"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)的英文品名是"ARJO" Nonpowered sitz bath(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010275號, 有效日期是20160428, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180608, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是儀瑞企業股份有限公司.

#"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180608
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160428
發證日期	20110428
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401027502
中文品名	"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)
英文品名	"ARJO" Nonpowered sitz bath(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	儀瑞企業股份有限公司
申請商地址	新北市新店區中正路501-4號2樓
申請商統一編號	28311103
製造商名稱	ARJO HOSPITAL EQUIPMENT AB
製造廠廠址	BOX 61, 241 21, ESLOV, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20180625
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180608

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160428

發證日期

20110428

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401027502

中文品名

"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)

英文品名

"ARJO" Nonpowered sitz bath(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5125 非動力式坐浴

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

儀瑞企業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路501-4號2樓

申請商統一編號

28311103

製造商名稱

ARJO HOSPITAL EQUIPMENT AB

製造廠廠址

BOX 61, 241 21, ESLOV, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180625

製造許可登錄編號

(空)

"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)的地址位於

新北市新店區中正路501-4號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) ...)

趙軒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 儀瑞企業股份有限公司 \| 統一編號: 28311103
蘇韻心	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 儀瑞企業股份有限公司 \| 統一編號: 28311103

趙軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 儀瑞企業股份有限公司 | 統一編號: 28311103

蘇韻心

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 儀瑞企業股份有限公司 | 統一編號: 28311103

[ 搜尋所有相關: "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) 相關資料

儀瑞企業股份有限公司

統一編號: 28311103 | 電話號碼: 02-86672082 | 新北市新店區中正路501之4號2樓

儀瑞企業股份有限公司

統一編號: 28311103 | 電話號碼: 02-86672082 | 新北市新店區中正路501之4號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "爾久"非動力式坐浴(未滅菌) ...)

"而久" 病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: "ARJO" Patient Lifting(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020707號 \| 有效日期: 2029/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"而久" 病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: "ARJO" Patient Lifting(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020707號 \| 有效日期: 20240801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011418號 \| 有效日期: 2017/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011418號 \| 有效日期: 20170301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"爾久" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "ARJO" Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010406號 \| 有效日期: 2016/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"爾久" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "ARJO" Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010406號 \| 有效日期: 20160527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"而久"淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: "Arjo" Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019991號 \| 有效日期: 2029/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"而久"淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: "Arjo" Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019991號 \| 有效日期: 20240104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: “ARJO”Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005128號 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: “ARJO”Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005128號 \| 有效日期: 20110905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"爾久" 病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018241號 \| 有效日期: 2022/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"爾久" 病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018241號 \| 有效日期: 20220828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: “ARJO” Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007089號 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”淋浴推床 (未滅菌)	英文品名: “ARJO” Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007089號 \| 有效日期: 20130923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)	英文品名: "ARJO" Nonpowered sitz bath(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010275號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式坐浴(O.5125)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005129號 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: “ARJO” Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005129號 \| 有效日期: 20110905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: “ARJO”Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007969號 \| 有效日期: 2019/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司
“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: “ARJO”Patient Lifting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007969號 \| 有效日期: 20190820 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司

"而久" 病患移位升降機(未滅菌)

"而久" 病患移位升降機(未滅菌)

“爾久”病患移位升降機(未滅菌)

“爾久”病患移位升降機(未滅菌)

"爾久" 病患移位升降機 (未滅菌)

"爾久" 病患移位升降機 (未滅菌)

"而久"淋浴推床 (未滅菌)

"而久"淋浴推床 (未滅菌)

“爾久”淋浴推床 (未滅菌)

“爾久”淋浴推床 (未滅菌)

"爾久" 病患移位升降機(未滅菌)

"爾久" 病患移位升降機(未滅菌)

“爾久”淋浴推床 (未滅菌)

“爾久”淋浴推床 (未滅菌)

"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)

“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)

“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)

“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)

“爾久”病患移位升降機 (未滅菌)

根據識別碼 28311103 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 28311103 ...)

寶順塑膠工業股份有限公司	統一編號: 05087407 \| 電話號碼: 02-28311103 \| 苗栗縣頭份市東庄里18鄰尚順路8號一樓 @ 出進口廠商登記資料
“莎普珊”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006683號 \| 有效日期: 2013/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而久”一般醫療器械用清毒劑(未滅菌)	英文品名: “ARJO” General purpose disinfectants(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019774號 \| 有效日期: 2023/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 儀瑞企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

寶順塑膠工業股份有限公司

統一編號: 05087407 | 電話號碼: 02-28311103 | 苗栗縣頭份市東庄里18鄰尚順路8號一樓

@ 出進口廠商登記資料

“莎普珊”非動力式治療床墊(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“而久”一般醫療器械用清毒劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 28311103 ... ]

根據名稱儀瑞企業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 儀瑞企業 ...)

儀瑞企業股份有限公司	電話: 04-23171027 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市北區陝西東五街98號1樓 @ 醫療器材商資料集
儀瑞企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市新店區中正路501-4號2樓 @ 醫療器材商資料集

儀瑞企業股份有限公司

電話: 04-23171027 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區陝西東五街98號1樓

@ 醫療器材商資料集

儀瑞企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新店區中正路501-4號2樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 儀瑞企業 ... ]

根據地址新北市新店區中正路501-4號2樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區中正路501-4號2樓 ...)

