麥舒威個人式電位治療器
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中文品名麥舒威個人式電位治療器的英文品名是MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu, 許可證字號是衛署醫器製字第001481號, 有效日期是20100926, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121116, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MK7000, 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鋒茂科技股份有限公司三廠.

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許可證字號衛署醫器製字第001481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121116
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100926
發證日期20050926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500148103
中文品名麥舒威個人式電位治療器
英文品名MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MK7000, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
申請商地址高雄市大寮區興中街13號
申請商統一編號22054562
製造商名稱鋒茂科技股份有限公司三廠
製造廠廠址高雄市大寮區興中街13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121116
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121116

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100926

發證日期

20050926

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500148103

中文品名

麥舒威個人式電位治療器

英文品名

MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatu

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MK7000, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

申請商地址

高雄市大寮區興中街13號

申請商統一編號

22054562

製造商名稱

鋒茂科技股份有限公司三廠

製造廠廠址

高雄市大寮區興中街13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121116

製造許可登錄編號

(空)

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黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃對

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

徐宏杰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃珮君

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

廖玉嬋

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

黃怡潔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225 | 所代表法人: | 鋒茂科技股份有限公司 | 統一編號: 22054562

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鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

統一編號: 22054562 | 電話號碼: 07-7015106 | 高雄市大寮區鳳屏一路557號

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鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

鋒茂科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22054562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662682 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛,末梢神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威個人式電位治療器

英文品名: MAXWELL Personal Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第001481號 | 有效日期: 2010/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK7000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 2010/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀痠痛,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

天然家族電位治療器

英文品名: NATURE FAMITY STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001867號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

加鶴電位治療器

英文品名: BETTER LIFE STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001870號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威金典電位治療器

英文品名: MAXWELL CLASSIC STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001621號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

鋒茂醫療防護口罩(未滅菌)

英文品名: fengmao Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009144號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

麥舒威電位治療器

英文品名: Maxwell Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002242號 | 有效日期: 20120724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK9900,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

麥舒威電位治療器

英文品名: MAXWELL STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001301號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 9000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

富蘭克林電位治療器

英文品名: FRANKLIN STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001419號 | 有效日期: 20100407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司三廠

美樂樂低周波治療器

英文品名: MIRAKU Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002568號 | 有效日期: 20131210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS168,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鋒茂科技股份有限公司

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鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司

負責人: 洪豐郁 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區中庄里立德路406巷82號

@ 高雄市工廠登記清冊

鋒茂科技股份有限公司二廠

負責人: 黃怡芳 | 統一編號: 22054562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區後庄里鳳屏一路557號

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鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5116

鋒茂科技股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 電話: 07-701-5106

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高雄市大寮區鳳屏一路557號
黃怡芳22054562核准設立

登記地址: 高雄市大寮區鳳屏一路557號 | 負責人: 黃怡芳 | 統編: 22054562 | 核准設立

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高雄市大寮區興中街13號
劉奕顯80600322核准設立

登記地址: 高雄市大寮區興中街13號 | 負責人: 劉奕顯 | 統編: 80600322 | 核准設立

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與麥舒威個人式電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

〝普美〞長握持鉗

英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)

英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術用袋用之附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0421 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

"三愛" 牙科器械

英文品名: "3i" Dental Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

"卡提那" 培倫角膜刀

英文品名: "Katena" Barron Microkeratome | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 | 有效日期: 2021/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司

"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

〝普美〞長握持鉗

英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)

英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術用袋用之附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0421 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

"三愛" 牙科器械

英文品名: "3i" Dental Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

"卡提那" 培倫角膜刀

英文品名: "Katena" Barron Microkeratome | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 | 有效日期: 2021/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司

"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

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