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102622 | 電話: 02-29255659 | 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓AL02室 | DN: o=私立安豐居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

新北市私立安豐居家長照機構

@ 長照ABC據點

新北市私立安豐居家長照機構

@ 長照ABC據點

中華美麗事業發展協會

團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 | 成立日期: 1031230 | 理事長: 楊永住

@ 全國性人民團體名冊

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名稱日商朝日英達科找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商朝日英達科股份有限公司新北市永和區永和路一段69號3樓	田村秀樹	54994820	核准登記

日商朝日英達科股份有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 負責人: 田村秀樹 | 統編: 54994820 | 核准登記

地址新北市永和區永和路一段69號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新鋒貿易有限公司新北市永和區永和路一段69號13樓之1	呂烱淵	13116222	核准設立
心悅國際美容有限公司新北市永和區永和路一段69號11樓	張慈雲	28385619	核准設立
先知管理顧問有限公司新北市永和區永和路一段６９號７樓		80478568	解散 (文號: 2011-12-19 北府經登字第1005079673號)
奔驣科技有限公司新北市永和區永和路一段６９號１３樓之１		27289883	廢止 (文號: 2008-5-22 經授中字第0973487742號)
古悅創意有限公司新北市永和區永和路一段69號11樓		27716416	解散 (文號: 2009-6-15 經授中字第0983244616號)

新鋒貿易有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 | 負責人: 呂烱淵 | 統編: 13116222 | 核准設立

心悅國際美容有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號11樓 | 負責人: 張慈雲 | 統編: 28385619 | 核准設立

先知管理顧問有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段６９號７樓 | 統編: 80478568 | 解散 (文號: 2011-12-19 北府經登字第1005079673號)

奔驣科技有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段６９號１３樓之１ | 統編: 27289883 | 廢止 (文號: 2008-5-22 經授中字第0973487742號)

古悅創意有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號11樓 | 統編: 27716416 | 解散 (文號: 2009-6-15 經授中字第0983244616號)

與“朝日”富仕淇神經血管導引管同分類的醫療器材許可證資料集

“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“哈明頓”呼吸器	英文品名: “Hamilton” Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 \| 有效日期: 2020/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉	英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 \| 有效日期: 2015/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司