"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
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中文品名"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的英文品名是"Horng Tzer" Hydrogel wound dressing and bum dressing (sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001813號, 有效日期是20170309, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20151116, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 限制項目是國　產, 申請商名稱是宏澤醫療材料有限公司.

#"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001813號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20151116
註銷理由	自請註銷
有效日期	20170309
發證日期	20070309
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300181309
中文品名	"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名	"Horng Tzer" Hydrogel wound dressing and bum dressing (sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	宏澤醫療材料有限公司
申請商地址	高雄市前區區新衙路２８６之３號７樓之１
申請商統一編號	16453859
製造商名稱	宏澤醫療材料有限公司
製造廠廠址	高雄市前區區新衙路２８６之３號７樓之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20151117
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20151116

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170309

發證日期

20070309

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300181309

中文品名

"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名

"Horng Tzer" Hydrogel wound dressing and bum dressing (sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國　產

申請商名稱

宏澤醫療材料有限公司

申請商地址

高雄市前區區新衙路２８６之３號７樓之１

申請商統一編號

16453859

製造商名稱

宏澤醫療材料有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區新衙路２８６之３號７樓之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20151117

製造許可登錄編號

(空)

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黃張桑連	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4800000 \| 所代表法人: \| 宏澤醫療材料有限公司 \| 統一編號: 16453859
黃哲郎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 宏澤醫療材料有限公司 \| 統一編號: 16453859
黃慈偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 宏澤醫療材料有限公司 \| 統一編號: 16453859

黃張桑連

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4800000 | 所代表法人: | 宏澤醫療材料有限公司 | 統一編號: 16453859

黃哲郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 宏澤醫療材料有限公司 | 統一編號: 16453859

黃慈偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏澤醫療材料有限公司 | 統一編號: 16453859

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宏澤醫療材料有限公司

統一編號: 16453859 | 電話號碼: 07-8131775 | 高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1

宏澤醫療材料有限公司

統一編號: 16453859 | 電話號碼: 07-8131775 | 高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1

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宏澤醫療材料有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16453859 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005297 | 高雄市前鎮區信義里新衙路２８６之３號７樓之１

宏澤醫療材料有限公司

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"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: "Horng Tzer" Hydrogel wound dressing and bum dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001813號 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
"宏澤" 外部使用非吸收式紗布 (未滅菌)	英文品名: "Horng Tzer" Nonresorbable gauze for external use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003678號 \| 有效日期: 2016/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
“宏澤醫療”可溶性止血癒合敷料	英文品名: “Cellulostat” Soluble Hemostatic Healing Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004246號 \| 有效日期: 2026/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
“宏澤醫療”可溶性止血癒合紗布	英文品名: “Cellulostat”Soluble Hemostatic Healing Gauge \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003479號 \| 有效日期: 2026/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
“宏澤醫療”可溶性止血癒合紗布	英文品名: “Cellulostat”Soluble Hemostatic Healing Gauge \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003479號 \| 有效日期: 20261110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
"宏澤" 外部使用非吸收式紗布 (未滅菌)	英文品名: "Horng Tzer" Nonresorbable gauze for external use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003678號 \| 有效日期: 20160822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司
“宏澤醫療”可溶性止血癒合敷料	英文品名: “Cellulostat” Soluble Hemostatic Healing Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004246號 \| 有效日期: 20261110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏澤醫療材料有限公司

"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

"宏澤" 外部使用非吸收式紗布 (未滅菌)

“宏澤醫療”可溶性止血癒合敷料

“宏澤醫療”可溶性止血癒合紗布

“宏澤醫療”可溶性止血癒合紗布

"宏澤" 外部使用非吸收式紗布 (未滅菌)

“宏澤醫療”可溶性止血癒合敷料

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宏澤醫療材料有限公司

食品業者登錄字號: E-116453859-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16453859 | 高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1

宏澤醫療材料有限公司

食品業者登錄字號: E-116453859-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16453859 | 高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1

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宏澤醫療材料有限公司

負責人: 黃張桑連 | 統一編號: 16453859 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８６之３號７樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

宏澤醫療材料有限公司

負責人: 黃張桑連 | 統一編號: 16453859 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８６之３號７樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

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“新復微包覆”液態傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“新復微包覆”液態傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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"傑邁" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "ZMI" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001024號 \| 有效日期: 20080901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MET-100,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑邁電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
T.T 淡斑美白精華	英文品名: Whitening essence \| 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 波特嫚國際生物科技有限公司 \| 有效日期: 2012/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
黑髮染髮劑 1劑	英文品名: \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;附外盒;;鋁箔包裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 波特嫚國際生物科技有限公司 \| 有效日期: 2013/11/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
黑髮染髮劑2劑	英文品名: \| 用途: 脫色。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 波特嫚國際生物科技有限公司 \| 有效日期: 2013/11/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
T.T 抗皺精華	英文品名: \| 用途: 抗皺、撫平細紋、抗氧化、緊實。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 波特嫚國際生物科技有限公司 \| 有效日期: 2014/07/16 @ 特定用途化粧品許可證資料集
"傑邁" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "ZMI" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001024號 \| 有效日期: 2008/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MET-100,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 傑邁電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
低周波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "GINMING" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000744號 \| 有效日期: 2008/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶鑑興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

宏澤醫療材料的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

宏澤醫療材料有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路286號之37樓之1 | 電話: 07-811-6807

名稱宏澤醫療材料找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏澤醫療材料有限公司高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1	黃張桑連	16453859	核准設立

宏澤醫療材料有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路286之3號7樓之1 | 負責人: 黃張桑連 | 統編: 16453859 | 核准設立

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與"宏澤" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司