“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）的英文品名是“Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009656號, 有效日期是20151210, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160105, 註銷理由是屆期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是一家企業社.

#“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009656號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20160105
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	20151210
發證日期	20101210
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400965601
中文品名	“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）
英文品名	“Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	一家企業社
申請商地址	台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓
申請商統一編號	10177842
製造商名稱	COLAB DENTAL
製造廠廠址	4801 LANG AVE. NE #110, ALBUQUERQUE, NM 87109. USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160107
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009656號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20160105

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

20151210

發證日期

20101210

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400965601

中文品名

“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）

英文品名

“Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6880 成形印模牙托

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

一家企業社

申請商地址

台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

申請商統一編號

10177842

製造商名稱

COLAB DENTAL

製造廠廠址

4801 LANG AVE. NE #110, ALBUQUERQUE, NM 87109. USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160107

製造許可登錄編號

(空)

“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）的地址位於

台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “柯樂”成形印模牙托（未滅菌）相關資料

一家企業社

統一編號: 10177842 | 電話號碼: 06-2025121 | 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

一家企業社

統一編號: 10177842 | 電話號碼: 06-2025121 | 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “柯樂”成形印模牙托（未滅菌）相關資料

(以下顯示 18 筆)

“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021961號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021961號 \| 有效日期: 2025/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021961號 \| 有效日期: 20250911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009656號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社

“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）

“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）

"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)

"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)

“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）

“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）

“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）

“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）

“春谷”成形印模牙托（未滅菌）

“春谷”成形印模牙托（未滅菌）

"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)

"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)

"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)

“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）

"春谷"成形印模牙托(未滅菌)

"春谷"成形印模牙托(未滅菌)

"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)

"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)

根據識別碼 10177842 找到的相關資料

無其他 10177842 資料。

[ 搜尋所有 10177842 ... ]

根據名稱一家企業社找到的相關資料

無其他一家企業社資料。

[ 搜尋所有 一家企業社 ... ]

根據地址台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓找到的相關資料

無其他台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓資料。

[ 搜尋所有 台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓 ... ]

名稱一家企業社找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有一家企業社)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
唯一一家企業社新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓	劉淑萍	34936675	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)
那一家企業社嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓	張家榕	81316633	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)
一家企業社臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓	林德志	10177842	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)
海一家企業社宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓	林欣姿	91137770	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)
成一家企業社臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓	廖家慧	79836356	歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)
有一家企業社臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓	林家弘	80076245	核准設立 - 獨資
一家企業社花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號	林勇政	50732938	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)
煒霖一家企業社新北市三重區福德北路83號(1樓)	周泊霖	85329011	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

唯一一家企業社

登記地址: 新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓 | 負責人: 劉淑萍 | 統編: 34936675 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)

那一家企業社

登記地址: 嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓 | 負責人: 張家榕 | 統編: 81316633 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)

一家企業社

登記地址: 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓 | 負責人: 林德志 | 統編: 10177842 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)

海一家企業社

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓 | 負責人: 林欣姿 | 統編: 91137770 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)

成一家企業社

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓 | 負責人: 廖家慧 | 統編: 79836356 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)

有一家企業社

登記地址: 臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓 | 負責人: 林家弘 | 統編: 80076245 | 核准設立 - 獨資

一家企業社

登記地址: 花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號 | 負責人: 林勇政 | 統編: 50732938 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)

煒霖一家企業社

登記地址: 新北市三重區福德北路83號(1樓) | 負責人: 周泊霖 | 統編: 85329011 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司