分娩用導管
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中文品名分娩用導管的英文品名是"FUJI" METRO, 許可證字號是衛署醫器輸字第002892號, 有效日期是20080311, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050705, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是永興昌有限公司.

#分娩用導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002892號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050705
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20080311
發證日期	19840210
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600289207
中文品名	分娩用導管
英文品名	"FUJI" METRO
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	永興昌有限公司
申請商地址	台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓
申請商統一編號	03152607
製造商名稱	FUJI LATEX CO, LTD.
製造廠廠址	19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20050707
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002892號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050705

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20080311

發證日期

19840210

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600289207

中文品名

分娩用導管

英文品名

"FUJI" METRO

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

永興昌有限公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓

申請商統一編號

03152607

製造商名稱

FUJI LATEX CO, LTD.

製造廠廠址

19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050707

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓

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謝其龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永興昌有限公司 \| 統一編號: 03152607

謝其龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607

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永興昌有限公司

統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

永興昌有限公司

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多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位	英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
安可治陰道柱劑	英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治濃縮液	英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
菸醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
異菸/	英文品名: ISONIAZID POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
必普因海俊耐特	英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
痔良軟膏	英文品名: G-NON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、大腸菌感染之皮膚粘膜疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COLON BACILLI KILLED;;CETYL ALCOHOL (CETANOL)(ALCOHOL CETYLICUS);;FERRIC CHLORIDE;;PROCAINE HCL;;PHE... \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位	英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
多馬納栓劑	英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安可治	英文品名: ALBOTHYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣炎、白帶、子宮頸炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
肝復能	英文品名: PANBLEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
痔良栓劑	英文品名: G-NON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
那普洛仙錠	英文品名: SARITILRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
欣特朗糖衣腸溶錠	英文品名: CYSTEINON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症引起之喀痰困難） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
澱粉	英文品名: DIASTASE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胃樂寧	英文品名: MALOGENIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
甘氨酸	英文品名: GLYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋無力症、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
雌激素	英文品名: ESTROGENIC SUBSTANCE"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢機能障害 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OESTROGEN (ESTROGENESTROGENIC SUBSTANCE) \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.
胎盤性激性腺素	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內分泌性發育不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO. \| LTD.

多馬納錠

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

安可治陰道柱劑

安可治濃縮液

菸醯胺

異菸/

必普因海俊耐特

痔良軟膏

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多馬納栓劑

安可治

肝復能

痔良栓劑

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欣特朗糖衣腸溶錠

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甘氨酸

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林永興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 480000 \| 所代表法人: \| 永興昌油品股份有限公司 \| 統一編號: 54724848 @ 董監事資料集
動物專用興多新－Ｏ	動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 永興昌有限公司 \| 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊

林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

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永興昌營造有限公司 | 地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127

永興昌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269

名稱永興昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永興昌油品股份有限公司臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓	林永興	54724848	核准設立
永興昌有限公司臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2	謝其龍	03152607	核准設立
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號	朱清文	30173416	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)
永興昌科技股份有限公司臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５		16624740	廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號	朱清文	41594738	歇業 - 獨資

永興昌油品股份有限公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓 | 負責人: 林永興 | 統編: 54724848 | 核准設立

永興昌有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 | 負責人: 謝其龍 | 統編: 03152607 | 核准設立

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 30173416 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

永興昌科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５ | 統編: 16624740 | 廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 41594738 | 歇業 - 獨資

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“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)	英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)	英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 \| 有效日期: 2015/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司
“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑	英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 \| 有效日期: 2020/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... \| 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... \| 醫器規格: 4 x 2 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑	英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 \| 有效日期: 2015/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. \| 醫器規格: 每瓶1公升。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)	英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血球稀釋液(未滅菌)	英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... \| 醫器規格: 10L, 20L。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
舒膚貼疤痕凝膠(未滅菌)	英文品名: SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003738號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
〝立迅〞醫療用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝EFFICIENT〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003739號 \| 有效日期: 2021/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
〝百翊〞眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: 〝PAI YEE〞OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003740號 \| 有效日期: 2016/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 百翊國際企業有限公司
"優亞特" 四肢被套 (未滅菌)	英文品名: "U. A. TOP" Stockinette (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003741號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)	英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 \| 有效日期: 2016/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司
“美狄克”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)	英文品名: “MTC”Anesthesia Breathing Circuit Set & Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003743號 \| 有效日期: 2021/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「麻醉氣體面罩(D.5550)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司