“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)
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中文品名“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)的英文品名是“Motion” Capsule Mixer (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008514號, 有效日期是20250813, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是茂生醫療器材股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第008514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250813
發證日期20200813
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)
英文品名“Motion” Capsule Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱茂生醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2
申請商統一編號27465396
製造商名稱茂生醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200902
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008514號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250813

發證日期

20200813

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)

英文品名

“Motion” Capsule Mixer (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3100 牙科用和汞器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2

申請商統一編號

27465396

製造商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200902

製造許可登錄編號

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“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2

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王若瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

張明美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王敬瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王若瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

張明美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王敬瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

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茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012046 | 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99693565 | 新北市三重區五谷里光復路1段61巷27號6樓之2、之3

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012046 | 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99693565 | 新北市三重區五谷里光復路1段61巷27號6樓之2、之3

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“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 | 有效日期: 20161108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001574號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001574號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件 (F.6640)」一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 牙科用膠囊混合器(未滅菌)

英文品名: Biodentine Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009433號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科磨牙手機 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科磨牙手機 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 | 有效日期: 2019/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 | 有效日期: 20190428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”唾液吸收器(未滅菌)

英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”唾液吸收器(未滅菌)

英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 | 有效日期: 20161108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001574號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001574號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件 (F.6640)」一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生” 牙科用膠囊混合器(未滅菌)

英文品名: Biodentine Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009433號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科磨牙手機 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科磨牙手機 (未滅菌)

英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 | 有效日期: 2019/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 | 有效日期: 20190428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”唾液吸收器(未滅菌)

英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“茂生”唾液吸收器(未滅菌)

英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌) 相關資料

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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"茂生"無線光固機

英文品名: "MOTION"LED CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002071號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320A,LED-320B,LED-320C,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007195號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“盛田”牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “Suntem”Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000324號 | 有效日期: 2011/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"無線光固機

英文品名: "MOTION"LED CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002071號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320A,LED-320B,LED-320C,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007195號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“盛田”牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “Suntem”Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000324號 | 有效日期: 2011/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 | 有效日期: 20230719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 | 有效日期: 2023/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 | 有效日期: 20200508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 | 有效日期: 20230719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 | 有效日期: 2023/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 | 有效日期: 20200508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”光固機

英文品名: “Motion”Ultraviolet activator for polymerization | 許可證字號: 衛署醫器製字第002206號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LED-320D以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"無線光固機

英文品名: "MOTION"LED CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002071號 | 有效日期: 20261012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320A,LED-320B,LED-320C,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”光固機

英文品名: “Motion”Ultraviolet activator for polymerizatio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002206號 | 有效日期: 20220507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320D以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 | 有效日期: 2020/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”光固機

英文品名: “Motion”Ultraviolet activator for polymerization | 許可證字號: 衛署醫器製字第002206號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LED-320D以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生"無線光固機

英文品名: "MOTION"LED CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002071號 | 有效日期: 20261012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320A,LED-320B,LED-320C,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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“茂生”光固機

英文品名: “Motion”Ultraviolet activator for polymerizatio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002206號 | 有效日期: 20220507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LED-320D以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)

英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 | 有效日期: 2020/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

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茂生醫療器材的黃頁資料

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茂生醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓2室 | 電話: 02-2278-2199

名稱 茂生醫療器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路111之5號6樓
張明美27465396核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路111之5號6樓 | 負責人: 張明美 | 統編: 27465396 | 核准設立

地址 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路一段61巷27號2樓之2
15878246解散 (102年06月14日 北府經司字 第1025036331號)

新北市三重區光復路一段61巷27號12樓之3
null25002589解散

登記地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號2樓之2 | 統編: 15878246 | 解散 (102年06月14日 北府經司字 第1025036331號)

登記地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號12樓之3 | 負責人: null | 統編: 25002589 | 解散

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與“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

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