"德科" 氣墊床 (未滅菌)
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中文品名"德科" 氣墊床 (未滅菌)的英文品名是"DERCORN" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019508號, 有效日期是20230816, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是德科生物科技有限公司.

#"德科" 氣墊床 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019508號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230816
發證日期	20180816
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401950808
中文品名	"德科" 氣墊床 (未滅菌)
英文品名	"DERCORN" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	德科生物科技有限公司
申請商地址	高雄市新興區仁愛一街106號7樓
申請商統一編號	13176446
製造商名稱	MEDICONSULT SCHWEIZ GMBH
製造廠廠址	BODENACKERSTRASSE 69. 4657 DULLIKEN SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20180827
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019508號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230816

發證日期

20180816

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401950808

中文品名

"德科" 氣墊床 (未滅菌)

英文品名

"DERCORN" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

德科生物科技有限公司

申請商地址

高雄市新興區仁愛一街106號7樓

申請商統一編號

13176446

製造商名稱

MEDICONSULT SCHWEIZ GMBH

製造廠廠址

BODENACKERSTRASSE 69. 4657 DULLIKEN SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180827

製造許可登錄編號

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統一編號: 13176446 | 電話號碼: 07-7266697 | 高雄市新興區仁聲里仁愛一街106號7樓

德科生物科技有限公司

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“德科”氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “DERCORN” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013271號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德科生物科技有限公司
“德科”氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “DERCORN” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013271號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180815 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德科生物科技有限公司
"德科" 氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "DERCORN" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019508號 \| 有效日期: 2023/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德科生物科技有限公司

“德科”氣墊床 (未滅菌)

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“德科”氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “DERCORN” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013271號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180815 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德科生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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褐藻糖膠	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技 @ 違規食品廣告資料集
大自然零污染－蔬果健康包	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
阿摩兒酵素A-mo	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
御璽幹細胞 (50粒/盒)	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
超低分子水溶性基多醣	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
肯會纖	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
褐藻糖膠	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集
南極蝦精NKO抗氧(老)食品	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 04 7 2016 12:00AM \| 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 德科生物科技有限公司 @ 違規食品廣告資料集

褐藻糖膠

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技/ | 處分機關: | 處分日期: 04 7 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 26 2016 12:00AM | 刊播媒體: 德科生物科技

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大自然零污染－蔬果健康包

查處情形: 相關案件已處分 | 違規廠商名稱或負責人: 德科生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 04 7 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 10 2015 12:00AM | 刊播媒體: 德科生物科技有限公司

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德科生物科技有限公司

電話: 2615506 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市新興區仁愛一街106號7樓

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名稱德科生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德科生物科技有限公司高雄市新興區仁聲里仁愛一街106號7樓	黃明珠	13176446	核准設立

德科生物科技有限公司

登記地址: 高雄市新興區仁聲里仁愛一街106號7樓 | 負責人: 黃明珠 | 統編: 13176446 | 核准設立

地址高雄市新興區仁愛一街106號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
木棉花企業社高雄市新興區仁愛一街１０６號１樓	蔡明典	47689009	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561407500)
王牌飯館高雄市新興區仁愛一街106號1樓	林景家	91507604	核准設立 - 獨資
大瀚室內裝修設計有限公司高雄市新興區仁愛一街106號1樓	蔡明典	84732471	核准設立
碩觀室內裝修工程有限公司高雄市新興區仁愛一街106號4樓	郭威君	80359036	核准設立

木棉花企業社

登記地址: 高雄市新興區仁愛一街１０６號１樓 | 負責人: 蔡明典 | 統編: 47689009 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561407500)

王牌飯館

登記地址: 高雄市新興區仁愛一街106號1樓 | 負責人: 林景家 | 統編: 91507604 | 核准設立 - 獨資

大瀚室內裝修設計有限公司

登記地址: 高雄市新興區仁愛一街106號1樓 | 負責人: 蔡明典 | 統編: 84732471 | 核准設立

碩觀室內裝修工程有限公司

登記地址: 高雄市新興區仁愛一街106號4樓 | 負責人: 郭威君 | 統編: 80359036 | 核准設立

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3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”5”、11509 Scar FX Silico...* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 可為國際有限公司
"波士頓科技"電極線	英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/03 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)	英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"高木精工" 手術顯微鏡	英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
3M 牙科用排涎器	英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上，從口內排出口水，以減少口內的口水量，方便牙醫師執行各種牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam	英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 \| 有效日期: 2029/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術，可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 419556，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑	英文品名: Cias Latex PG I \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7795477969以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
亞培偉伯益酸檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 \| 有效日期: 2029/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司