"華淨"醫用口罩(未滅菌)	英文品名: "Hua Jing" Medical Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008719號 \| 有效日期: 20251209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華淨醫材股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集
“立寶”採檢抹片刷(組)	英文品名: “LIBO” Cytology Brush (Kit) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004811號 \| 有效日期: 2029/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 62001、62011、62021、62091以下空白申請變更事項：(一)62011規格變更:詳如核定之中文說明書（原103年12月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二)註銷規格:62001... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“立寶”採檢抹片刷	英文品名: “LIBO” Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004318號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 60001、60011、60021、60091以下空白增加規格60021-10、61011、61011-10、60091-8、60091A。規格變更：60011、60091、60021。標籤、仿單變更... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“立寶”採檢抹片刷	英文品名: “LIBO” Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004318號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 60001、60011、60021、60091以下空白增加規格60021-10、61011、61011-10、60091-8、60091A。規格變更：60011、60091、60021。標籤、仿單變更... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“立寶”採檢抹片刷(組)	英文品名: “LIBO” Cytology Brush (Kit) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004811號 \| 有效日期: 20241126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 62001、62011、62021、62091以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麗多國際生技股份有限公司	電話: 0222189966 \| 驗證狀態: 通過 \| 產品品項: 其他、糖類及其製品、穀物加工品、經炮製或乾燥處理之植物、醃漬食品、天然植物茶、乾燥蔬果調製加工品、植物粉狀加工品 \| 證書效期: 2027/10/02 \| 新北市新店區中正路501-11號3樓 @ 臺灣有機農業資訊
“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)	英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 \| 有效日期: 2017/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"立寶"女性採檢棉棒套組 (滅菌)	英文品名: "LIBO" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005634號 \| 有效日期: 2025/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣立寶醫學器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

麗多國際生技股份有限公司

電話: 0222189966 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 其他、糖類及其製品、穀物加工品、經炮製或乾燥處理之植物、醃漬食品、天然植物茶、乾燥蔬果調製加工品、植物粉狀加工品 | 證書效期: 2027/10/02 | 新北市新店區中正路501-11號3樓

@ 臺灣有機農業資訊

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"立寶"女性採檢棉棒套組 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新店區中正路501-4號2樓 ... ]

名稱儀瑞企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有儀瑞企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
儀瑞企業股份有限公司新北市新店區中正路501之4號2樓	趙軒	28311103	核准設立

儀瑞企業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之4號2樓 | 負責人: 趙軒 | 統編: 28311103 | 核准設立

地址新北市新店區中正路501-4號2樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有新北市新店區中正路501-4號2樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
北爾電子股份有限公司新北市新店區中正路501之14、15號4樓	Joakim Lauren Anders	05027350	核准設立
宣佑科技電子股份有限公司新北市新店區中正路501之17號4樓	施台銘	05011358	核准設立
泳嘉有限公司新北市新店區中正路501之5號3樓	曹淑媛	22340756	核准設立
鑫宜興業有限公司新北市新店區中正路501之17號2樓	羅明從	23249405	核准設立
倬茂企業股份有限公司新北市新店區中正路501之17號3樓	吳俊哲	23400204	核准設立
其鋒電子股份有限公司新北市新店區中正路501之11號5樓	謝夏蕙	36552913	核准設立
高笙端子有限公司新北市新店區中正路501號之6、4樓	陳月英	38426977	核准設立
長旂地毯有限公司新北市新店區中正路501之20號2樓	陳睿穎	84586625	核准設立

北爾電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之14、15號4樓 | 負責人: Joakim Lauren Anders | 統編: 05027350 | 核准設立

宣佑科技電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之17號4樓 | 負責人: 施台銘 | 統編: 05011358 | 核准設立

泳嘉有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之5號3樓 | 負責人: 曹淑媛 | 統編: 22340756 | 核准設立

鑫宜興業有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之17號2樓 | 負責人: 羅明從 | 統編: 23249405 | 核准設立

倬茂企業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之17號3樓 | 負責人: 吳俊哲 | 統編: 23400204 | 核准設立

其鋒電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之11號5樓 | 負責人: 謝夏蕙 | 統編: 36552913 | 核准設立

高笙端子有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501號之6、4樓 | 負責人: 陳月英 | 統編: 38426977 | 核准設立

長旂地毯有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路501之20號2樓 | 負責人: 陳睿穎 | 統編: 84586625 | 核准設立

[ 查詢所有 新北市新店區中正路501-4號2樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"爾久"非動力式坐浴(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑	英文品名: cobas e Myoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑	英文品名: cobas e FT3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... \| 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 \| 有效日期: 2020/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析，以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... \| 醫器規格: DF76: 120 tests \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
快得利揣耶濟 5校正確認液	英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 \| 有效日期: 2025/02/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... \| 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑	英文品名: cobas e Digoxin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療，以及監控毛地黃的濃度，來確保治療的適當性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... \| 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Bone \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... \| 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“愛科來”X-血糖檢測試紙	英文品名: Glucocard X-sensor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 專用於X-Meter血糖機，全血中的葡萄糖濃度定量測量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... \| 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle \| 限制項目: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
禮亞尚鐵蛋白檢測試劑	英文品名: LIAISON Ferritin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 \| 有效日期: 2025/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... \| 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
莫爾診斷環孢黴素C2品管液	英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用，用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... \| 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟甲狀腺素校正試劑	英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上，校正游離甲狀腺素（FT4L）與甲狀腺刺激素（TSHL）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... \| 醫器規格: RC610 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" N-乙醯普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4：Buffer\nWells 5, 6：... \| 醫器規格: DF111 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 ：Buffer.\nWells 5,... \| 醫器規格: DF110 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 \| 有效日期: 2025/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人，如同一般的外科手術，醫師須於決定植入中耳植入器前，進行病人潛在風險及效益評佔，並考量病人完整病史，做出醫療判斷。此外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A，VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"德曼遜" 西羅莫司弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... \| 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟腦利尿鈉(月太)前質氮端弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量，定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4：NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6：... \| 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司